(二氯亚甲基)二磷酸四异丙酯 | 10596-22-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: (二氯亚甲基)二磷酸四异丙酯
• 中文别名: 橡胶促进剂TBzTD；四苄基秋兰姆化二硫
• 英文名称: tetraisopropyl dichloromethylenebisphosphonate
• 英文别名: dichloromethylene bisphosphonate tetraisopropyl ester；tetraisopropyl (dichloromethylene)bisphosphonate；tetraisopropyl dichloromethanediphosphonate；Dichlormethylen-diphosphonsaeure-tetraisopropylester；Tetraisopropyl Dichloromethylene Diphosphonate；2-[[dichloro-di(propan-2-yloxy)phosphorylmethyl]-propan-2-yloxyphosphoryl]oxypropane
• CAS: 10596-22-2
• 化学式: C₁₃H₂₈Cl₂O₆P₂
• 分子量: 413.215
• InChiKey: OMTPMIYCEZYHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51℃
• 沸点：
  405.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (二氯亚甲基)二磷酸四异丙酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以60%的产率得到亚甲基二磷酸四异丙酯
  参考文献：
  名称：

  Hutchinson, D. W.; Semple, G., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 21, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四异丙酯 在 sodium hypochlorite 、 sodium chloride 作用下， 生成 (二氯亚甲基)二磷酸四异丙酯
  参考文献：
  名称：

  金属化的亚甲基二膦酸酯。制备，表征和合成应用

  摘要：

  描述了亚甲基二膦酸四烷基酯与钠，钾，氢化钠和正丁基锂的金属化以形成相应的盐M + [ H（PO 3 R 2）2 ]。这些化合物的特征在于31 P和1 H NMR。通过制备各种烷基化物R'CH（PO 3 R 2）2，以及制备单和二卤代衍生物XCH（PO 3 R 2）2和X 2 C（PO 3）证明了它们的合成有用性。R 2）2，通过直接卤化。还描述了卤代亚甲基二膦酸四烷基酯的高级方法。金属化的亚甲基二膦酸四烷基酯与分子氧在甲苯溶液中的反应显示是复杂的。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88873-7

文献信息

• Transition State in DNA Polymerase β Catalysis: Rate-Limiting Chemistry Altered by Base-Pair Configuration
  作者：Keriann Oertell、Brian T. Chamberlain、Yue Wu、Elena Ferri、Boris A. Kashemirov、William A. Beard、Samuel H. Wilson、Charles E. McKenna、Myron F. Goodman

  DOI：10.1021/bi500101z

  日期：2014.3.25

  G•T). Brønsted plots of the catalytic rate constant (log(kpol)) versus pKa4 for the leaving group exhibit linear free energy relationships (LFERs) with negative slopes ranging from −0.6 to −2.0, consistent with chemical rate-determining transition-states in which the active-site adjusts to charge-stabilization demand during chemistry depending on base-pair configuration. The Brønsted slopes as well as

  对具有焦磷酸盐模拟 β,γ-pCXYp 离去基团和可变 X 和 Y 取代的 dNTP 类似物的动力学研究揭示了 DNA 聚合酶 β 的化学过渡态能量的显着差异，这取决于碱基配对构型的所有方面，包括传入的 dNTP 是嘌呤或嘧啶，并且碱基配对是正确的（T•A 和 G•C）还是错误的（T•G 和 G•T）。催化速率常数 (log( k pol )) 与 p K a4 的Brønsted 图离去基团表现出线性自由能关系 (LFER)，负斜率范围为 -0.6 至 -2.0，与化学速率决定过渡态一致，其中活性位点在化学过程中根据基数调整电荷稳定需求配对配置。Brønsted 斜率和截距显着不同，并提供了第一个直接证据表明酶-引物-模板复合物对 dNTP 碱基的识别触发了活性位点催化区域的构象变化，从而显着改变了决定速率的化学步骤.
• An improved synthetic method and the first crystal structures for (dihalomethylene)bisphosphonate partial esters
  作者：Jouko J. Vepsäläinen、Jussi Kivikoski、Markku Ahlgrén、Heikki E. Nupponen、Esko K. Pohjala

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00314-x

  日期：1995.6

  A new general and selective strategy for the synthesis of (dihalomethylene)bisphosphonic acid (XYMBP) partial alkyl esters (PE) with high selectivity and purity has been developed. Preparation is started from selected XYMBP tetraesters using tertiary or secondary amines as dealkylating reagents leading to trialkyl or P,P′-dialkyl XYMBP PEs, respectively. The solid state structures are given for three

  已开发出一种新的具有选择性和高纯度的合成（二卤代亚甲基）双膦酸（XYMBP）偏烷基酯（PE）的新的通用和选择性策略。使用叔胺或仲胺作为脱烷基剂，从选定的XYMBP四酯开始制备，分别生成三烷基或P，P'-二烷基XYMBP PE。给出了以下三种化合物的固态结构：Cl 2 C [P（O）（OPr i）（O - Na +）] [P（O）（O - Na +）2 ]和Cl 2 C [P （O）（OPr i）（O − X +）] 2，其中X = Na +或H2 Ñ +（CH 2 CH 2）2 O.
• Partial esters of (Di) chloromethanediphosphonic acid useful for
  申请人：Leiras Oy

  公开号：US05376649A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  Novel pharmaceutically active bisphosphonic acid derivatives of formula (I), in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently are C.sub.1 -C.sub.22 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.22 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.22 -alkynyl, C.sub.3 -C.sub.10 -cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.10 -cycloalkenyl, aryl, aralkyl, silyl and hydrogen, and R.sup.4 is different from hydrogen, Q.sup.1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine or iodine, and Q.sup.2 is chlorine, bromine or iodine, including the stereoisomers, such as the geometrical isomers and optically active isomers, of the compounds, as well as the pharmaceutically acceptable salts of the compounds. ##STR1##

  式（I）中新型药理活性双膦酸衍生物，其中 R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3 和 R.sup.4 独立地为 C.sub.1 -C.sub.22 -烷基、C.sub.2 -C.sub.22 -烯基、C.sub.2 -C.sub.22 -炔基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.10 -环烯基、芳基、芳基烷基、硅基和氢，且 R.sup.4 与氢不同，Q.sup.1 为氢、氟、氯、溴或碘，Q.sup.2 为氯、溴或碘，包括化合物的立体异构体，如几何异构体和光学活性异构体，以及化合物的药学上可接受的盐。
• Process for preparing methylene bisphosphonic and salts
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：US06657076B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  A process for the preparation of salts of substituted or unsubstituted methylene bisphosphonic acids by hydrolysing the corresponding acid ester with hydrochloric acid, removing water from the acid azeotropically prior to addition of an amine or a base to produce the resultant salt in good yield.

  一种制备取代或未取代亚甲基双膦酸盐的方法，通过用盐酸水解相应的酸酯，然后在加入胺或碱之前通过共沸去除酸中的水，以产生良好产率的最终盐。
• Bisphosphonate-Generated ATP-Analogs Inhibit Cell Signaling Pathways
  作者：Satish R. Malwal、Bing O’Dowd、Xinxin Feng、Petri Turhanen、Christopher Shin、Jiaqi Yao、Boo Kyung Kim、Noman Baig、Tianhui Zhou、Sandhya Bansal、Rahul L. Khade、Yong Zhang、Eric Oldfield

  DOI：10.1021/jacs.8b02363

  日期：2018.6.20

  adenine nucleotide translocase. Inhibition of the latter is due to formation in cells of analogs of ATP: the isopentenyl ester of ATP (ApppI) or an AppXp-type analog of ATP, such as AMP-clodronate (AppCCl2p). We screened both ApppI as well as AppCCl2p against a panel of 369 kinases finding potent inhibition of some tyrosine kinases by AppCCl2p, attributable to formation of a strong hydrogen bond between

  双膦酸盐是一类主要用于治疗骨质疏松症、佩吉特病和癌症的药物。已经提出它们通过抑制一种或多种靶标起作用，包括蛋白质异戊二烯化、表皮生长因子受体或腺嘌呤核苷酸移位酶。后者的抑制是由于 ATP 类似物在细胞中的形成：ATP 的异戊烯酯 (ApppI) 或 ATP 的 AppXp 型类似物，例如 AMP-氯膦酸盐 (AppCCl2p)。我们针对一组 369 种激酶筛选了 ApppI 和 AppCCl2p，发现 AppCCl2p 能有效抑制某些酪氨酸激酶，这归因于酪氨酸和末端膦酸酯之间形成强氢键。然后我们合成了在细胞中转化为其他 ATP 类似物的双膦酸盐前体药物，发现了抑制细胞信号通路的低 nM 激酶抑制剂。