N,N-二甲基-2-呋喃-1-丙胺 | 25435-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-呋喃-1-丙胺
• 英文名称: 1-(2-furyl)-3-dimethylaminopropane
• 英文别名: (3-furan-2-yl-propyl)-dimethyl-amine；(3-[2]furyl-propyl)-dimethyl-amine；2-Furanpropylamine, N,N-dimethyl-；3-(furan-2-yl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 25435-32-9
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: ZVYXJRBGGKPKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-呋喃-1-丙胺 、 碘乙烷 在 乙醇 作用下， 生成 ethyl-(3-[2]furyl-propyl)-dimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Alaupovic; Seiwerth, Arhiv za Kemiju, 1955, vol. 27, p. 21

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 N,N,N-tris<1-(2-furyl)propyl>perhydro-1,3,5-triazine 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到N,N-二甲基-2-呋喃-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Formation of N,N,N-trifurylalkylperhydro-1,3,5-triazines in the reductive alkylation of primary furan amines with formaldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506419

文献信息

• 一种光催化分解取代甲酰胺制备叔胺类有机化合物的方法
  申请人：天津理工大学

  公开号：CN112174762A

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明公开了一种醛和取代甲酰胺在光催化剂作用下生成叔胺类化合物的方法，其特征是在无氢气、无还原剂的情况下仅需光照即可发生反应。本发明可以适用于多种醛类包括芳香醛、脂肪醛等，并且都具有副产物少，产物收率高的特点，反应中不需要使用氢气，避免了贵金属加氢催化剂的使用，具有显著的技术经济效果和应用前景。
• BUNTYAKOVA, N. A.;TARASKIN, K. A.;XARCHENKO, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 2, 175-177
  作者：BUNTYAKOVA, N. A.、TARASKIN, K. A.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Formation of N,N,N-trifurylalkylperhydro-1,3,5-triazines in the reductive alkylation of primary furan amines with formaldehyde
  作者：N. A. Buntyakova、K. A. Taraskin、V. G. Kharchenko

  DOI：10.1007/bf00506419

  日期：1983.2
• Alaupovic; Seiwerth, Arhiv za Kemiju, 1955, vol. 27, p. 21
  作者：Alaupovic、Seiwerth

  DOI：——

  日期：——