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4-(4-benzoylphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol | 119754-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-benzoylphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol
英文别名
dimethylhydroxymethyl-4-benzoylphenylacetylene;[4-(3-Hydroxy-3-methyl-1-butyn-1-yl)phenyl]phenylmethanone;[4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)phenyl]-phenylmethanone
4-(4-benzoylphenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol化学式
CAS
119754-14-2
化学式
C18H16O2
mdl
——
分子量
264.324
InChiKey
QQWQUAOANRSKHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
  • 沸点:
    419.5±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric Intermolecular Heck Reaction of Propargylic Acetates and Cycloalkenes to Access Fused Cyclobutenes
    作者:Zhiwei Jiao、Qi Shi、Jianrong Steve Zhou
    DOI:10.1002/anie.201708435
    日期:2017.11.13
    An intermolecular Heck reaction between propargylic acetates and cyclic olefins results in the enantioselective synthesis of highly strained cyclobutenes.
    炔丙基乙酸酯和环状烯烃之间的分子间Heck反应导致高度应变的环丁烯的对映选择性合成。
  • 炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的 方法
    申请人:四川大学
    公开号:CN108586397B
    公开(公告)日:2021-07-02
    本发明属于生物化学领域,主要涉及炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法。本发明提供了一种炔丙醇与二氧化碳环化烯醇化制备特窗酸的方法,本发明只简单地使用碱、溶剂、常压就可以使炔丙醇与二氧化碳反应,并且得到特窗酸。本发明提供的方法可以大幅提高收率,并且可以实现克级规模,具备实现工业化的可能性。因此,本发明提供的新方法体系、新策略颇具发展前景,这也是由炔丙醇和二氧化碳出发首次实现了特窗酸的合成。
  • Synthesis of tetronic acids from propargylic alcohols and CO<sub>2</sub>
    作者:Guo Shen、Wen-Jun Zhou、Xiao-Bo Zhang、Guang-Mei Cao、Zhen Zhang、Jian-Heng Ye、Li-Li Liao、Jing Li、Da-Gang Yu
    DOI:10.1039/c8cc03039a
    日期:——
    practical synthesis of important tetronic acids from easily available propargylic alcohols and carbon dioxide is reported for the first time. This transition-metal-free transformation features high atom- and step-economy, mild reaction conditions, good functional group tolerance and high yield. Preliminary mechanistic studies suggest that the reaction proceeds via cyclization to give alkylidene cyclic carbonate
    首次报道了从容易获得的炔丙醇和二氧化碳中直接和实用地合成重要的四元酸。这种无过渡金属的转变具有高原子和步长经济性,温和的反应条件,良好的官能团耐受性和高收率。初步的机理研究表明,该反应通过环化进行,得到亚烷基环状碳酸酯,开环和再环化过程。
  • Substituted Ethynyl Gold-Nitrogen Containing Heterocyclic Carbene Complex and Organic Electroluminescent Device Using the Same
    申请人:Fujimura Osamu
    公开号:US20090091243A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention provides a substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex represented by the general formula (1): wherein L represents a nitrogen containing heterocyclic carbene ligand; and X represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, an aralkyl group or a heterocyclic group; in which one or more hydrogen atoms on the carbon atom(s) of X may be replaced by a halogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a dialkylamino group, an acyl group or an arylcarbonyl group; and, when more than one hydrogen atom on the carbon atom(s) of X is replaced by the alkyl group, the alkenyl group, the aryl group, the aralkyl group, the alkoxy group, the aryloxy group, the dialkylamino group, the acyl group or the arylcarbonyl group, the adjacent groups may be bonded together to form a ring, a method for preparing the same, and an organic electroluminescent device comprising the substituted ethynyl gold-nitrogen containing heterocyclic carbene complex in at least one organic compound thin layer.
    本发明提供了一种置换的乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物,其通式表示为(1):其中L代表含氮杂环卡宾配体;X代表烷基、环烷基、芳基、芳基烷基或杂环基;其中X的碳原子上的一个或多个氢原子可以被卤素原子、烷基、环烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基或芳基羰基所取代;当X的碳原子上有多个氢原子被烷基、烯基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、二烷基氨基、酰基或芳基羰基所取代时,相邻的基团可以结合形成环;本发明还提供了一种制备该配合物的方法,以及包含该置换的乙炔基金属-氮杂环卡宾配合物的至少一个有机化合物薄层的有机电致发光器件。
  • SUBSTITUTED ETHYNYL GOLD-NITROGENATED HETEROCYCLIC CARBENE COMPLEX AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1847545B1
    公开(公告)日:2013-03-06
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