1-(3-fluorophenyl)-2H-pyrido[2,3-d][3,1]oxazin-2,4(1H)-dione | 690691-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2H-pyrido[2,3-d][3,1]oxazin-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 1-(3-fluorophenyl)-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-2,4(1H)-dione；1-(3-fluorophenyl)pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-dione
• CAS: 690691-64-6
• 化学式: C₁₃H₇FN₂O₃
• 分子量: 258.209
• InChiKey: RWGDXTAYCWQKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-2H-pyrido[2,3-d][3,1]oxazin-2,4(1H)-dione 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-ethoxycarbonyl-1-(3-fluorophenyl)-4-hydroxy-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLONAPHTHYRIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP1559716B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3-fluorophenylamino)-nicotinate 、 氯甲酸三氯甲酯 在 碳 、 resultant residue 、 异丙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1-(3-fluorophenyl)-2H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin-2,4(1H)-dione(3.42g, 82%) as crystals的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2H-pyrido[2,3-d][3,1]oxazin-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolonaphthyridine derivative

  摘要：

  目标是提供高效的PDE IV抑制剂，具有高度有效的抗哮喘和/或COPD预防/治疗特性，同时具有出乎意料的良好安全性。式（1）的化合物：其中A是苯基、吡啶基、1-氧代吡啶基或噻吩基，可以是未取代的或可选地取代一个或多个成员，所选成员来自羟基、卤素、氰基、硝基、低碳基、低烷氧基、低碳酰氧基、氨基、羧基、低烷氧基羰基、羧基-低烷基、低烷氧基羰基-低烷基、低烷基磺酰基、低烷基磺酰胺基和脲基的群体；R1是从氢、羟基、卤素、氰基、硝基、低烷氧基、氨基、羧基和低烷氧基羰基中选择的一种基团；R2是氢或低碳基；m是1到3的整数；或其药学上可接受的盐，具有高度优异的PDE IV特异性抑制作用，并可用作高安全性的抗哮喘药物和/或COPD预防/治疗药物。

  公开号：

  US07608716B2

文献信息

• US7608716B2
  申请人：——

  公开号：US7608716B2

  公开（公告）日：2009-10-27