1,10'-Biphenothiazinyl | 19692-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,10'-Biphenothiazinyl
• 英文别名: 1-phenothiazin-10-yl-10H-phenothiazine
• CAS: 19692-89-8
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂S₂
• 分子量: 396.536
• InChiKey: AQOFCHPIGFFZFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  596.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10'-Biphenothiazinyl 、 无水氯化铜 、 sodium nitrite 生成 2-nitro-10-(10H-phenothiazin-1-yl)phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  DIUDEA, M. V., REV. ROUM. CHIM., 1981, 26, N 5, 725-732

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 氧气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以26%的产率得到1,10'-Biphenothiazinyl
  参考文献：
  名称：

  氧气介导的苯酚脱氢胺化

  摘要：

  开发了一种方法，用于在未保护的酚与一系列环状苯胺之间直接脱氢构建C hydro N键，而无需借助任何一种底物对金属的活化，也无需使用卤化物。所得过程依赖于分子氧的唯一有机活化以及苯胺底物的后续氧化。这样可以偶联普遍存在的酚，从而通过原子经济且最可持续的脱氢胺化方法提供氨基酚。这种新的反应性依赖于异丙基苯的固有有机反应性，而异丙基苯在可视为氧气的改进的霍克活化过程中，有望对有机合成中CN键的形成产生重大影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201500089

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Cross-Dehydrogenative<i>ortho</i>-N-Carbazolation of Diarylamines: Versatile Access to Unsymmetrical Diamines
  作者：Marie-Laure Louillat、Agostino Biafora、Fabien Legros、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1002/anie.201308601

  日期：2014.3.24

  The dehydrogenative C–N cross‐coupling of unprotected, secondary anilines through ortho‐N‐carbazolation has been achieved using a Ru catalytic system with O2 as the terminal oxidant. The reactions proceed in an intermolecular fashion, selectively in the ortho position. Implications for the field of organic synthesis are discussed.

  通过使用O 2作为末端氧化剂的Ru催化体系，可以通过邻N-咔唑化作用使未保护的仲苯胺进行脱氢C-N交叉偶联。反应以分子间方式进行，选择性地在邻位进行。讨论了对有机合成领域的影响。
• Free radicals of phenothiazine and related compounds. IV. Phenothiazinyl- and Diphenothiazine- Copper Complexes as intermediates and products in the interaction of phenothiazines with copper(II) halides
  作者：Mircea V. Diudea、Ioan A. Silberg

  DOI：10.1002/prac.19823240510

  日期：——

  Freie Radikale des Phenothiazins und ähnliche Verbindungen. IV. Phenothiazinyl‐ und Diphenothiazin‐Kupferkomplexe als Zwischen‐ und Endprodukte in der Reaktion von Phenothiazin mit Kupfer (II)‐halogenidenDarstellung und Eigenschaften einiger Komplexverbindungen des 10‐Phenothiazinylradikals und deren Dimerisierungsprodukte mit Cu(I)‐ und Cu(II)‐ionen werden beschrieben.Ein Mechanismus für die selektive Chlorierung von Phenothiazinen in Position 1 mittels CuCl2 wird diskutiert. Die Möglichkeit ähnlicher Bromierungen mittels CuBr2 wird demonstriert.
• Cauquis; Deronzier; Lepage, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1977, vol. II, # 3-4, p. 295 - 302
  作者：Cauquis、Deronzier、Lepage、Serve

  DOI：——

  日期：——