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1,3-二氯-1,1-二氟丙烷 | 819-00-1

中文名称
1,3-二氯-1,1-二氟丙烷
中文别名
——
英文名称
1,1-difluoro-1,3-dichloropropane
英文别名
1,3-dichloro-1,1-difluoro-propane;1,3-Dichlor-1,1-difluor-propan;1,3-dichloro-1,1-difluoropropane;dichlorodifluoropropane;1,1-Difluor-1,3-dichlor-propan
1,3-二氯-1,1-二氟丙烷化学式
CAS
819-00-1
化学式
C3H4Cl2F2
mdl
——
分子量
148.968
InChiKey
WGABYHBTXHBSEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81-81,5°C
  • 密度:
    1,34 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    OZONE DEPLETER
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S23,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R59
  • 危险品运输编号:
    UN 3082

SDS

SDS:ecf89d9157f08888830d3b614dab6d88
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氯-1,1-二氟丙烷 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 生成 1,1-二氟环丙烷
    参考文献:
    名称:
    WO2007/144599
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2,3,3,3‑四氟丙烯的制备方法,所公开的方法包括:(1)在氯磺酸催化作用下,烷烃为溶剂,1,1,1,3‑四氯丙烷与三氟化锑反应制备1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷;(2)在相转移催化剂的作用下,1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷在碱性溶液中脱氯化氢制备3‑氯‑3,3‑二氟丙烯;(3)在无催化剂或催化剂存在下,3‑氯‑3,3‑二氟丙烯与氯气反应制备1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷,其中催化剂为路易斯催化剂或离子盐催化剂;(4)在氟化催化剂Fe‑V‑Mg‑F的作用下,HF与1,2,3‑三氯‑1,1‑二氟丙烷气相氟化制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯;(5)在氟化催化剂A‑B‑Al‑F的作用下,HF与2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯气相氟化制备2,3,3,3‑四氟丙烯。本发明具有原料易得、环境友好和产物选择性高的优点。
    公开号:
    CN115403442A
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文献信息

  • ALKYLSULFONE DERIVATIVES
    申请人:Iimori Hitoshi
    公开号:US20100168136A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    A compound having activity to inhibit production and/or secretion of β-amyloid protein, and is useful for prevention and/or treatment of various diseases associated with abnormal production and/or secretion of β-amyloid protein, the compound represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents a C1-C6 alkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, a C2-C6 alkenyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups, or a C3-C7 cycloalkyl group which may have 1 to 6 halogen atoms as substituent groups; R 2 represents a 6-membered nitrogen-containing monocyclic aromatic heterocyclic group having 1 to 3 substituent groups, or a 9- or 10-membered nitrogen-containing bicyclic heterocyclic group having 1 to 4 substituent groups; Z 1 , Z 2 and Z 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; and n represents 0, 1 or 2], salts thereof, or solvates thereof.
    一种具有抑制β-淀粉样蛋白产生和/或分泌活性的化合物,用于预防和/或治疗与β-淀粉样蛋白异常产生和/或分泌相关的各种疾病,该化合物由通式(I)表示:[其中,R1代表可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C1-C6烷基,可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C2-C6烯基,或可能具有1至6个卤素原子作为取代基的C3-C7环烷基;R2代表具有1至3个取代基的6元氮含量单环芳香杂环基,或具有1至4个取代基的9-或10元氮含量双环杂环基;Z1、Z2和Z3分别独立地代表氢原子、卤素原子或氰基;n代表0、1或2],其盐或溶剂合物。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,3,3-TRIFLUOROPROPENE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3,3,3-TRIFLUOROPROPÈNE
    申请人:MEXICHEM AMANCO HOLDING S A DE
    公开号:WO2010116150A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    The invention provides a process for preparing 3,3,3-trifluoropropene (1243zf), the process comprising contacting a compound of formula CX3CH2CH2X or CX3CH=CH2, with hydrogen fluoride (HF) in the presence of a zinc/chromia catalyst, wherein each X independently is F, Cl, Br or I, provided that in the compound of formula CX3CH=CH2, at least one X is not F.
    该发明提供了一种制备3,3,3-三氟丙烯(1243zf)的方法,该方法包括将化合物CX3CH2CH2X或CX3CH=CH2与氢氟酸(HF)在锌/铬催化剂的存在下接触,其中每个X独立地是F、Cl、Br或I,前提是在化合物CX3CH=CH2的情况下,至少一个X不是F。
  • Materials and methods for the conversion of hydrofluorocarbons
    申请人:——
    公开号:US20040127757A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    Methods and materials are disclosed for the recovery of valuable hydrofluorocarbons and subsequent conversion to environmentally inert compounds. More specifically methods and materials are provided for recovering hydrofluorocarbons such as HFC-227, HFC-236, HFC-245, HFC-125, HFC-134, HFC-143, HFC-152, HFC-32, HFC-23 and their respective isomers. Processes are provided for converting hydrofluorocarbons such as these to fluoromonomer precursors such as CFC-217, CFC-216, CFC-215, CFC-115, CFC-114, CFC-113, CFC-112, HCFC-22, CFC-12, CFC-13 and their respective isomers. Materials, methods and schemes are provided for the conversion of these fluoromonomer precursors to fluoromonomers such as HFP, PFP, TFP, TFE, and VDF.
    本文披露了一种回收有价值的氢氟碳化合物并将其转化为环境无害化合物的方法和材料。更具体地,提供了回收氢氟碳化合物(如HFC-227、HFC-236、HFC-245、HFC-125、HFC-134、HFC-143、HFC-152、HFC-32、HFC-23及其各自的异构体)的方法和材料。提供了将这些氢氟碳化合物转化为氟单体前体(如CFC-217、CFC-216、CFC-215、CFC-115、CFC-114、CFC-113、CFC-112、HCFC-22、CFC-12、CFC-13及其各自的异构体)的过程。提供了将这些氟单体前体转化为氟单体(如HFP、PFP、TFP、TFE和VDF)的材料、方法和方案。
  • 一种1,3-二氯-1,1-二氟丙烷的制备方法
    申请人:浙江孚诺林化工新材料有限公司
    公开号:CN114213211A
    公开(公告)日:2022-03-22
    一种1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷的制备方法,属于含氟化学品技术领域。在路易斯酸催化剂作用下,有溶剂或无溶剂时,1,1,1,3‑四氯丙烷与三氟化锑反应生成1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷,其中路易斯酸催化剂为五氯化铌、五氯化钽或五氯化锑。上述一种1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷的制备方法,原料易得且转化率高,可高选择性地制备1,3‑二氯‑1,1‑二氟丙烷,在较优条件下,选择性可达到90%。
  • 676. Fluoro-olefins. Part II. Synthesis and reactions of some 3 : 3 : 3-trihalogenopropenes
    作者:R. N. Haszeldine
    DOI:10.1039/jr9530003371
    日期:——
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