(二甲氨基)二苯基硼烷 | 2237-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (二甲氨基)二苯基硼烷
• 英文名称: (dimethylamino)diphenylborane
• 英文别名: Dimethylamino-diphenyl-boran；Dimethylamino-diphenyl-bor；Dimethylaminodiphenylborane；N-diphenylboranyl-N-methylmethanamine
• CAS: 2237-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₆BN
• 分子量: 209.099
• InChiKey: RTGAZRGDPPWCJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C (approx)
• 沸点：
  102-104 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  0.9988 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二甲氨基)二苯基硼烷 在 HCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 二苯基氯硼烷
  参考文献：
  名称：

  Noeth, H.; Regnel, H.; Rihl, H., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 722 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化苯汞 生成 (二甲氨基)二苯基硼烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 6.2.4, page 286 - 292

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/0022-328x(68)80063-4

  日期：——

  The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.

  描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n（R = CH 3，C 2 H 5，C 6 H 5； X = F，Cl，Br。I）。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
• Organoboron compounds
  作者：R. Harry Cragg、Tim J. Miller

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98666-2

  日期：1984.1

  The rate constants, for the reaction between phenyl isocyanate and a series of aminoboranes have been determined using infrared spectroscopy. The relative rates for bis-amino-phenylboranes are NHBun > NMe2 > NHBut, NHBun > NHBui > NHBus, and for are NMe2 > NHBut > OMe > Br > F > Cl > Ph.

  已使用红外光谱法测定了异氰酸苯酯与一系列氨基硼烷之间反应的速率常数。双氨基苯基硼烷的相对速率为NHBu n > NMe 2 > NHBu t，NHBu n > NHBu i > NHBu s，NMe 2 > NHBu t > OMe> Br> F> Cl> Ph的相对速率。
• Beiträge zur Chemie des bors XXVIII. Über die Einwirkung von Borhalogeniden auf Dibortetrakis(dimethylamid)
  作者：H. Nöth、H. Schick、W. Meister

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80031-5

  日期：1964.3

  The exchange of (CH3)2N groups for halogen in the reaction of tetrakis(dimethylamino)diboron with the boron halides BCl3, BBr3, R2BCl and RBBr2 yields (dimethylamino)halodiborons B2[N(CH3)2]4−nXn (n = 1, 2; XCl, Br). Diboron tetrahalides cannot be prepared by this reaction using excess of a boron halide.

  在四（二甲基氨基）二硼与卤化硼BCl 3，BBr 3，R 2 BCl和RBBr 2的反应中，将（CH 3）2 N基团交换为卤素，生成（二甲基氨基）卤代硼B 2 [N（CH 3）2 ] 4- n X n（n = 1，2; X = Cl，Br）。通过使用过量的卤化硼的该反应不能制备四卤化二硼化硼。
• Equilibria in scrambling reactions of some boron compounds
  作者：H.K. Hofmeister、J.R. Van Wazer

  DOI：10.1016/0022-1902(64)80201-3

  日期：1964.7

  B(C6H5)2[N(CH3)2] being present in amounts much greater than those predicted for ideally random sorting of substituents. Because of considerable overlapping of the 11B n.m.r. resonance peaks, the equilibria for scrambling of chloro and phenoxyl groups on boron could only be estimated approximately.

  针对以下系统研究了硼上取代基的交换：B（OCH 3）3对B（C 6 H 5）3，B [N（CH 3）2 ] 3对B（C 6 H 5）3和BCL 3对B（OC 6 H 5）3。前两个系统的数据是通过质子核磁共振（nmr）获得的。而11B nmr用于第三个系统。通过将苯基与甲氧基交换得到的四个分子种类的平衡分布几乎是无规的。但是苯基与二甲基氨基的交换平衡是非常无规的，化合物B（C 6 H 5）2 [N（CH 3）2 ]的存在量远大于取代基的理想随机选择所预测的数量。由于11 B nmr共振峰有相当大的重叠，因此只能近似估算硼上氯和苯氧基的置信平衡。
• Boronnitrogen compounds XLIII.The interaction of hydrazine-1,2-bis(diphenylborane) with aldehydes, ketones and nitriles
  作者：T.-T. Wang、K. Niedenzu

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89795-8

  日期：1972.2

  The reaction of hydrazine-1,2-bis(diphenylborane) with nitriles yields azines of borylamino ketones, (C6H5)2BNHCRNNCRNHB(C6H5)2, which probably exist as coordinated bicyclic species. The interaction of the cited hydrazineborane with aldehydes and ketones appears to follow the same reaction path; however, due to the great affinity between boron and oxygen, derivatives of a C6H5BO species and

  肼-1,2-双（diphenylborane）与borylamino酮的腈的产率吖嗪反应，（C 6 H ^ 5）2 BNHCRNNCRNHB（C 6 H ^ 5）2，可能以协调的双环形式存在。所引用的肼基硼烷与醛和酮的相互作用似乎遵循相同的反应路径。然而，由于硼和氧之间的很大的亲和力，一个C的衍生物6 ħ 5形成BO种类和羰基化合物的吖嗪类。

表征谱图