(4-Chloro-2-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride | 77421-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-2-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 77421-11-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 270.093
• InChiKey: URFVZYSAJFEGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基酚 、 (4-Chloro-2-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,4-dinitrophenyl 4-chloro-2-nitrophenylmethanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Thea, Sergio; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 72 - 77

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 (4-Chloro-2-nitrophenyl)methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Thea, Sergio; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 72 - 77

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods for the use of inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：Wyeth

  公开号：US07605156B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  This invention provides methods for the use of substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. The invention provides methods for the use of the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition diseases and disorders including asthma, stroke, atherosclerosis, multiple sclerosis, Parkinson's disease, arthritic disorders, rheumatic disorders, central nervous system damage resulting from stroke, central nervous system damage resulting from ischemia, central nervous system damage resulting from trauma, inflammation caused or potentiated by prostaglandins, inflammation caused or potentiated by leukotrienes, inflammation caused or potentiated by platelet activation factor, pain caused or potentiated by prostaglandins, pain caused or potentiated by leukotrienes, and pain caused or potentiated by platelet activation factor.

  本发明提供了使用一般式为的取代吲哚化合物及其药学上可接受的盐形式的方法。本发明提供了使用这些化合物作为各种磷脂酶酶活性的抑制剂的方法，特别是磷脂酶A2酶，以及用于医疗治疗、预防和抑制哮喘、中风、动脉硬化、多发性硬化症、帕金森病、关节炎性疾病、风湿性疾病、中风引起的中枢神经系统损伤、缺血引起的中枢神经系统损伤、创伤引起的中枢神经系统损伤、由前列腺素引起或加剧的炎症、由白三烯引起或加剧的炎症、由血小板活化因子引起或加剧的炎症、由前列腺素引起或加剧的疼痛、由白三烯引起或加剧的疼痛、由血小板活化因子引起或加剧的疼痛的疾病和障碍的方法。
• Methods for treating asthmatic conditions
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07713964B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  This invention provides methods for treating in mammals asthma and asthmatic conditions using substituted indole compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods for using the compounds as inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly phospholipase A2 enzymes, and for the medical treatment, prevention and inhibition of pain and inflammation.

  本发明提供了一种使用一般公式的取代吲哚化合物以及其药学上可接受的盐形式来治疗哮喘和哮喘病症的哺乳动物的方法。该发明还提供了使用该化合物作为各种磷脂酶酶活性抑制剂，特别是磷脂酶A2酶的方法，以及用于医疗治疗、预防和抑制疼痛和炎症的方法。
• US7605156B2
  申请人：——

  公开号：US7605156B2

  公开（公告）日：2009-10-20
• US7713964B2
  申请人：——

  公开号：US7713964B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• Thea, Sergio; Williams, Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 72 - 77
  作者：Thea, Sergio、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——