3,4,5-trichloro-benzoyl chloride | 42221-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trichloro-benzoyl chloride
• 英文别名: 3,4,5-Trichlor-benzoylchlorid；3,4,5-Trichlorobenzoyl chloride
• CAS: 42221-50-1
• 化学式: C₇H₂Cl₄O
• mdl: MFCD14704254
• 分子量: 243.904
• InChiKey: DNHLNMGEGYYFDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trichloro-benzoyl chloride 在 sodium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 以 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,4,5-trichloro-N-(2,6-dioxooxan-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Makovec; Chiste; Bani, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 1, p. 9 - 20

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  金黃大茴香酸 在 盐酸 、 五氯化磷 作用下， 生成 3,4,5-trichloro-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Salkowski, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1872, vol. 163, p. 28

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allosteric modifiers of hemoglobin. 1. Design, synthesis, testing, and structure-allosteric activity relationship of novel hemoglobin oxygen affinity decreasing agents
  作者：Ramnarayan S. Randad、Mona A. Mahran、Ahmed S. Mehanna、Donald J. Abraham

  DOI：10.1021/jm00106a041

  日期：1991.2

  included 4-[[(aryloyl)amino]methyl]phenoxy, 4-(arylacetamido)phenoxy, and 4-[[(arylamino)carbonyl]methyl]phenoxy. A total of 20 compounds were synthesized and tested. Structure-activity relationships are presented. Several of the new compounds were found to be strong allosteric effectors of hemoglobin. The two most active compounds are 2-[4-[[(3,5-dichloroanilino)carbonyl]-methyl]phenoxy]- 2-methylpropionic

  制备了2-（芳氧基）-2-甲基丙酸的三个异构体系列，并研究了它们降低人血红蛋白A的氧亲和力的能力。异构体芳氧基包括4-[[[（芳基）氨基]甲基]苯氧基，4 -（芳基乙酰氨基）苯氧基和4-[[[（芳基氨基）羰基]甲基]苯氧基。总共合成和测试了20种化合物。提出了构效关系。发现几种新化合物是血红蛋白的强变构效应物。两种最具活性的化合物是2- [4-[[（（3,5-二氯苯胺基）羰基]-甲基]苯氧基] -2-甲基丙酸和相应的3,5-二甲基衍生物。后两种化合物已在同一试验中与其他已知的强变构效应子进行了比较，并显示出更高的活性。与全血一起孵育时，这两种化合物的氧平衡曲线也都向右移动。新化合物可能在需要或受益于氧气供应逆转的临床或生物学领域（例如，缺血，中风，肿瘤放疗，储血，血液替代品等）中可能引起关注。它们在结构上还与几种市售的抗血脂药有关。
• Preparation For Initiating Radical Reactions
  申请人：Weinmaier Josef Helmut

  公开号：US20110272628A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  A preparation, comprising a mixture of dibenzoyl peroxides where the mixture of dibenzoyl peroxides contains 50 to 99.7 mole % of a symmetric dibenzoyl peroxide and 0.3 to 50 mole % asymmetric dibenzoyl peroxides, shows a reduced decomposition temperature of the peroxides compared to the symmetric dibenzoyl peroxide and is suitable for hot cross-linking silicone rubber. The preparation can be produced by reacting a mixture containing a first benzoyl chloride and a second benzoyl chloride that is different therefrom with hydrogen peroxide, wherein the mixture of benzoyl chlorides contains 70 to 99.7 mole % of the first benzoyl chloride and 0.3 to 30 mole % of the second benzoyl chloride.

  一种制备物，包括二苯甲酰过氧化物的混合物，其中二苯甲酰过氧化物的混合物含有50至99.7摩尔％的对称二苯甲酰过氧化物和0.3至50摩尔％的非对称二苯甲酰过氧化物，相比于对称二苯甲酰过氧化物具有降低的过氧化物分解温度，并适用于热交联硅橡胶。该制备物可以通过将含有第一苯甲酰氯和与其不同的第二苯甲酰氯的混合物与过氧化氢反应来制备，其中苯甲酰氯的混合物含有70至99.7摩尔％的第一苯甲酰氯和0.3至30摩尔％的第二苯甲酰氯。
• Verfahren zur Herstellung von Polychlorbenzoylchloriden
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0057844A1

  公开（公告）日：1982-08-18

  3,4-Dichlorbenzoylchlorid, 3,4,5-Trichlorbenzoylchlorid, 2,3,4,5-Tetrachlorbenzoylchlorid oder Pentachlorbenzoylchlorid werden in hoher Selektivität und hoher Ausbeute gewonnen, wenn man 4-Chlorbenzoylchlorid mit einem Chlorierungsmittel in Gegenwart eines Katalysators bis zum jeweiligen Chlorierungsgrad umsetzt. Die genannten Polychlorbenzoylchloride sind Ausgangsmaterialien zur Herstellung von Farbstoffen und Schädlingsbekämpfungsmitteln.

  3,4-Dichlorobenzoyl chloride、3,4,5-trichlorobenzoyl chloride、2,3,4,5-tetrachlorobenzoyl chloride 或 pentachlorobenzoyl chloride 是 4-Clorobenzoyl chloride 与氯化剂在催化剂存在下反应到相应氯化度时，以高选择性和高产率获得的。 上述聚氯苯甲酰氯是生产染料和杀虫剂的起始原料。
• Preparation of nuclear chlorinated compounds
  申请人：OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP0159388A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  Chloro-aromatic compounds of the formula wherein R is CF3, OCF3, OC2F5, CN, NCO, or COCI, m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; and q is 1 or 2; q + m + n is less than 6; are prepared by the vapor phase chloro-denitration reaction of a chlorinating agent with a nitro-aromatic compound of the formula where R, m, n and q are as defined above.

  式中的氯芳烃化合物 式中 R 为 CF3、OCF3、OC2F5、CN、NCO 或 COCI，m 为 0、1 或 2，n 为 0、1 或 2，q 为 1 或 2，q + m + n 小于 6；通过氯化剂与式中硝基芳香族化合物的气相氯代二硝化反应制备。 其中 R、m、n 和 q 如上定义。
• Neue insektizid wirksame Benzoylharnstoffe
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0176868A1

  公开（公告）日：1986-04-09

  Die Erfindung betrifft neue Benzoylharnstoffe der Formel in der R' und A die im Text angegebenen Bedeutung haben. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), insektizide Mittel enthaltend Verbindungen der Formel (I) sowie Zwischenprodukte und Verfahren zu deren Herstellung.

  本发明涉及新的苯甲酰脲，其式为 其中 R' 和 A 具有文中给出的含义。 式(I)化合物、含式(I)化合物的杀虫剂及其中间体的制备工艺。