5-methyl-5-phenylhex-1-ene | 40463-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-5-phenylhex-1-ene
• 英文别名: 5-methyl-5-phenyl-hex-1-ene；5-Methyl-5-phenyl-hex-1-en；(1,1-Dimethylpent-4-enyl)benzene；2-methylhex-5-en-2-ylbenzene
• CAS: 40463-12-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• mdl: MFCD11553743
• 分子量: 174.286
• InChiKey: FZJLKXGGVSZTAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.8848 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5-phenylhex-1-ene 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1,1,4-trimethyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Labia,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4151 - 4157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下， 生成 5-methyl-5-phenylhex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  High Pressure Thermal Alkylation of Monoalkylbenzenes by Butenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01523a037

文献信息

• Determination of the rate constants of the addition of primary alkyl radicals to allylstannanes
  作者：Fouad Ferkous、Marie Degueil-Castaing、Hervé Deleuze、Bernard Maillard

  DOI：10.1039/b108875k

  日期：2002.1.23

  The rate constants and the activation parameters of the addition of primary alkyl radicals to allyldibutyl-4,7,10-trioxaundecylstannane 1 and (2-ethoxycarbonylprop-2-enyl)dibutyl-4,7,10-trioxaundecylstannane 2 were determined by studying their respective free radical reactions with (2-bromo-1,1-dimethylethyl)benzene and 6-bromohex-1-ene at different temperatures.

  速率常数和加成基团的激活参数 烷基通过研究它们各自的自由基反应，确定烯丙基二丁基-4,7,10-三氧杂十一烷基锡烷1和（2-乙氧基羰基丙-2-烯基）二丁基-4,7,10-三氧十一烷基锡烷2的自由基（2-溴-1,1-二甲基乙基）苯 和 6-溴己-1-烯 在不同的温度下。
• Preparation and Carbocupration–Silylation of Allyl Propiolates: Vicinal Functionalization To Form Polysubstituted (E)-Vinylic Silanes
  作者：Timothy S. Snowden、Cameron D. Massey、Michael P. Jennings

  DOI：10.1055/a-2186-6964

  日期：2024.1

  The preparation and TMSOTf-mediated catalytic carbocupration–silylation of allylic propiolates has been investigated, expanding on previous syntheses of a variety of β-alkyl- and β-aryl-substituted vinylsilanes from an ethyl propiolate precursor. With few exceptions, the series of synthesized O-allyl (E)-vinylsilanes has been isolated in high yields (61–89%) with exceptional diastereoselectivities

  研究了烯丙基丙炔酸酯的制备和 TMSOTf 介导的催化碳铜化-硅烷化反应，扩展了之前从丙炔酸乙酯前体合成各种 β-烷基和 β-芳基取代的乙烯基硅烷的方法。除少数例外，一系列合成的O-烯丙基 ( E )-乙烯基硅烷已以高收率 (61–89%) 分离，并具有优异的非对映选择性 ( E / Z >20:1)。此外，我们还展示了代表性烯丙酯的新型 LDA 引发、TMSCl 介导的爱尔兰-克莱森重排。
• Petrow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1004; engl. Ausg. S. 1035
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Julia,M.; Labia,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4151 - 4157
  作者：Julia,M.、Labia,R.

  DOI：——

  日期：——
• High Pressure Thermal Alkylation of Monoalkylbenzenes by Butenes¹
  作者：Herman Pines、C. N. Pillai

  DOI：10.1021/ja01523a037

  日期：1959.7