N-methylbiphenyl-2-sulphonamide | 40182-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-methylbiphenyl-2-sulphonamide
• 英文别名: N-methyl-[1,1’-biphenyl]2-sulfonamide；N-methyl-[1,1′-biphenyl]-2-sulfonamide；N-methyl-[1,1'-biphenyl]-2-sulfonamide；N-Methylbiphenyl-2-sulfonamid；biphenyl-2-sulfonic acid methylamide；N-methyl-2-phenylbenzene-1-sulfonamide；N-methyl-2-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 40182-07-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD11815834
• 分子量: 247.318
• InChiKey: PZJGGOCORIRXBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methylbiphenyl-2-sulphonamide 在 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到2-甲基二苯并[c,e][1,2]噻嗪1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  走向均匀的碘催化：可见光下芳烃的分子内CH胺化反应

  摘要：

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。

  DOI：

  10.1002/chem.201602138
• 作为产物：
  描述：

  2-碘联苯 在 磺酰氯 、 magnesium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-methylbiphenyl-2-sulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Glover, Stephen A.; Goosen, Andre; McCleland, Cedric W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 645 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Structurally Diverse Synthesis of Five-, Six-, and Seven-Membered Benzosultams through Electrochemical Cyclization
  作者：Aiyun Liu、Tiantian Guo、Shuangshuang Zhang、Han Yang、Qi Zhang、Yonghai Chai、Shengyong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02128

  日期：2021.8.20

  to structurally diverse synthesis of benzosultams from aryl sulfonamides through an electrochemical cyclization. Upon variation of the ortho substituent on aryl sulfonamides, five-, six-, and seven-membered benzosultams were efficiently assembled in an atom- and resource-economic manner. The generality of the process is demonstrated by the formation of five- to seven-membered cyclic products from 42

  我们开发了一种无金属和无氧化剂的方法，通过电化学环化从芳基磺酰胺合成结构多样的苯并磺胺。根据芳基磺酰胺上的邻位取代基的变化，五元、六元和七元苯并磺胺以原子和资源经济的方式有效组装。该过程的通用性通过从 42 种带有不同电子效应和空间位阻的取代基的底物形成 5 到 7 元环状产物来证明。
• Syntheses of Bromo-<i>N</i>-heterocycles through Dibromohydantoin-Promoted Tandem C–H Amination/Bromination
  作者：Yan-Na Ma、Yan Gao、Yi Jing、Jiaxin Kang、Jie Zhang、Xuenian Chen

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01833

  日期：2020.3.6

  Herein, we report a metal-free radical tandem C–H amination and bromination reaction with dibromohydantoin (DBH) as both the amination and bromination reagents and water as the main solvent. The reaction involves in intramolecular C–H amination and electrophilic bromination using cheap commercially available DBH. The products represent heterocyclic building blocks, readily modifiable by classical cross-coupling

  在本文中，我们报道了以二溴乙内酰脲（DBH）作为胺化和溴化剂，水为主要溶剂的金属自由基串联CH-H胺化和溴化反应。该反应涉及使用便宜的市售DBH进行分子内C–H胺化和亲电溴化反应。产物代表杂环结构单元，可容易地通过经典的交叉偶联反应进行修饰。
• 硫杂菲啶酮衍生物及其合成方法和含有硫杂菲啶酮衍生物的电子器件
  申请人：苏州久显新材料有限公司

  公开号：CN110698430A

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及硫杂菲啶酮衍生物及其合成方法和含有硫杂菲啶酮衍生物的电子器件，其由通式(1)表示：其中，L1和L2各自独立地表示单键、羰基、具有6至18个碳原子的芳香族烃基或具有5至18个碳原子的芳香族杂环基。本发明的硫杂菲啶酮衍生物通过引入环状刚性结构，得到的硫杂菲啶酮衍生物成膜性和热稳定性优异，可用于制备有机电致发光器件、有机场效应晶体管和有机太阳能电池；另外，本发明的硫杂菲啶酮衍生物可以作为空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子阻挡层、空穴阻挡层或电子传输层的构成材料，具有能够降低驱动电压，提高效率、亮度和寿命等优点。
• Persulphate oxidations. Part IX. Oxidation of biphenyl-2-sulphon-amides and o-phenoxybenzenesulphonamides
  作者：P. S. Dewar、A. R. Forrester、R. H. Thomson

  DOI：10.1039/p19720002862

  日期：——

  Oxidation of biphenyl-2-sulphonamides with persulphate generated sulphonamidyl radicals which cyclised intra-molecularly to sultams. In contrast N-methyl-o-phenoxybenzenesulphonamidyl, similarly generated, rearranged to o-hydroxy-N-methyl-N-phenylbenzenesulphonamide. Oxidative cyclisation of biphenyl-2-sulphonic acid with persulphate is not practicable and gave only traces of an oxathiin.

  用过硫酸盐氧化联苯-2-磺酰胺产生磺酰胺基，其在分子内环化成舒马末。相反，类似产生的N-甲基-邻-苯氧基苯磺酰胺基重排为邻-羟基-N-甲基-N-苯基苯磺酰胺。联苯-2-磺酸与过硫酸盐的氧化环化是不可行的，仅产生了痕量的草硫磷。