n-butyl 2-chlorophenyl sulfide | 84051-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: n-butyl 2-chlorophenyl sulfide
• 英文别名: 1-Butylsulfanyl-2-chlorobenzene
• CAS: 84051-20-7
• 化学式: C₁₀H₁₃ClS
• 分子量: 200.732
• InChiKey: ASZNYALZGAZNBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-butyl 2-chlorophenyl sulfide 在 manganese(II) triflate 、 1-金刚烷甲酸 、 N1,N2-Bis(2-((S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)benzene-1,2-diamine 、 双氧水 作用下， 以 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.07h， 以82%的产率得到(R)-1-(butylsulfinyl)-2-chlorobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用仿生锰催化剂开发用于不对称硫氧化的连续流微反应器

  摘要：

  描述了仿生锰配合物在连续流微反应器下催化的不对称硫氧化反应。该反应在微反应器中进行，可以快速（<4分钟）氧化多种硫化物，具有高收率（高达91％）和出色的对映选择性（高达99％ee），并允许更短的反应时间，更容易规模化-与分批反应相比，催化剂的负载量有所增加和降低。此外，还开发了一种方便的编号方法，用于放大不对称的亚砜基氧化反应，该方法可将反应直接放大至5 g，在20分钟内提供相应的亚砜。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501023
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 1-氯-2-碘苯 在 copper(l) iodide 、 C₂₆H₂₁O₂P 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到n-butyl 2-chlorophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  使用羰基氧化膦配体铜催化芳基碘与硫醇偶联

  摘要：

  一系列羰基氧化膦配体由 2-溴苯醛合成，并用于铜催化的 CS 偶联反应。在温和的反应条件下，芳基碘和芳基溴与硫醇有效反应，产率高达99%。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(10)60243-4

文献信息

• Enantioselective oxidation of sulfides with H₂O₂ catalyzed by a pre-formed manganese complex
  作者：Wen Dai、Guosong Li、Lianyue Wang、Bo Chen、Sensen Shang、Ying Lv、Shuang Gao

  DOI：10.1039/c4ra09832c

  日期：——

  method is presented for the asymmetric oxidation of sulfides with H2O2, utilizing a pre-formed manganese complex. Just in the presence of a low catalytic amount of carboxylic acid (CA), a variety of sulfide substrates, including aryl alkyl, aryl benzyl and cyclic sulfides, reacted to form chiral sulfoxides in high yields (up to 95%) and excellent enantioselectivities (>99% ee) under mild conditions. Moreover

  提出了一种利用预先形成的锰配合物，用H 2 O 2对硫化物进行不对称氧化的简便，环保的方法。仅在低催化量的羧酸（CA）存在下，各种硫化物底物（包括芳基烷基，芳基苄基和环状硫化物）就以高收率（高达95％）和出色的对映选择性反应形成手性亚砜（ ee> 99％）。此外，该方法的实用性已经通过埃索美拉唑和阿苯达唑亚砜（ABZO）的合成得到证明。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Nucleophilic aromatic substitution reactions under phase-transfer conditions. Synthesis of alkyl aryl sulfides from isomeric dichlorobenzenes and thiolates
  作者：Dario Landini、Fernando Montanari、Franco Rolla

  DOI：10.1021/jo00152a039

  日期：1983.2
• Nucleophilic aromatic substitution of Cr(CO)3 complexed dihaloarenes with thiolates
  作者：Andreina Alemagna、Paolo Cremonesi、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana

  DOI：10.1021/jo00166a040

  日期：1983.9
• Use of Broensted relationship to detect a mechanistic shift for reaction of 2-(methylthio)ethyl chloride with thiophenoxide anions
  作者：J. Milton Harris、M. R. Sedaghat-Herati、Samuel P. McManus

  DOI：10.1021/jo00251a055

  日期：1988.8