2-chloro-10H-phenothiazine 5-oxide | 1927-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2-chloro-10H-phenothiazine 5-oxide
• 英文别名: 2-Chlorophenothiazine sulphoxide；2-chloro-10H-phenothiazine 5-oxide；2-chloro-phenothiazine-5-oxide；2-Chlor-phenothiazin-5-oxid；2-Chlorophenothiazin-5-oxid；2-Chlorphenothiazin-5-oxid
• CAS: 1927-43-1
• 化学式: C₁₂H₈ClNOS
• 分子量: 249.721
• InChiKey: HFIIJPQBZFAIHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-265 °C
• 沸点：
  447.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10H-phenothiazine 5-oxide 、 N,N-二乙基氯乙胺 在 sodium amide 作用下， 生成 diethyl-[2-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)-ethyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Morisawa et al., Yakugaku Kenkyu, 1957, vol. 29, p. 161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吩噻嗪 在 磷酸 、 氧气 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-chloro-10H-phenothiazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  铀酰光催化作用的基态氧对硫化物的选择性后期加氧。

  摘要：

  氧合是合成中的基本转变。在这里，我们描述了在环境条件下用基态氧对含硫配合物分子的选择性后期氧合。活性铀酰阳离子（UO2 2+）的高氧化势使砜的有效合成成为可能。假设O = U = O组中从O 2p到U 5f的配体到金属的电荷转移过程（LMCT）会产生UV中心和一个氧自由基，并且受溶剂和添加剂的影响，并且可以调整以促进选择性硫氧化。这种可调策略可以通过后期氧合以原子和步长高效的方式分批合成32种药物和类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.201906080

文献信息

• Phenothiazine derivatives and a process for their preparation
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US04289768A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Phenothiazine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is H, F, Cl, Br, I, CH.sub.3, CF.sub.3, CN, CH.sub.3 O or CH.sub.3 CO; Y is S, SO, or SO.sub.2 ; Z is imidazol-1-yl, 2-methyl-imidazol-1-yl, pyrazol-1-yl or benzimidazol-1-yl; and n is 1, 2 or 3; or the physiologically acceptable acid addition salts thereof; are useful as antihypertensive agents, for example.

  公式为##STR1##的苯并噻唑衍生物，其中R为H，F，Cl，Br，I，CH.sub.3，CF.sub.3，CN，CH.sub.3O或CH.sub.3CO; Y为S，SO或SO.sub.2; Z为咪唑-1-基，2-甲基咪唑-1-基，吡唑-1-基或苯并咪唑-1-基; n为1，2或3; 或其生理上可接受的酸加盐，例如可用作降压剂。
• 三环类化合物的用途及包含其的药物组合物
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN115919872A

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供一种三环类化合物的用途及包含其的药物组合物，三环类化合物作为STING激动剂的用途及制备治疗与STING蛋白功能相关疾病的药物，所述三环类化合物是式Ⅰ所示的化合物、其互变异构体、外消旋体、内消旋体、对映异构体、非对映异构体、药学上可接受的盐，式Ⅰ为： ，该三环类化合物或包含其的药物组合物可用于制备干扰素基因刺激因子激动剂或免疫佐剂，或者制备治疗与STING蛋白功能相关疾病的药物。
• Bacterial Biosynthetic P450 Enzyme PikC_D50N: A Potential Biocatalyst for the Preparation of Human Drug Metabolites
  作者：Jiawei Guo、Fengwei Li、Fangyuan Cheng、Li Ma、Xiaohui Liu、Pradeepraj Durairaj、Gang Zhang、Dandan Tang、Xiangtian Long、Wei Zhang、Lei Du、Xingwang Zhang、Shengying Li

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01407

  日期：2021.11.5
• Kano; Fujimoto, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 393,396
  作者：Kano、Fujimoto

  DOI：——

  日期：——
• Photodecomposition of some substituted phenothiazines
  作者：D Sharples

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1981.tb13767.x

  日期：2011.4.12