(E)-(S)-3-Hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoic acid benzyl ester | 180973-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E)-(S)-3-Hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (E,3S)-3-hydroxy-7-tritylsulfanylhept-4-enoate
• CAS: 180973-40-4
• 化学式: C₃₃H₃₂O₃S
• 分子量: 508.681
• InChiKey: XOYAJBHQMCVXRB-KULYLLBCSA-N

物化性质

• 沸点：
  638.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.15
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-Hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 碘 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 romidepsin
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Antitumor Depsipeptide FR-901,228

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9613724
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 Ti(IV) complex with (S)-(-)-binaphthyl amino alcohol 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-(S)-3-Hydroxy-7-tritylsulfanyl-hept-4-enoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Antitumor Depsipeptide FR-901,228

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9613724