tert-butyl (1-(3-aminophenyl)-2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyI)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)ethyl)carbamate | 1454273-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(3-aminophenyl)-2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyI)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (1-(3-aminophenyl)-2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-[1-(3-aminophenyl)-2-[1-[[2-fluoro-6-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2,4-dioxo-1'-[[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]methyl]spiro[7H-furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidine]-3-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1454273-81-4
• 化学式: C₃₇H₃₈F₇N₅O₆
• 分子量: 781.727
• InChiKey: VXXZBZIQIWZJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(3-aminophenyl)-2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyI)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)ethyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(1-amino-2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)ethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种促性腺激素释放激素受体拮抗剂和包括该拮抗剂的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20150166558A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)-1-(3-nitrophenyl)ethyl)carbamate 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到tert-butyl (1-(3-aminophenyl)-2-(1-(2-fluoro-6-(trifluoromethyI)benzyl)-2,4-dioxo-1'-((5-(trifluoromethyl)furan-2-yl)methyl)-1H-spiro[furo[3,4-d]pyrimidine-5,4'-piperidin]-3(2H,4H,7H)-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'HORMONE DE LIBÉRATION DES GONADOTROPHINES, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT

  摘要：

  本发明提供了促性腺激素释放激素受体拮抗剂及包括其的药物组合物，可用于预防或治疗与性激素相关的疾病，如子宫内膜异位症、闭经、月经不调、子宫肌瘤、子宫肌瘤、多囊卵巢综合征、红斑狼疮、多毛症、性早熟、身材矮小、痤疮、脱发、性腺类固醇依赖性肿瘤、促性腺激素产生性垂体腺瘤、睡眠呼吸暂停、肠易激综合征、经前综合征、良性前列腺增生、避孕和不孕症，以及阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2013129879A1

文献信息

• US9481684B2
  申请人：——

  公开号：US9481684B2

  公开（公告）日：2016-11-01