3-Bromo-N,N,α-trimethylbenzylamin | 134638-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-N,N,α-trimethylbenzylamin
• 英文别名: 1-(3'-bromophenyl)-N,N-dimethylethanamine；1-(3-bromophenyl)-N,N-dimethylethan-1-amine；3-bromo-N,N,α-trimethylbenzenemethanamine；3-bromo-N,N,alpha-trimethylbenzenemethanamine；1-(3-bromophenyl)-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 134638-72-5
• 化学式: C₁₀H₁₄BrN
• 分子量: 228.132
• InChiKey: JHZWEOXSPVTAKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯硼酸 、 3-Bromo-N,N,α-trimethylbenzylamin 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed reactions of halogen derivatives of N,N-dimethyl-1-phenylethanamine with arylboronic acids as a novel approach to the synthesis of biaryls with central and axial chirality

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s0012500812080083
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 sodium cyanoborohydride 、 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Bromo-N,N,α-trimethylbenzylamin
  参考文献：
  名称：

  Halogenoalkylphenyl-alcohols, ketones and hydrates thereof

  摘要：

  卤代烷基苯醇、酮和其式I的水合物，其中R.sub.1到R.sub.8如描述中所定义，可用作乙酰胆碱酯酶抑制剂。

  公开号：

  US05166181A1

文献信息

• Cyclische Phenyl-carbamate des Miotin-Typs und ihre Wirkung auf die Acetylcholinesterase
  作者：Ren� Amstutz、Albert Enz、Martin Marzi、Jakob Boelsterli、Malcolm Walkinshaw

  DOI：10.1002/hlca.19900730323

  日期：1990.5.2

  Cyclic Phenyl Carbamates and Their Action on Acetylcholinesterase

  环状苯基氨基甲酸酯及其对乙酰胆碱酯酶的作用
• Ir-Catalyzed Ligand-Free Directed C–H Borylation of Arenes and Pharmaceuticals: Detailed Mechanistic Understanding
  作者：Mirja Md Mahamudul Hassan、Biplab Mondal、Sukriti Singh、Chabush Haldar、Jagriti Chaturvedi、Ranjana Bisht、Raghavan B. Sunoj、Buddhadeb Chattopadhyay

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00046

  日期：2022.3.18

  intermediacy of an Ir-boryl complex where the substrate C–H activation is the turnover determining step, intriguingly without any appreciable primary KIE. The method displays a broad range of substrate scope and functional group tolerance. Numerous late-stage borylation of various important molecules and drugs were achieved using this developed strategy. The borylated compounds were further converted into

  一种 Ir 催化的芳烃（例如 2-苯氧基吡啶、2-苯胺基吡啶、苄胺、苄基哌嗪、苄基吗啉、苄基吡咯烷、苄基哌啶、苄基氮杂环己烷、α-氨基酸衍生物、氨基苯基乙烷衍生物和其他重要支架）的无配体邻位硼化的有效方法) 并开发了药物。正如通过使用动力学同位素研究和 DFT 计算进行的详细机理研究所揭示的那样，该反应通过一个有趣的机理途径进行。发现催化循环涉及 Ir-硼基络合物的中间体，其中底物 C-H 活化是转换决定步骤，有趣的是没有任何明显的初级 KIE。该方法显示了广泛的底物范围和官能团耐受性。使用这种开发的策略实现了各种重要分子和药物的许多后期硼化。硼化化合物进一步转化为更有价值的官能团。此外，利用单硼化化合物的 B-N 分子内相互作用的优势，开发了一种操作简单的方法，用于选择性二硼化 2-苯氧基吡啶和许多官能化芳烃。此外，还展示了从硼化产物中去除吡啶基导向基团以实现邻硼化苯酚以及用于制备 1,2-二硼化苯的
• COTTENS, SYLVAIN
  作者：COTTENS, SYLVAIN

  DOI：——

  日期：——
• Halogenalkylphenyl-Alkohole, -Ketone und deren Hydrate
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0413667B1

  公开（公告）日：1993-09-29
• US5166181A
  申请人：——

  公开号：US5166181A

  公开（公告）日：1992-11-24