4-硝基苯基2,2,2-三氯乙基碳酸酯 | 19394-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯基2,2,2-三氯乙基碳酸酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• 英文别名: Carbonic acid, 2,2,2-trichloroethyl 4-nitrophenyl ester；(4-nitrophenyl) 2,2,2-trichloroethyl carbonate
• CAS: 19394-12-8
• 化学式: C₉H₆Cl₃NO₅
• 分子量: 314.509
• InChiKey: SDHPSMBWDAIAHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.604±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  2086

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基2,2,2-三氯乙基碳酸酯 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到对氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  在存在可还原和酸敏感功能的情况下，使用Zn– N–甲基咪唑选择性除去2,2,2-三氯乙基和2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基

  摘要：

  在乙酸乙酯或丙酮中，在回流或室温下，在N-甲基咪唑存在下，活化的锌粉除去2,2,2-三氯乙基和2,2,2-三氯乙氧基羰基保护基，而叠氮基，硝基，氯，苯甲酰基-和叔-丁酯官能团以及双键保持完整。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.026
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 氯甲酸三氯甲酯 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到4-硝基苯基2,2,2-三氯乙基碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC THROMBIN INHIBITOR COMPOUND
  [FR] COMPOSE PEPTIDIQUE INHIBITEUR DE LA THROMBINE

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的凝血酶抑制剂化合物，它对血栓具有很好的抑制作用，可以口服给药，其制备方法，以及包含该化合物作为活性成分的用于治疗和/或预防与凝血酶抑制机制相关联的各种疾病的组合物。

  公开号：

  WO2004002985A1

文献信息

• Prodrugs for Amidines:  Synthesis and Anti-<i>Pneumocystis carinii</i> Activity of Carbamates of 2,5-Bis(4-amidinophenyl)furan
  作者：Syed M. Rahmathullah、James Edwin Hall、Brendan C. Bender、Donald R. McCurdy、Richard R. Tidwell、David W. Boykin

  DOI：10.1021/jm990237+

  日期：1999.9.1

  Syntheses of several carbamate analogues of 2, 5-bis(4-amidinophenyl)furan (1) under mild conditions and their evaluation as prodrugs against Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in an immunosuppressed rat model are described. Thus, nine new bis-carbamates: methoxycarbonyl (2), 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl (3), ethylthiocarbonyl (4), benzyloxycarbonyl (5), (4-methyl-2-oxo-1, 3-dioxol-4-en-5-yl)methoxycarbonyl

  描述了在温和条件下2，5-双（4-ami基苯基）呋喃（1）的几种氨基甲酸酯类似物的合成及其在免疫抑制的大鼠模型中作为抗卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）的前药的评估。因此，九种新的双氨基甲酸酯：甲氧羰基（2），2,2,2-三氯乙氧羰基（3），乙硫羰基（4），苄氧羰基（5），（4-甲基-2-氧代-1、3-二氧杂环戊-4 -en-5-基）甲氧基羰基（6），苯氧基羰基（7），4-氟苯氧基羰基（8），4-甲氧基苯氧基羰基（9）和（1-乙酰氧基）乙氧基羰基（10）和双碳酸酯乙氧基羰氧基（11）已经合成并评价了双am1的化合物。体内结果表明，该系列中的4-氟苯基氨基甲酸酯8和4-甲氧基苯基氨基甲酸酯9通过以22 mol和33 micromol / kg / day的剂量静脉内和口服给药均具有最佳的抗PCP活性，分别。口服给药时，化合物3-7的活性也比母体药物（1）高。通过前药修饰，母体am1在静脉内给药时通常
• Novel Arylamidine Derivative, Salt Thereof, and Antifungal Containing These
  申请人：Hayashi Kazuya

  公开号：US20080319016A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  An arylamidine derivative represented by the general formula (wherein R 1 represents optionally protected or substituted amidino; and R 2 and R 3 are the same or different and each represents hydrogen or halogeno) or a salt of the derivative. The derivative and salt have potent activity against fungi including ones having tolerance to azole type drugs and further have high safety and excellent properties in a repeated dose toxicity test. They are hence useful as an excellent antifungal.

  一种芳基脲衍生物，其通式表示为（其中R1表示可选择性保护或取代的酰胺基; R2和R3相同或不同，每个表示氢或卤素），或其衍生物的盐。该衍生物和盐对真菌具有强效活性，包括对azole类药物具有耐受性的真菌，并且在重复剂量毒性测试中具有高安全性和优异性能。因此，它们可用作优秀的抗真菌剂。
• NOVEL ARYLAMIDINE DERIVATIVE, SALT THEREOF, AND ANTIFUNGAL CONTAINING THESE
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1767526A1

  公开（公告）日：2007-03-28

  An arylamidine derivative represented by the general formula (wherein R1 represents optionally protected or substituted amidino; and R2 and R3 are the same or different and each represents hydrogen or halogeno) or a salt of the derivative. The derivative and salt have potent activity against fungi including ones having tolerance to azole type drugs and further have high safety and excellent properties in a repeated dose toxicity test. They are hence useful as an excellent antifungal.

  由通式（其中 R1 代表任选保护或取代的脒基，R2 和 R3 相同或不同，各自代表氢或卤素）代表的芳基脒衍生物或该衍生物的盐。这种衍生物和盐对真菌（包括对唑类药物有耐受性的真菌）有很强的活性，而且在重复剂量毒性试验中具有很高的安全性和优异的特性。因此，它们是一种非常有用的抗真菌剂。
• Factor VIIa inhibitors: A prodrug strategy to improve oral bioavailability
  作者：Jennifer R. Riggs、Aleksandr Kolesnikov、John Hendrix、Wendy B. Young、William D. Shrader、Dange Vijaykumar、Robin Stephens、Liang Liu、Lin Pan、Joyce Mordenti、Michael J. Green、Juthamas Sukbuntherng

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.039

  日期：2006.4

  We have developed a series of potent and selective factor VIIa inhibitors based on the 2-[5-(5-carbamimidoyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-6-hydroxy-biphenyl-3-yl]-succinic acid scaffold. These amidine-containing compounds have low oral bioavailability. Herein, we describe our efforts to improve the oral bioavailability of the parent amidine via a prodrug strategy where the amidine basicity and polarity were reduced with either an alkoxy-amidine or a carbamate prodrug. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yajima,H.; Kiso,Y., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, p. 420 - 423
  作者：Yajima,H.、Kiso,Y.

  DOI：——

  日期：——