cyclopentadienylindium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: cyclopentadienylindium
• 英文别名: InCp；lnCp；monocyclopentadienyl indium；Cyclopentadienylindium(I)
• 化学式: C₅H₅In
• 分子量: 179.915
• InChiKey: JZPXQBRKWFVPAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienylindium 在 (EtO)2P(O)(CH₂)3SiO_1.5/9*SiO₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 indium
  参考文献：
  名称：

  Indium and indium-oxide nanoparticle or nanorod formation within functionalised ordered mesoporous silica

  摘要：

  含有膦酸盐基团的有组织介孔二氧化硅材料已被用于控制铟（0）纳米颗粒或纳米棒的生长，这些颗粒或纳米棒在不改变其尺寸和形状的情况下转化为氧化铟。

  DOI：

  10.1039/b302867b
• 作为产物：
  描述：

  Tris(cyclopentadienyl)indium(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以81.3%的产率得到cyclopentadienylindium
  参考文献：
  名称：

  In（C 5 H 5）3和一些多杀菌的有机铟（III）衍生物的化学。In（C 5 H 5）3，（C 5 H 5）3 In·PPh 3和（Me 3 CCH 2）2 In（C 5 H 5）的晶体和分子结构

  摘要：

  在没有外部加热的情况下，由InCl 3和Li（C 5 H 5）在THF溶液中高产率地制备了纯In（C 5 H 5）3。整齐在（C 5 H ^ 5）3容易分解，在150℃，以形成在（C 5 H ^ 5）（S）和环戊二烯作为主要产品，而苯的悬浮液在回流条件下分解。In（C 5 H 5）3与PPh 3形成可分离的1：1加合物，但NMe 3，THF和Et 2O不形成稳定的加合物。与InR 3（R = Me和CH 2 CMe 3）在THF溶液中进行配体再分布反应，得到R 2 In（C 5 H 5）和RIn（C 5 H 5）2。这些杂化的有机铟（III）化合物已分离为分析纯的结晶固体，但在THF溶液中，它们形成InR 3，R 2 In（C 5 H 5），RIn（C 5 H 5）2，和In（C 5 H 5）3， 作为适当的。用单晶表征[In（C 5 H 5）3 ] n，（C 5 H 5）3 In·PPh

  DOI：

  10.1021/om0202322

文献信息

• “Give me five” – an amino imidazoline-2-imine ligand stabilises the first neutral five-membered cyclic triel(<scp>i</scp>) carbenoides
  作者：Lars Denker、Bartosz Trzaskowski、René Frank

  DOI：10.1039/d1cc00010a

  日期：——

  present the first cyclic five-membered triel(I) carbenoides E(AmIm) for E = Ga, In, Tl; AmIm = amido imidazoline-2-imine, which fill the current gap between four- and six-membered triel(I) carbenoides supported by HGiso and HNacNac. Ga(AmIm) can act as a strong σ-donor ligand in transition metal complexes, while the intermediacy of the Al(I) carbenoide Al(AmIm) is rationalised based on the isolation

  我们提出了第一个环状的五元triel（I）碳烯化物E（AmIm），其中E = Ga，In，Tl；AmIm =酰胺基咪唑啉-2-亚胺，它填补了由HGiso和HNacNac所支持的四元和六元triel（I）碳烯化物之间的当前缺口。在过渡金属配合物中，Ga（AmIm）可以充当强大的σ供体配体，而Al（I）碳烯化物Al（AmIm）的中间体是基于Al（III）插入产物的分离而合理化的。
• Triple-decker main group cations
  作者：Alan H. Cowley、Charles L. B. Macdonald、Joel S. Silverman、John D. Gorden、Andreas Voigt

  DOI：10.1039/b005425i

  日期：——

  The syntheses of the first main group triple-decker cations are described, namely, [(η5-C5Me5)Sn(μ-η5- C5Me5)Sn(η5-C5Me5 )][Ga(C6F5)4] and [(η6-C7H8)In(μ-η5-C 5Me5)In(η6-C7H8 )][(C6F5)3BO(H)B(C6F 5)3], both of which have been characterized by X-ray crystallography; the former was prepared by the reaction of Sn(η5-C5Me5)2 with Ga(C6F5)3, while the latter was prepared by treatment of [In(η5-C5Me5)]6 with an equimolar mixture of B(C6F5)3 and H2O·B(C6F5)3.

  本文介绍了第一种主族三阶梯阳离子的合成，即[(η5-C5Me5)Sn(μ-η5- C5Me5)Sn(η5-C5Me5 )][Ga(C6F5)4] 和[(η6-C7H8)In(μ-η5-C 5Me5)In(η6- )][( )3BO(H)B(C6F 5)3] ，这两种阳离子都已通过 X 射线晶体学进行了表征；前者是通过 Sn(η5-C5Me5)2 与 Ga( )3 的反应制备的，而后者则是通过 [In(η5-C5Me5)]6 与 B( )3 和 H2O-B( )3 的等摩尔混合物的反应制备的。
• Frustrated Lewis Pair Adduct of Atomic P(−1) as a Source of Phosphinidenes (PR), Diphosphorus (P ₂ ), and Indium Phosphide
  作者：Brandon L. Frenette、Jonathan Trach、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1002/anie.202218587

  日期：2023.3

  A frustrated Lewis pair (FLP) chelation approach was employed to access low-valent phosphorus centers. The resulting adducts act as P atom sources for phosphinidene (PR) transfer, indium phosphide synthesis, and neutral P2 transfer to organic substrates.

  采用受挫路易斯对 (FLP) 螯合方法来访问低价磷中心。所得加合物作为磷亚胺 (PR) 转移、磷化铟合成和中性 P 2转移至有机底物的 P 原子源。
• An indium(<scp>i</scp>) tetramer bound by anionic N-heterocyclic olefins: ambiphilic reactivity, transmetallation and a rare indium-imide
  作者：Samuel R. Baird、Emanuel Hupf、Ian C. Watson、Michael J. Ferguson、Eric Rivard

  DOI：10.1039/d2cc07006e

  日期：——

  An organometallic tetrahedron-shaped indium(I) tetramer [(MeIPrCH)In]4 (MeIPrCH = [(MeCNDipp)2CCH]−; Dipp = 2,6-iPr2C6H3) supported by anionic N-heterocyclic olefin (aNHO) ligands is reported. The monomeric unit of this species exhibits both Lewis acidic and basic character at indium, while the steric profile of the aNHO ligand enables isolation of a rare monomeric imide, RInNR′.

  由阴离子 N 支持的有机金属四面体形铟 ( I ) 四聚体 [( Me IPrCH)In] 4 ( Me IPrCH = [(MeCNDipp) 2 C CH] − ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) -报道了杂环烯烃 (aNHO) 配体。该物种的单体单元在铟处表现出路易斯酸性和碱性特征，而 aNHO 配体的空间结构能够分离稀有的单体酰亚胺 RInNR'。
• Coordination compounds of indium. XXIII. Adducts of cyclopentadienylindium(I) with boron trihalides or trimethylboron
  作者：J. G. Contreras、D. G. Tuck

  DOI：10.1021/ic50129a021

  日期：1973.11