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1-hydroxy-3-(2,4,6-trichloro-phenyl)-propan-2-one | 1351601-14-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-3-(2,4,6-trichloro-phenyl)-propan-2-one
英文别名
1-hydroxy-3-(2,4,6-trichlorophenyl)propan-2-one
1-hydroxy-3-(2,4,6-trichloro-phenyl)-propan-2-one化学式
CAS
1351601-14-3
化学式
C9H7Cl3O2
mdl
——
分子量
253.512
InChiKey
TTYZMOPSFDHAQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    354.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2是C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4是氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5是氢,卤素,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R6是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7是氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R8是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢;n是0或1,适用于作为微生物杀灭剂的用途。
    公开号:
    US20130072535A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,4,6-trichloro-phenyl)-prop-2-yn-1-ol硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环N-甲基吡咯烷酮甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 23.83h, 生成 1-hydroxy-3-(2,4,6-trichloro-phenyl)-propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES
    摘要:
    公式(I)的化合物,其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2是C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4是氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5是氢,卤素,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R6是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7是氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R8是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;前提是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢;n是0或1,适用于作为微生物杀灭剂的用途。
    公开号:
    US20130072535A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBIOCIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'UN PYRAZOLECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MICROBIOCIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2011147690A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Compounds of Formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl or C1 -C4 haloalkyl; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R5 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkinyl, C3-C6cycloalkyl- C3-C6alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C1-C6haloalkyl,C1-C6haloakoxy, C2- C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R8 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; with the provisio that at least one of R6, R7 and R8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.
    公式(I)的化合物,其中R1是C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2是C1-C4烷基;R3是氢或卤素;R4是氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5是氢,卤素,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R6是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7是氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代烷氧基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R8是氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;条件是R6、R7和R8中至少有一个不同于氢;n是0或1,适用于作为微生物杀灭剂。
  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2013157651A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.
    本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺,包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与不相容的醚溶剂的疏性溶剂,与化学式(1)所定义的化合物混合,其中,R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团;R3是可选择取代的烷基团或芳基团;X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。
  • Pyrazolecarboxamide derivatives and their use as microbiocides
    申请人:Stierli Daniel
    公开号:US08552049B2
    公开(公告)日:2013-10-08
    Compounds of Formula (I) wherein R1 is C1-C4alkyl or C1-C4 haloalkyl; R2 is C1-C4alkyl; R3 is hydrogen or halogen; R4 is hydrogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R5 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl or C1-C4halogenalkyl; R6 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; R7 is hydrogen, halogen, C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C3-C6alkinyl, C3-C6cycloalkyl-C3-C6alkinyl, halophenoxy, halophenyi, C1-C6haloalkyl, C1-C6haloakoxy, C2-C6haloalkenyl, or C2-C6haloalkenyloxy; R8 is hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, C2-C6alkenyl or C3-C6alkinyl; with the provisio that at least one of R6, R7 and R8 is different from hydrogen; n is 0 or 1, are suitable for use as microbriocides.
    化合物公式(I),其中R1为C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R2为C1-C4烷基;R3为氢或卤素;R4为氢,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R5为氢,卤素,C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;R6为氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;R7为氢,卤素,C1-C6烷基,C2-C6烯基,C3-C6炔基,C3-C6环烷基-C3-C6炔基,卤代苯氧基,卤代苯基,C1-C6卤代烷基,C1-C6卤代氧基烷基,C2-C6卤代烯基或C2-C6卤代烯氧基;R8为氢,卤素,C1-C4烷基,C2-C6烯基或C3-C6炔基;但至少有R6、R7和R8中的一个不是氢;n为0或1,适用于作为微生物杀菌剂。
  • US8552049B2
    申请人:——
    公开号:US8552049B2
    公开(公告)日:2013-10-08
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫