[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-甲氧基-6,10,13-三甲基-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 | 1104-99-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-甲氧基-6,10,13-三甲基-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-17-基]乙酸酯
• 中文别名: 17-(乙酰)-3-甲氧基-6-甲基孕-3,5二烯-20-酮
• 英文名称: 3-Methoxy-17α-acetoxy-6-methyl-pregnadien-(3,5)-on-(20)
• 英文别名: 3-Methoxy-6-methyl-17α-acetoxy-pregnadien-(3,5)-on-(20)；3-Methoxy-6-methyl-17α-acetoxy-20-oxo-pregnadien-(3,5)；17α-Acetoxy-3-methoxy-6-methyl-pregna-3,5-dien-20-on；17-Hydroxy-3-methoxy-6-methylpregna-3,5-dien-20-one acetate；[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-3-methoxy-6,10,13-trimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1104-99-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₄
• 分子量: 400.558
• InChiKey: VFQNBCVPIGXTFD-HYRPPVSQSA-N

物化性质

• 熔点：
  217-222 °C
• 沸点：
  508.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-甲氧基-6,10,13-三甲基-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-17-基]乙酸酯 在 乙酸酐 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 醋酸甲地孕酮
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of 3-Enol Derivatives of 4-En-3-oxo-steroids by tert-Butyl Chromate.

  摘要：

  某些4-烯-3-氧代甾体化合物的3-烯醇乙酸酯被叔丁基铬酸盐氧化成相应的7-位异构体，而3-烯醇甲醚则在反应条件下转化为相应的4-烯-3,6-二酮、6β-羟基-4-烯-3-酮或4,6-二烯-3-酮。3-烯醇甲醚是通过在二噁烷中以对甲苯磺酸为催化剂，使用原甲酸三甲酯制备的。17α-乙酰氧基-5α,6β-二氯孕甾烷-3,20-二酮在一歩反应中转化为3-甲氧基-6-氯-17α-乙酰氧基孕甾-3,5-二烯-20-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.11.1167
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-乙酰基-3-甲氧基-6,10,13-三甲基-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-十氢环戊烯并[a]菲-17-基]乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Modified steroid hormones—XXXVI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82228-6