4-((4-(tert-butyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one | 57230-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-(tert-butyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-[(4-Tert-butylphenoxy)methyl]-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 57230-66-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: MIOJBEPZOSXHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 对叔丁基苯基1-(2,3-环氧)丙基醚 在 叔丁胺氢溴酸盐 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到4-((4-(tert-butyl)phenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  混合金属氧化物（CuO-ZnO）纳米薄片/微米薄片（Cozi-nmf）催化的高产率室温二氧化碳将二氧化碳转化为环状碳酸酯

  摘要：

  捕获并将二氧化碳（CO 2）转化为有用的有机分子和聚合物是减轻二氧化碳从工业来源向环境中过度释放的最佳方法。通过催化过程由CO 2和环氧化物进行环加成合成环碳酸酯是五十年前建立的100％原子经济反应。尽管有许多有效的催化系统可用，但是在乏味的催化剂制备过程中，与均相催化有关的分离问题或需要纯CO 2方面存在缺陷。在这项工作中，我们报告了基于铜和锌混合金属氧化物（CuO-ZnO）纳米片/微片（Cozi-nmf）的催化体系，用于CO的环加成2在室温下于无溶剂条件下使用各种环氧化物。通过简单的方法，在室温下通过研磨工艺成功地制备了新型可循环利用的非均相催化剂。本文所述的催化剂和环状碳酸酯的合成更绿色，并且使用廉价的原料生产它们。除了许多反应之外，合成的环状碳酸酯的产率超过95％。Cozi-nmf作为催化剂的高效率是基于裸露的催化剂表面的可用性来解释的，该表面有效地促进了电子的无障碍自由移动和底物的吸附。

  DOI：

  10.1002/aoc.6224

文献信息

• 有机硼酸催化CO₂的固定制备环状碳酸酯
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN112979606A

  公开（公告）日：2021-06-18

  本发明公开了一种弱的路易斯酸苯硼酸和四丁基溴化铵盐协同催化二氧化碳固定的合成方法。该方法实现了环氧化物对CO2的固定，生成环状碳酸酯产物。所述方法包括：在苯硼酸、四丁基溴化铵盐的协同催化下，将式IV或式V或式VI所示环氧化物与二氧化碳进行反应，分别得到式I或式II或式III所示环状碳酸酯产物。本发明方法原料方便易得、反应条件温和、操作简便、其产量可高达97％。
• Merging Sustainability with Organocatalysis in the Formation of Organic Carbonates by Using CO₂as a Feedstock
  作者：Christopher J. Whiteoak、Ainara Nova、Feliu Maseras、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/cssc.201200255

  日期：2012.10

  The use of phenolic compounds as organocatalysts is discussed in the context of the atom‐efficient cycloaddition of carbon dioxide to epoxides, forming useful cyclic organic carbonate products. The presence and cooperative nature of adjacent phenolic groups in the catalyst structure results in significantly enhanced catalytic efficiencies, allowing these CO2 fixation reactions to operate efficiently

  讨论了将酚类化合物用作有机催化剂的问题，涉及将二氧化碳原子高效地环氧化物成环氧化物，形成有用的环状有机碳酸酯产物。催化剂结构中相邻酚基团的存在和协同性质可显着提高催化效率，从而使这些CO 2固定反应可在几乎环境条件下高效运行。还通过计算方法研究了协同效应。此外，当在没有溶剂的条件下大规模进行环加成反应时，会观察到活性进一步增强，同时还要求降低二元有机催化剂体系的载量，这是有利的要求。报告的体系是这种转化过程中最温和，最有效的无金属催化剂之一，它为有机碳酸盐生产的可持续发展做出了贡献；此功能不是该领域先前贡献的主要重点。
• Immobilization of cationic Al(III) salen in the interlayers of montmorillonite clay for the synthesis of cyclic carbonate
  作者：Shailesh Verma、Rukhsana I. Kureshy、Tamal Roy、Manish Kumar、Anjan Das、Noor-ul H. Khan、Sayed H.R. Abdi、Hari C. Bajaj

  DOI：10.1016/j.catcom.2014.12.013

  日期：2015.2

  Cationic Al(III) salen complex immobilized in the interlayer of montmorillonite clay 1-Mont (0.25 mol%) was used as an effective immobilized catalyst for the synthesis of cyclic carbonates from various epoxides at atmospheric pressure with excellent conversion (99%), selectivity (99%) and high degree of catalyst recyclability.

  固定在蒙脱石粘土1-Mont（0.25 mol％）中间层中的阳离子Al（III）salen络合物用作有效的固定化催化剂，可在大气压下由各种环氧化物合成环状碳酸酯，并具有出色的转化率（99％），选择性（99％）和高度的催化剂可回收性。
• Chemical fixation of CO2 to cyclic carbonates using Al(III) β-aminoalcohol based efficient catalysts: An experimental and computational studies
  作者：Shailesh Verma、Mrinal Kanti Si、Rukhsana I. Kureshy、Mohd Nazish、Manish Kumar、Noor-ul H. Khan、Sayed H.R. Abdi、Hari C. Bajaj、Bishwajit Ganguly

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.03.018

  日期：2016.6

  Abstract A series of Al(III) unsymmetrical β-aminoalcohol based complexes 1–6 were synthesized via metalation of the corresponding ligands 1′–6′ those were prepared by the reaction of benzylamine with readily available epoxides viz., styrene oxide, 1,2-epoxy-3-phenoxypropane, 4-tertbutylphenyl glycidyl ether, 4-chlorophenyl glycidyl ether, glycidyl 2-methylphenyl ether and 1,2-epoxyhexane. Among these

  摘要 通过相应配体 1'-6' 的金属化合成一系列 Al(III) 不对称 β-氨基醇基配合物 1-6，这些配合物是通过苄胺与容易获得的环氧化物即氧化苯乙烯 1 反应制备的。 2-环氧-3-苯氧基丙烷、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油醚、2-甲基苯基缩水甘油醚和1,2-环氧己烷。在这些配合物中，发现配合物2在常压下芳氧基/脂肪族末端环氧化物与CO 2 的环加成反应中最有效，得到相应的环状碳酸酯，在四丁基铵存在下具有高转化率和选择性（高达>99%）。溴化物作为助催化剂。
• An anthracene-9-carboxylic acid-based [Cu₂₀] cluster templated by a bromine anion for heterogeneous catalytic chemical fixation of carbon dioxide
  作者：Dapeng Dong、Xueqin Tian、Pengyan Wu、Jian Wang、Jindou Huang、Haiyan Zhao、Dedi Liu、Zhenyi Zhang

  DOI：10.1039/d2ta06741b

  日期：——

  potential applications. However, it was difficult to construct copper clusters using conjugated macromolecules by a conventional solvent method due to their insolubility. Herein, a hydroxo-bridged [Cu20] cluster was self-assembled through the employment of solvothermal techniques by using the conjugated macromolecule anthracene-9-carboxylic acid and copper bromide or cuprous bromide. The bromine anion as

  铜氧簇因其迷人的结构和潜在的应用而备受关注。然而，由于它们的不溶性，很难通过常规溶剂方法使用共轭大分子构建铜簇。在此，通过使用共轭大分子蒽-9-羧酸和溴化铜或溴化亚铜，采用溶剂热技术自组装羟基桥联[Cu 20 ] 簇。与形成桨轮 [Cu 2 ] 簇的其他基于阴离子的铜盐相比，已发现作为模板的溴阴离子在 [Cu 20 ] 簇的合成中起着至关重要的作用。催化测试表明[Cu 20]簇在CO 2与环氧氯丙烷的环加成反应中表现出优异的转化效率。周转次数（TON）约为58 823，周转频率（TOF）约为19 607 h -1。据我们所知，在之前报道的类似条件下CO 2与环氧化物环加成的催化数据中，金属有机催化剂的这些值是最高的。循环试验表明[Cu 20 ]簇在CO 2环加成反应中的催化活性到环氧化物被保留五个重复循环，表明催化反应实际上是非均相的。较高的催化效率和稳定性使得可以使用原始发电站烟气，这表明该铜氧簇在固定CO