摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-(β-methacryloyloxyethyl) adenine | 20245-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(β-methacryloyloxyethyl) adenine
英文别名
2-(adenine-9-yl)ethanol methacrylate;2-methyl-acrylic acid 2-(6-amino-purin-9-yl)-ethyl ester;7-(2-Methacryloyloxy)ethyladenin;2-(6-Amino-9H-purin-9-yl)ethyl 2-methylprop-2-enoate;2-(6-aminopurin-9-yl)ethyl 2-methylprop-2-enoate
9-(β-methacryloyloxyethyl) adenine化学式
CAS
20245-91-4
化学式
C11H13N5O2
mdl
——
分子量
247.257
InChiKey
JUNZVEYFMUHKOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201-203 °C
  • 沸点:
    477.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:375e299c4cab5e34135acc4dc62db35d
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    腺嘌呤sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 9-(β-methacryloyloxyethyl) adenine
    参考文献:
    名称:
    使用新型功能性大孔聚合物的羧酸分子印迹。
    摘要:
    开发了结合了碱性官能团的印迹网络聚合物,以评估羧酸的结合和特异性。使用t-BOC-苯丙氨酸和2-苯基丁酸作为模板和底物确定结合亲和力。对于掺有腺嘌呤或2-氨基吡啶官能团的聚合物,发现了t-BOC-苯丙氨酸的对映异构体的手性选择性。对于使用N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺作为官能单体的聚合物,发现(R)-(-)-2-苯基丁酸情况下的手性选择性。通过改变使用N-(2-氨基吡啶)甲基丙烯酰胺单体的t-BOC-苯丙氨酸印迹的聚合物的聚合条件(热对光化学聚合,单体:模板比)来实现结合的优化。
    DOI:
    10.1021/jo982118s
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A strategy for enhanced antibacterial activity against Staphylococcus aureus by the assembly of alamethicin with a thermo-sensitive polymeric carrier
    作者:Ping Dong、Yuan Zhou、Weiwei He、Daoben Hua
    DOI:10.1039/c5cc07054f
    日期:——

    Enhanced antibacterial activity against microbial strains is achieved by the assembly of antimicrobial peptides with a thermo-sensitive polymeric carrier.

    通过将抗微生物肽与热敏性高分子载体组装,可以实现对微生物菌株的增强抗菌活性。
  • Molecular Imprinting of Carboxylic Acids Employing Novel Functional Macroporous Polymers
    作者:David Spivak、Kenneth J. Shea
    DOI:10.1021/jo982118s
    日期:1999.6.1
    Imprinted network polymers incorporating basic functional groups were developed to assess the binding and specificity of carboxylic acids. The binding affinities were determined using t-BOC-phenylalanine and 2-phenylbutyric acid as templates and substrates. Chiral selectivity for the enantiomers of t-BOC-phenylalanine was found for polymers incorporating adenine or 2-aminopyridine functionality. Chiral
    开发了结合了碱性官能团的印迹网络聚合物,以评估羧酸的结合和特异性。使用t-BOC-苯丙氨酸和2-苯基丁酸作为模板和底物确定结合亲和力。对于掺有腺嘌呤或2-氨基吡啶官能团的聚合物,发现了t-BOC-苯丙氨酸的对映异构体的手性选择性。对于使用N-(2-氨基乙基)甲基丙烯酰胺作为官能单体的聚合物,发现(R)-(-)-2-苯基丁酸情况下的手性选择性。通过改变使用N-(2-氨基吡啶)甲基丙烯酰胺单体的t-BOC-苯丙氨酸印迹的聚合物的聚合条件(热对光化学聚合,单体:模板比)来实现结合的优化。
查看更多