4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one | 17796-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one
• 英文别名: 4-thioxo-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one；2-oxo-4-thiono-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline；4-Sulfanylquinazolin-2-ol；4-sulfanylidene-1H-quinazolin-2-one
• CAS: 17796-47-3
• 化学式: C₈H₆N₂OS
• mdl: MFCD26098350
• 分子量: 178.214
• InChiKey: FQCDJLRGAZOBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 3-(diethylaminomethyl)-6H-imidazo[1,2-c]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Rearrangement of 6H-Imidazo[1,2-c]quinazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-96-7576
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxyphenyl N-(2-thiocarbamoylphenyl)carbamate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-thioxo-1H,3H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  甲醇离子催化的取代苯基N-（2-硫代氨基甲酰基苯基）氨基甲酸酯的闭环反应研究

  摘要：

  研究是由7取代的苯基甲醇离子催化的反应的动力学ñ - （2- thiocarbamoylphenyl）氨基甲酸酯4-甲氧基苯基，ñ - （2- thiocarbamoylphenyl） - ñ - （甲基）氨基甲酸叔丁酯和5取代的苯基ñ - （4- -硫代氨基甲酰基苯基）氨基甲酸酯，产生各自的环化产物（即4-thioxo-1 H，3 H -quinazolin-2-one或1-methyl-4-thioxo-1 H，3 H -quinazolin-2-one）和/或甲醇分解产物，即N-（4-硫代氨基甲酰基苯基）氨基甲酸甲酯。2-硫代氨基甲酰基衍生物（βlg的速率常数βlg和ρ常数的比较 = -1.15，ρ= 3.1±0.1）和4-硫代氨基甲酰基衍生物（ρ= 4.6±0.2，βlg  = -1.55）表明，闭环反应是通过B Ac 2机理进行的，其中的酚盐阴离子是限速步骤，而甲醇分解遵循E 1

  DOI：

  10.1002/poc.999

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CHECKPOINT KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE CHECKPOINT KINASES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009102537A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted thioquinazolinones that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  这项即时发明提供了包含替代硫喹唑酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。该发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制CHK1活性的方法。
• [EN] TREATMENT OF CHAGAS DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CHAGAS
  申请人：UNIV DUNDEE

  公开号：WO2015189595A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  The invention provides compounds of the formula: wherein L1 and L2 are independently selected from O and S; R1 is C3-C6straight or branched alkyl, C3-C7cycloalkyl, C5-C7cycloalkenyl, adamantly, phenyl or saturated heterocyclyl, any of which being optionally substituted; R2 is H, methyl or ethyl; R5 is NRxCORy, NRxRy, CH2COCH3, CH2C≡N, or a 5- or 6-membered heteroaryl group which is optionally substituted; X, Y and Z are independently N or CH; Rx is independently H or C1-C4alkyl; Ry is independently H, CrC4alkyl, phenyl or benzyl, either of which is optionally substituted; n is 0-3; salts, hydrates and N-oxides, wherein the optional substituents are further defined in the claims. The compounds have utility in the prophylaxis or treatment of trypanosomal diseases, such as T. cruzi (Chagas disease).

  该发明提供了以下式的化合物：其中L1和L2分别选自O和S；R1为C3-C6直链或支链烷基，C3-C7环烷基，C5-C7环烯基，脱氢胆固醇，苯基或饱和杂环烷基，其中任一可选择地被取代；R2为H，甲基或乙基；R5为NRxCORy，NRxRy，CH2COCH3，CH2C≡N，或者是可选择地被取代的5-或6-成员杂芳基团；X、Y和Z分别为N或CH；Rx分别为H或C1-C4烷基；Ry分别为H，CrC4烷基，苯基或苄基，其中任一可选择地被取代；n为0-3；盐、水合物和N-氧化物，其中可选择的取代基在权利要求中进一步定义。这些化合物在预防或治疗锥虫病等锥虫病方面具有用途。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Cheruvallath Zacharia

  公开号：US20070213349A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Compounds are provided for use with glucokinase that comprise the formula: wherein the variables are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物，其化学式为：其中变量如本处所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。
• 一种4-硫代喹唑啉二酮类衍生物及制备方法
  申请人：内蒙古工业大学

  公开号：CN112624984B

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明公开了一种4‑硫代喹唑啉二酮类衍生物及制备方法。所述4‑硫代喹唑啉二酮类衍生物的结构式为：制备方法包括：将邻氨基苯腈、无机硫化物与有机溶剂混合，充入CO2，进行反应制得所述4‑硫代喹唑啉二酮类衍生物。本发明涉及的CO2活化剂为无机硫化物，价格低廉易得；反应效率高具有广阔的应用价值。
• Thioquinazolinone derivatives and combinatorial libraries thereof
  申请人：——

  公开号：US20040102629A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to novel thioquinazolinone derivative compounds and combinatorial libraries of the following formula: 1 wherein R 1 to R 4 , x and y have the meanings provided herein.

  本发明涉及一种新的噻喹唑酮衍生物化合物和以下公式的组合化学库：1其中R1到R4，x和y具有此处提供的含义。