N,N-二甲基-2-吩噻嗪-10-基丙-1-胺 | 303-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: N,N-二甲基-2-吩噻嗪-10-基丙-1-胺
• 中文别名: 异丙美沙嗪；硫酸)氢(E)-4,4'-(1,2-二乙基乙烯)二苯基二(
• 英文名称: isopromethazine
• 英文别名: Promethazin；dimethyl-(2-phenothiazin-10-yl-propyl)-amine；Dimethyl-(2-phenothiazin-10-yl-propyl)-amin；promethazine；10-(2-Dimethylamino-1-methyl-aethyl)-phenothiazin；N,N-dimethyl-2-phenothiazin-10-ylpropan-1-amine
• CAS: 303-14-0
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂S
• 分子量: 284.425
• InChiKey: CGNHCKZJGQDWBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934300000
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-吩噻嗪-10-基丙-1-胺 在 高氯酸 、 Manganase-(III) solution 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的阳离子自由基。aquamanganese（III）之间的第4部分。电子转移和Ñ -alkylphenothiazines

  摘要：

  aquamanganese（之间的电子转移的动力学III）和Ñ -alkylphenothiazines，从而产生相应的阳离子基团，已经在范围0.20-1.50摩尔DM被研究-3的HClO 4在不同温度下。主要反应路径已分配给未水解物质Mn 3+（aq），速率常数与相应的还原电位有关。

  DOI：

  10.1039/dt9800000484
• 作为产物：
  描述：

  N,N,β-trimethyl-10H-phenothiazine-10-α-oxoethanamine 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FRY, F. S. ,, JR;MAIENTHAI, M.;BENSON, W. R., J. PHARM. SCI., 1983, 72, N 5, 568-569

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• A convenient procedure for the synthesis of phenothiazine drugs.
  作者：HERVE GALONS、MARCEL MIOCQUE、CLAUDE COMBET-FARNOUX、YOUNES BENSAID、GUY DECODTS、GEORGES BRAM

  DOI：10.1248/cpb.33.5108

  日期：——

  Alkylation of phenothiazines to prepare chlorpromazine and analogous compounds was achieved by solid-liquid phase-transfer catalysis in the presence of Aliquat 336 in the absence of any organic solvent. This simple procedure is easy and rapid.

  在不使用任何有机溶剂的情况下，通过固液相转移催化法实现了吩噻嗪的烷基化，从而制备出氯丙嗪和类似化合物。这种简单的程序既方便又快捷。
• Technology for the Preparation of Microparticles
  申请人：Malakhov Michael

  公开号：US20090098207A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Microspheres are produced by contacting a solution of a macromolecule or small molecule in a solvent with an antisolvent and a counterion, and chilling the solution. The microspheres are useful for preparing pharmaceuticals, nutraceuticals, cosmetic products and the like of defined dimensions.

  微球是通过将溶液中的大分子或小分子与抗溶剂和对离子接触，并冷却溶液而制备的。这些微球可用于制备具有明确定义尺寸的药物、营养保健品、化妆品等产品。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Compositions and methods to effect the release profile in the transdermal administration of active agents
  申请人：——

  公开号：US20020004065A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  Compositions and methods for the transdermal delivery of active agents up to a period of seven days or more at substantially a zero-order release rate comprising a pharmaceutically acceptable adhesive matrix and a polymeric plastic material that provides a release rate regulating effect on the active agents.

  本发明涉及一种用于经皮递送活性药剂的组合物和方法，该组合物和方法能够在持续时间为七天或更长时间内以几乎零阶释放速率递送活性药剂，包括一种药学上可接受的粘合基质和一种聚合物塑料材料，该聚合物塑料材料对活性药剂具有释放速率调节作用。