甲硫基甲酸叔丁酯 | 29518-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 甲硫基甲酸叔丁酯
• 英文名称: S-Methyl-monothiokohlensaeure-tert.-butylester
• 英文别名: tert.-Butyl-S-methyl-thiolcarbonat；S-Methyl-O-t-butylthiolcarbonat；Tert-butyl methylsulfanylformate
• CAS: 29518-83-0
• 化学式: C₆H₁₂O₂S
• 分子量: 148.226
• InChiKey: PLJMFAMJFJGOHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲硫基甲酸叔丁酯 以 正己烷 为溶剂， 生成 Benzaldehyd-<1-tert.-butoxycarbonyl-1-methyl-hydrazon>
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1968, vol. 22, p. 1 - 50

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲硫醇 、 叔-丁基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 生成 甲硫基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐热解。第5部分。一些不对称一硫代碳酸酯的气相热解和一些相关反应速率的合理化

  摘要：

  硫代碳酸盐比碳酸盐更慢地热解。如果硫原子连接到将形成烯烃的基团上，则该差异为三个数量级；当硫原子在另一个醚位置时，它只有十倍。这些速率变化是根据硫代乙酸酯的类似取代进行讨论的。

  DOI：

  10.1039/p29790000497

文献信息

• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• ORGANIC COMPOUND HAVING CYANO GROUP AND INSECTICIDES/MITICIDES
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP1338589A1

  公开（公告）日：2003-08-27

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (1); [wherein A, R, X, Y and n are as defined in the specification of the present patent application], the salts thereof, and insecticide/acaricide compositions characterized by comprising one or more of said compounds and/or said salts as the active ingredients.

  本发明涉及由式(1)代表的化合物[其中A、R、X、Y和n如本专利申请说明书中所定义]、其盐类以及杀虫剂/杀螨剂组合物，其特征在于包含一种或多种杀虫剂/杀螨剂组合物； [其中 A、R、X、Y 和 n 如本专利申请说明书中所定义]的化合物、其盐类，以及杀虫剂/杀螨剂组合物，其特征在于包含一种或多种所述化合物和/或所述盐类作为活性成分。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2340830A2

  公开（公告）日：2011-07-06

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有通式：(I) 的丙型肝炎病毒抑制剂，其中 R1、R2、R3、R'、B、Y 和 X 已在说明中描述。还公开了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制 HCV 的方法。
• Organic compound having cyano group and insecticides/miticides
  申请人：——

  公开号：US20040072826A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention is directed to compounds represented by Formula (1); 1 [wherein A, R, X, Y and n are as defined in the specification of the present patent application], the salts thereof, and insecticide/acaricide compositions characterized by comprising one or more of said compounds and/or said salts as the active ingredients.

  本发明涉及由式（1）表示的化合物； 1 [其中A、R、X、Y和n如本专利申请的说明书中所定义]，其盐，以及杀虫剂/杀螨剂组合物，其特征在于包含一种或多种所述化合物和/或所述盐作为活性成分。
• New Methods of Introducing the Carbo-t-butoxy Protective Group. Preparation of t-Butyl Cyanoformate¹
  作者：Louis A. Carpino

  DOI：10.1021/ja01496a018

  日期：1960.6