3-氨基甲酰基-4-丙氧基苯磺酰氯 | 61627-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲酰基-4-丙氧基苯磺酰氯
• 英文名称: 5-Chlorsulfonyl-2-propoxybenzamid
• 英文别名: 5-chlorosulphonyl-2-propoxybenzamide；3-carbamoyl-4-propoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 61627-16-5
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₄S
• 分子量: 277.729
• InChiKey: AVNDDWQAXMEFCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸 、 3-氨基甲酰基-4-丙氧基苯磺酰氯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Propoxy-5-mercaptobenzamid
  参考文献：
  名称：

  Azapurinones

  摘要：

  该发明提供了一种特定的新型8-azapurin-6-one衍生物，其在2位被取代的苯基团取代，最好是在2位携带烷氧基，具有有价值的药理特性，特别是在治疗由组织固定抗体与特定抗原相互作用所表现的呼吸系统疾病方面。

  公开号：

  US04039544A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙氧基-苯甲酰胺 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 3-氨基甲酰基-4-丙氧基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Azapurinones

  摘要：

  该发明提供了一种特定的新型8-azapurin-6-one衍生物，其在2位被取代的苯基团取代，最好是在2位携带烷氧基，具有有价值的药理特性，特别是在治疗由组织固定抗体与特定抗原相互作用所表现的呼吸系统疾病方面。

  公开号：

  US04039544A1

文献信息

• [EN] AG-08 MOLECULE THAT IS A SAPOGENOL DERIVATIVE EXHIBITNG CYTOTOXIC EFFECTS BY ACTIVATING THE NECROSIS PATHWAY AND SYNTHESIS METHOD THEREOF<br/>[FR] PRODUCTION DE MOLÉCULE D'AG-08 QUI EST UN DÉRIVÉ DE SAPOGÉNOL PRÉSENTANT DES EFFETS CYTOTOXIQUES PAR ACTIVATION DE LA VOIE DE NÉCROSE ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：IZMIR YUEKSEK TEKNOLOJI ENSTITUESUE

  公开号：WO2020222717A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The invention is related to an AG-08 coded novel structured molecule having cytotoxic features against cancer cells. The aim of the invention is to primarily synthesize the astragenol (AG) molecule from cycloastragenol (CA) and then from here, the cytotoxic molecule coded AG-08 which enables to kill cancer cells via a pathway that is non-apoptotic as a difference from the compounds that exhibit traditional anticancer activity.

  该发明涉及一种AG-08编码的新结构分子，具有对癌细胞的细胞毒性特征。该发明的目的是主要从黄芪甾醇（CA）合成黄芪甾醇（AG）分子，然后从这里，编码为AG-08的细胞毒性分子，通过一种非凋亡途径杀死癌细胞，与展示传统抗癌活性的化合物不同。
• Azapurinones
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04039544A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  The invention provides certain novel 8-azapurin-6-one derivatives substituted in the 2-position by a substituted phenyl group, preferably carrying an alkoxy in the 2-position, which possess valuable pharmacological properties especially in the treatment of respiratory disorders manifested by the interaction of tissue-fixed antibodies with specific antigens.

  该发明提供了一种特定的新型8-azapurin-6-one衍生物，其在2位被取代的苯基团取代，最好是在2位携带烷氧基，具有有价值的药理特性，特别是在治疗由组织固定抗体与特定抗原相互作用所表现的呼吸系统疾病方面。