3-甲基氨基-1-丁醇 | 2704-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基氨基-1-丁醇
• 中文别名: 3-胺甲基-1-丁醇
• 英文名称: 3-(methylamino)butan-1-ol
• 英文别名: 3-(methylamino)-1-butanol
• CAS: 2704-55-4
• 化学式: C₅H₁₃NO
• mdl: MFCD09971248
• 分子量: 103.164
• InChiKey: HNNZBZKURNBXOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基氨基-1-丁醇 在 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-9,10-dimethyl-11-oxo-1,3,4,7,8,9,10,11-octahydro-2H-pyrido[4',3':3,4]pyrazolo[1,5-a][1,4]diazepine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HEPATITIS B INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE DIAZÉPINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES INFECTIONS PAR L'HÉPATITE B

  摘要：

  本文提供了一种用于治疗HBV感染的化合物(I)和(V)，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。

  公开号：

  WO2018005883A1
• 作为产物：
  描述：

  3-methylamino-butyraldehyde 在 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-甲基氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Horkheimer, Archiv der Pharmazie, 1926, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100197715A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , and Ar are as defined herein or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. These compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和Ar定义如本文中所述，或涉及一种药物可接受的酸性加成盐，或涉及其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物及其药物组合物可用于治疗神经和神经精神障碍。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LP-PLA2<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDONE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LP-PLA2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2014114249A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel pyrimido[1,6-a]pyrimidin-6(2H)-one compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的抑制Lp-PLA2活性的嘧啶并[1,6-a]嘧啶-6(2H)-酮化合物，以及其制备方法、含有它们的组合物和它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病等方面的用途。
• Über die Herstellung neuer lokalanästhetisch wirksamer Verbindungen
  作者：H. Schönenberger、H. Vogel、E. Bamann

  DOI：10.1002/ardp.19652980608

  日期：——

  Es werden Verfahren zur Herstellung von „doppelt ringoffenem Cocain und Norcocain”︁ beschrieben. Geeignet sind zwei Verfahren, die von Acetessigester bzw. Crotonester und Aminoalkoholen ausgehen und zu den Zwischenprodukten β‐Hydroxyalkylaminobuttersäureestern führen. Durch Benzoylierung werden aus diesen die lokalanästhetisch wirksamen Verbindungen N‐Methyl‐N‐(3‐n‐butanol‐1‐benzoesäureester)‐β‐am

  描述了生产“双环开可卡因和去甲可卡因”︁ 的过程。从乙酰乙酸酯或巴豆酸酯和氨基醇开始并产生中间产物β-羟烷基氨基丁酸酯的两种方法是合适的。局部麻醉活性化合物N-甲基-N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲酯和N-（3-正丁醇-1-苯甲酸酯）-β-氨基丁酸甲基酯是由这些苯甲酰化产生的。
• NITROGEN HETEROARYL DERIVATIVE HAVING CSF1R INHIBITORY ACTIVITY, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：US20200140431A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  This application describes a nitrogen heteroaryl derivative having CSF1R inhibitory activity, and a preparation method therefor and an application thereof. Compounds in the present invention has a structure represented by formula (I) as below, and the definition on substituents is as stated in the description and the claims. The compounds in the this application can be widely applied to preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease, or metastatic disease, in particular ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, metastasis of primary tumor sites, or osseous metastatic cancer, and a new generation of CSF1R inhibitor drugs is expected to be developed.

  该应用描述了一种具有CSF1R抑制活性的氮杂芳基衍生物，以及其制备方法和应用。本发明中的化合物具有以下式(I)所代表的结构，取代基的定义如描述和权利要求中所述。本申请中的化合物可以广泛应用于制备用于治疗癌症、肿瘤、自身免疫疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发性肿瘤部位的转移、或骨转移癌，预计将开发出新一代CSF1R抑制剂药物。
• The conformational analysis of saturated heterocycles. Part 100. 1-Oxa-3-azacyclohexanes
  作者：Alan R. Katritzky、Victor J. Baker、Fernando M. S. Brito-Palma

  DOI：10.1039/p29800001739

  日期：——

  Conformational equilibria and barriers to ring and nitrogen inversion are determined by 1H and 13C n.m.r. for 13 1-oxa-3-azacyclohexanes and correlated with recent work on the conformational analysis of saturated heterocycles.

  构象平衡和环和氮转化的障碍由1 H和13 C nmr确定13个1-oxa-3-氮杂环己烷的构象平衡，并与饱和杂环构象分析的最新研究相关。