(+/-)-3-benzoyl-4r-methyl-5t-phenyl-oxazolidine-2-thione(?) | 104499-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-benzoyl-4r-methyl-5t-phenyl-oxazolidine-2-thione(?)
• 英文别名: (4R,5S)-3-benzoyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2-thione
• CAS: 104499-16-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂S
• 分子量: 297.378
• InChiKey: FBKHUJYWIXEZTK-IUODEOHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-benzoyl-4r-methyl-5t-phenyl-oxazolidine-2-thione(?) 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (4R,5S)-3-(N-benzyloxycarbonyl-O-dimethyl-t-butylsilyl-D-serinyl)-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Kumagai, Toshio; Yamada, Shozo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2361 - 2368

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-propanoyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidine-2-thione 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (+/-)-3-benzoyl-4r-methyl-5t-phenyl-oxazolidine-2-thione(?)
  参考文献：
  名称：

  Nagao, Yoshimitsu; Kumagai, Toshio; Yamada, Shozo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2361 - 2368

  摘要：

  DOI：