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4-(3-pentadecylphenoxy)phthalonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-pentadecylphenoxy)phthalonitrile
英文别名
4-(3-Pentadecylphenoxy)benzene-1,2-dicarbonitrile
4-(3-pentadecylphenoxy)phthalonitrile化学式
CAS
——
化学式
C29H38N2O
mdl
——
分子量
430.634
InChiKey
FZOOWKMUZYQMLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-pentadecylphenoxy)phthalonitrile1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以46%的产率得到tetrakis(3-pentadecylphenoxy)phthalocyanine
    参考文献:
    名称:
    基于 Fe3O4 和来自腰果壳液的酞菁的纳米材料
    摘要:
    在这项工作中,我们报告了核/壳/壳形态的新型混合纳米材料的合成,由磁铁矿核 (Fe3O4) 和两层连续的油酸 (OA) 和酞菁分子组成,后者来自腰果壳油(CNSL)。Fe3O4纳米颗粒的合成通过共沉淀程序进行,然后通过水热法用OA涂覆纳米颗粒。Fe3O4/OA 核/壳纳米材料上的酞菁锚定是通过简便有效的超声处理方法进行的。通过傅里叶变换红外光谱、X 射线衍射、紫外-可见光谱、透射电子显微镜 (TEM)、热重分析和磁测量研究所获得的 Fe3O4/OA/酞菁杂化物。TEM 显示出尺寸在 12-15 nm 范围内的圆形纳米材料。纳米材料呈现 1-16 emu/g 的饱和磁化强度 (Ms) 和超顺磁行为。此外,观察到样品的热稳定性直接受到酞菁分子环腔中不同过渡金属插入的影响。
    DOI:
    10.3390/molecules24183284
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于 Fe3O4 和来自腰果壳液的酞菁的纳米材料
    摘要:
    在这项工作中,我们报告了核/壳/壳形态的新型混合纳米材料的合成,由磁铁矿核 (Fe3O4) 和两层连续的油酸 (OA) 和酞菁分子组成,后者来自腰果壳油(CNSL)。Fe3O4纳米颗粒的合成通过共沉淀程序进行,然后通过水热法用OA涂覆纳米颗粒。Fe3O4/OA 核/壳纳米材料上的酞菁锚定是通过简便有效的超声处理方法进行的。通过傅里叶变换红外光谱、X 射线衍射、紫外-可见光谱、透射电子显微镜 (TEM)、热重分析和磁测量研究所获得的 Fe3O4/OA/酞菁杂化物。TEM 显示出尺寸在 12-15 nm 范围内的圆形纳米材料。纳米材料呈现 1-16 emu/g 的饱和磁化强度 (Ms) 和超顺磁行为。此外,观察到样品的热稳定性直接受到酞菁分子环腔中不同过渡金属插入的影响。
    DOI:
    10.3390/molecules24183284
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文献信息

  • PHTHALOCYANINE SYNTHESIS
    申请人:Sun Chemical Corporation
    公开号:US20140179915A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    Provided are methods for preparing a phthalocyanine pigment in high yield that eliminate the need to add a heavy metal catalyst. The resulting pigmentary phthalocyanine products thus contain no or only trace amounts of heavy metal impurities. The provided methods produce phthalocyanine pigments that can be used in any application that utilizes phthalocyanine pigments, such as in dispersions, printing inks, paints, plastics and coatings.
    提供了一种高产率制备酞菁颜料的方法,无需添加重金属催化剂。因此,所得的酞菁颜料产品不含或仅含微量重金属杂质。提供的方法生产的酞菁颜料可用于任何使用酞菁颜料的应用,如分散体、印刷油墨、油漆、塑料和涂料。
  • BORON SUBPHTHALOCYANINE COMPOUNDS AND METHOD OF MAKING
    申请人:XEROX CORPORATION
    公开号:US20150065713A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    A compound comprising a boron subphthalocyanine moiety, a plurality of solubilizing substituents positioned on peripheral cyclic groups of the boron subphthalocyanine moiety and an axial substituent positioned on the boron atom. The plurality of solubilizing substituents comprise an oxygen or sulfur containing functional group and a substituted or unsubstituted, linear, branched or cyclic, aliphatic or aromatic terminal hydrocarbyl group that is 8 or more carbon atoms in length, the hydrocarbyl group optionally containing one or more heteroatoms. The axial substituent is a cyclic group selected from the group consisting of heterocyclic amine groups, diaryl ketone groups, benzotriazole groups, benzyl alcohol groups and polycyclic aromatic hydrocarbon groups, the cyclic group being bonded to the boron atom by an oxygen containing linking moiety, the cyclic group optionally being substituted with one or more additional substituents. If the axial group is a benzyl alcohol group, the alcohol substituent of the benzyl alcohol is not the oxygen containing linking moiety.
    一种化合物,包括硼次酞菁基团、位于硼次酞菁基团周围环状基团上的多个增溶取代基和位于硼原子上的轴取代基。多个增溶取代基包括含氧或硫官能团和一个取代或未取代的线性、支链或环状的芳香族或脂肪族末端烃基,该烃基长度为8个或更多的碳原子,该烃基可含有一个或多个杂原子。轴取代基是从杂环胺基团、二芳基酮基团、苯并三唑基团、苯甲醇基团和多环芳香族碳氢基团中选择的环状基团,该环状基团通过含氧连接基团与硼原子连接,该环状基团可选地含有一个或多个其他取代基。如果轴取代基是苯甲醇基团,则苯甲醇的取代基不是含氧连接基团。
  • [EN] PHTHALOCYANINE SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PHTALOCYANINE
    申请人:SUN CHEMICAL CORP
    公开号:WO2013020067A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Provided are methods for preparing a phthalocyanme pigment in high yield that eliminate the need to add a heavy metal catalyst. The resulting pigmentary phthalocyanme products thus contain no or only trace amounts of heavy metal impurities. The provided methods produce phthalocyanme pigments that can be used in any application that utilizes phthalocyanme pigments, such as in dispersions, printing inks, paints, plastics and coatings.
    提供了一种制备酞菁颜料的方法,可以高产率地制备,无需添加重金属催化剂。因此,所得的酞菁颜料产品中不含或仅含微量重金属杂质。提供的方法生产的酞菁颜料可以用于任何使用酞菁颜料的应用,例如分散、印刷油墨、涂料、塑料和涂层。
  • Methods for preparing phthalocyanine compositions
    申请人:Xerox Corporation
    公开号:US06476219B1
    公开(公告)日:2002-11-05
    Disclosed is a process for preparing a colorant of the formula wherein M is an atom or group of atoms capable of bonding to the central cavity of a phthalocyanine molecule, wherein axial ligands optionally can be attached to M, which comprises (a) reacting 3-n-pentadecylphenol with 4-nitrophthalonitrile in the presence of a base to form an alkylarylether adduct of phthalonitrile; and (b) reacting the alkylarylether adduct of phthalonitrile with either (i) a metal compound, or (ii) an ammonia-releasing compound in the presence of an alkanolamine solvent, or (iii) mixtures of (i) and (ii), to form the colorant.
    本发明公开了一种制备公式的颜料的方法,其中M是能够与酞菁分子的中央空腔结合的原子或原子团,其中轴向配体可选择连接到M,其包括(a)在碱的存在下,将3-正十五烷基苯酚与4-硝基酞菁腈反应,形成酞菁腈的烷基芳醚加合物;以及(b)在烷醇胺溶剂的存在下,将酞菁腈的烷基芳醚加合物与(i)金属化合物或(ii)释放氨的化合物反应,或(iii)(i)和(ii)的混合物反应,以形成颜料。
  • Phthalocyanine compositions
    申请人:Xerox Corporation
    公开号:US06472523B1
    公开(公告)日:2002-10-29
    Disclosed are compounds of the formula wherein M is an atom or group of atoms capable of bonding to the central cavity of a phthalocyanine molecule, wherein axial ligands optionally can be attached to M.
    本发明涉及的化合物的公式为,在该公式中,M是一个原子或原子团,能够与酞菁分子的中央空腔结合,其中轴向配体可以选择地附着于M。
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