1-庚烷磺酰氯 | 927-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 1-庚烷磺酰氯
• 英文名称: heptanesulfonyl chloride
• 英文别名: 1-heptanesulfonyl chloride；n-heptanesulfonyl chloride；heptane-1-sulfonyl chloride；Heptylsulfonsaeure-chlorid；Heptan-sulfonsaeure-(1)-chlorid；Heptan-1-sulfonylchlorid
• CAS: 927-92-4
• 化学式: C₇H₁₅ClO₂S
• mdl: MFCD12783398
• 分子量: 198.714
• InChiKey: HXIUMEKDVYLMOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-126 °C
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-庚烷磺酰氯 在 氨 作用下， 生成 1-庚烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Sprague, Journal of the American Chemical Society, 1936, vol. 58, p. 1351

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯庚烷 生成 1-庚烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3092 - 3097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
  申请人：——

  公开号：US20030078282A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans

  具有通用公式(I)的新化合物，以及药物和兽药可接受的盐，其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义，以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病，包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
• Sulfonyl halide synthesis by thiol oxyhalogenation using NBS/NCS – i PrOH
  作者：Carolina Silva-Cuevas、Carlos Perez-Arrieta、Luis A. Polindara-García、J. Armando Lujan-Montelongo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.04.087

  日期：2017.6

  A rapid and facile method provides a general route to sulfonyl bromides/chlorides by the oxidation of thiols using NXS – ROH (X = Br,Cl, R = iPr) as an oxyhalogenation reagent. Control experiments suggest that the alcohol component is the source of oxygen. The proposed method enable the access to structurally diverse sulfonyl bromides and chlorides including challenging examples, inaccessible by other

  一种快速而简便的方法，是使用NXS – ROH（X = Br，Cl，R = i Pr）作为氧卤代试剂氧化硫醇，从而提供了磺酰溴/氯化物的一般途径 。对照实验表明，酒精成分是氧气的来源。所提出的方法使得能够获得结构上不同的磺酰溴和氯化物，包括具有挑战性的实例，这是其他合成方法所无法达到的。
• Cobalt(II)-porphyrin catalyzed selective functionalization of alkanes with sulfurylchloride: A remarkable substituent effect
  作者：Vibha Khanna、Pitchiah Tamilselvan、Swinder Jeet Singh Kalra、Javed Iqbal

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78223-2

  日期：1994.8

  Cobalt(II)-porphyrin complex 1 and 2 catalyses the chlorination and sulfochlorination respectively of n-alkanes and cycloalkanes with sulfuryl chloride in benzene. The p-substituent of the benzene ring in the porphyrin complex 1 and 2 shows a remarkable chemoselectivity in these reactions.

  钴（II）-卟啉配合物1和2分别用苯中的硫酰氯催化正构烷烃和环烷烃的氯化和磺基氯化。在这些反应中，卟啉配合物1和2中苯环的对位取代基表现出显着的化学选择性。
• Beyond Basicity: Discovery of Nonbasic DENV-2 Protease Inhibitors with Potent Activity in Cell Culture
  作者：Nikos Kühl、Mila M. Leuthold、Mira A. M. Behnam、Christian D. Klein

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02042

  日期：2021.4.22

  The viral serine protease NS2B-NS3 is one of the promising targets for drug discovery against dengue virus and other flaviviruses. The molecular recognition preferences of the protease favor basic, positively charged moieties as substrates and inhibitors, which leads to pharmacokinetic liabilities and off-target interactions with host proteases such as thrombin. We here present the results of efforts

  病毒丝氨酸蛋白酶NS2B-NS3是针对登革热病毒和其他黄病毒的药物发现的有希望的靶标之一。蛋白酶的分子识别偏爱偏向于碱性，带正电荷的部分作为底物和抑制剂，这会导致药代动力学方面的问题以及与宿主蛋白酶（如凝血酶）的脱靶相互作用。我们在这里介绍了专门针对黄病毒病毒的不带电荷的小分子抑制剂的发现和开发的努力结果。发现这些化合物的关键因素是登革热蛋白酶DENV2proHeLa系统的细胞报告基因检测。广泛的结构-活性关系探索在病毒复制测定中产生了具有亚微摩尔活性的新型苯甲酰胺衍生物（EC 500.24μM），针对脱靶蛋白酶的选择性和可忽略的细胞毒性。与大多数以前公开的针对活性部位的黄病毒蛋白酶抑制剂相比，该结构类别的药物相似性增强，并且包括有望用于进一步的临床前开发的候选药物。
• Synthesis and Evaluation of 5-Substituted 2′-deoxyuridine Monophosphate Analogues As Inhibitors of Flavin-Dependent Thymidylate Synthase in <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
  作者：Martin Kögler、Bart Vanderhoydonck、Steven De Jonghe、Jef Rozenski、Kristien Van Belle、Jean Herman、Thierry Louat、Anastasia Parchina、Carol Sibley、Eveline Lescrinier、Piet Herdewijn

  DOI：10.1021/jm2004688

  日期：2011.7.14

  A series of 5-substituted 2′-deoxyuridine monophosphate analogues has been synthesized and evaluated as potential inhibitors of mycobacterial ThyX, a novel flavin-dependent thymidylate synthase in Mycobacterium tuberculosis. A systematic SAR study led to the identification of compound 5a, displaying an IC50 value against mycobacterial ThyX of 0.91 μM. This derivative lacks activity against the classical

  一系列5-取代的2'-脱氧尿苷一磷酸类似物已被合成并评价为分枝杆菌ThyX的潜在抑制剂，以一种新颖的依赖黄素的胸苷酸合酶的结核分枝杆菌。一项系统的SAR研究导致鉴定了化合物5a，相对于分枝杆菌ThyX，IC 50值为0.91μM。该衍生物对经典的分枝杆菌胸苷酸合酶ThyA（IC 50 > 50μM）缺乏活性，是选择性分枝杆菌FDTS抑制剂的第一个实例。