吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 | 216066-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-amine
• CAS: 216066-95-4
• 化学式: C₆H₆N₄
• mdl: MFCD19216038
• 分子量: 134.14
• InChiKey: MIBPJQNRFGOOTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为α7烟碱受体激动剂的4-杂芳基氨基-1'-氮杂螺[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]辛烷]的开发

  摘要：

  我们描述了含奎尼丁的螺氨基甲酸酯的合成及其作为α7烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）部分激动剂的效用。融合的合成路线可用于快速SAR调查，并提供了多种多样的融合6,5-杂芳基类似物。两个有效的和选择性α7nAChR的部分激动剂，（1'小号，3' - [R，4'小号） - ñ - （7-溴吡咯并[2,1- ˚F ] [1,2,4]三嗪-4-基） - 4H-1'-氮杂螺[恶唑恶唑-5,3'-二环[2.2.2]辛] -2-胺（20）和（1'小号，3' - [R，4'小号） - ñ - （7-氯吡咯[2,1- f鉴定了[[1,2,4]三嗪-4-基）-4H-1'-氮杂螺并[恶唑-5,3'-双环[2.2.2]正辛] -2-胺（21）。两种激动剂在临床前啮齿动物学习和记忆模型中均提高了认知度。此外，5-HT 3A受体SAR提示存在一个空间位点，该位点在接合时会导致该受体的亲和力明显下降。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00471
• 作为产物：
  描述：

  7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到吡唑并[1,5-A]嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  一种治疗心衰的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种治疗心衰的药物组合物，所述药物组合物能够减少心肌细胞的负荷量，增加心肌氧气供应的同时降低心肌氧耗量，对心肌细胞起到保护作用。在结构上，该药物组合物包含25‑35mg有效药物成分以及药学上常用的载体和辅助添加成分。同时，本发明药物安全高效，对于心衰患者来说可以长期服用。

  公开号：

  CN108498515A

文献信息

• Optimization of Nicotinamides as Potent and Selective IRAK4 Inhibitors with Efficacy in a Murine Model of Psoriasis
  作者：Satheesh Nair、Sreekantha Ratna Kumar、Venkatram Reddy Paidi、Ramesh Sistla、Durgarao Kantheti、Subba Rao Polimera、Soodamani Thangavel、Amrita Jha Mukherjee、Mitalee Das、Rajeev S. Bhide、William J. Pitts、Natesan Murugesan、Shailesh Dudhgoankar、Jignesh Nagar、Siva Subramani、Debarati Mazumder、Julie A. Carman、Deborah A. Holloway、Xin Li、Mark P. Fereshteh、Stefan Ruepp、Kamalavenkatesh Palanisamy、T. Thanga Mariappan、Srinivas Maddi、Ajay Saxena、Paul Elzinga、Anjaneya Chimalakonda、Qian Ruan、Kaushik Ghosh、Sucharita Bose、John Sack、Chunhong Yan、Susan E. Kiefer、Dianlin Xie、John A. Newitt、S. Pon Saravanakumar、Richard A. Rampulla、Joel C. Barrish、Percy H. Carter、John Hynes

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00082

  日期：2020.7.9

  guided optimization of a nicotinamide series of inhibitors has been expanded to explore the IRAK4 front pocket. This has resulted in the identification of compounds such as 12 with improved potency and selectivity. Additionally 12 demonstrated activity in a pharmacokinetics/pharmacodynamics (PK/PD) model. Further optimization efforts led to the identification of the highly kinome selective 21, which

  IRAK4是用于治疗炎症的引人注目的治疗靶标。烟酰胺系列抑制剂的结构导向优化已得到扩展，以探索IRAK4前袋。这导致鉴定出具有改进的效力和选择性的化合物例如12。另外在药代动力学/药效学（PK / PD）模型中显示了12种活性。进一步的优化工作导致了对高激酶组选择性21的鉴定，该蛋白在TLR7驱动的鼠类牛皮癣模型中显示出强大的PD效应和功效。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE JAK-2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE, EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE JAK-2
  申请人：CELON PHARMA SA

  公开号：WO2015118434A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  A compound of the general formula (I), useful for treating myeloproliferative, cancer,or inflammatory diseases, wherein Q represents a six-membered heteroaromatic ring containing 2 N atoms and R1 is hydrogen atom,or Q represents a five-membered heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from the group consisting of N and S,one substituent R1 is attached at C or N atom of said Q ringand R1 is selected from the group consisting of C1-C4-alkyl and C3-C4-cycloalkyl;R2 represents-NR7aR7bor-CH2-NR8aR8b;R3 represents C1-C4-alkyl;R4 represents phenylora 5-or 6-membered heteroarylcontaining 1 or 2 heteroatoms selected from the group consisting of N and S, and R4 is unsubstituted or substituted with 1 or 2 substituents selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl,hydroxyl and C1-C4-alkoxyl;R5 and R6 independently represent hydrogenatom or C1-C4-alkyl,and at least one of R5 and R6 represents hydrogen atom;and other substituents are as defined in the specification; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  通用式(I)的化合物，用于治疗骨髓增生、癌症或炎症性疾病，其中Q代表含有2个N原子的六元杂芳环，R1是氢原子，或者Q代表含有1个或2个来自N和S组成的杂原子的五元杂芳环，其中一个取代基R1连接在所述Q环的C或N原子上，R1选自C1-C4-烷基和C3-C4-环烷基组成的群；R2代表-NR7aR7b或-CH2-NR8aR8b；R3代表C1-C4-烷基；R4代表苯基或含有1个或2个来自N和S组成的杂原子的5或6元杂芳基，R4未取代或取代有来自卤素、三氟甲基、羟基和C1-C4-烷氧基组成的1个或2个取代基；R5和R6独立地代表氢原子或C1-C4-烷基，且R5和R6中至少一个代表氢原子；其他取代基如规范中定义；及其药学上可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017184662A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR4 or N, provided that Y is N only if X is N; R1 is Formulae (A) or (B); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, R3, R4, L1, R1a, R1b, R1c, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：X为CR4或N；Y为CR4或N，但仅当X为N时，Y才为N；R1为Formulae (A)或(B)；每个W独立地为NR1b或O；Z为键或CHR1d；R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSES PYRAZOLOPYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE
  申请人：VERNALIS CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2004087707A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Compounds of formula (I) or salts, N-oxides, hydrates or solvates thereof are inhibitors of kinase activity, and useful for the treatment of, for example, cancer, psoriasis or restenosis: wherein ring A is an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical. Alk represents an optionally substituted divalent Cl-C6 alkylene radical. n is 0 or 1. Q represents a radical of formula -(Alk1)P (X)r-(Alk2)S -Z wherein in any compatible combination Z is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; Alk1 and Alk2 are optionally substituted divalent C1-C6 alkylene radicals which may contain a -0-, -S- or -NR A_ link, wherein RA is hydrogen or Cl-C6 alkyl; X represents -0-, -S-, -(C=O)-, -(C=S)-, -SO2-, -SO-, -C(=O)O-, -OC(=O)-, -C(=O)NRA-, -NR AC(=O)-, -C(=S)NRA-, -NR AC(=S)-, - SO2NRA-, -NR ASO2-, -OC(=O)NRA-, -NR AC(=O)O-, or -NRA- wherein RA is hydrogen or C1-C6 alkyl. p, r and s are independently 0 or 1. R1 represents a radical -(Alk3)a-(Y)b-(Alk4)d-B wherein a, b and d are independently 0 or 1; Alk3 and Alk4 are optionally substituted divalent C,-C3 alkylene radicals; Y represents a monocyclic divalent carbocyclic or heterocyclic radical having from 5 to 8 ring atoms, -0-, -S-, or -NRA- wherein RA is hydrogen or C1-C6 alkyl; B represents hydrogen or halo, or an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic ring having from 5 to 8 ring atoms, or in the case where Y is -NRA- and b is 1, then RA and the radical -(Alk4)d-B taken together with the nitrogen to which they are attached may form an optionally substituted heterocyclic ring. R represents hydrogen, halo, Cl-C6 alkyl, Cl-C6 alkoxy, C1-C6 alkylthio, phenyl, benzyl, cycloalkyl with 3 to 6 ring atoms, or a monocyclic heterocyclic group having 5 or 6 ring atoms.

  式(I)的化合物或其盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物是激酶活性的抑制剂，可用于治疗癌症、银屑病或再狭窄等疾病：其中环A是一个可选择取代的碳环或杂环基团。Alk代表一个可选择取代的二价Cl-C6烷基基团。n为0或1。Q代表一个公式-(Alk1)P (X)r-(Alk2)S -Z的基团，其中在任何兼容的组合中，Z为氢或一个可选择取代的碳环或杂环环；Alk1和Alk2为可选择取代的二价C1-C6烷基基团，可能包含一个-0-、-S-或-NR A_链，其中RA为氢或Cl-C6烷基；X代表-0-、-S-、-(C=O)-、-(C=S)-、-SO2-、-SO-、-C(=O)O-、-OC(=O)-、-C(=O)NRA-、-NR AC(=O)-、-C(=S)NRA-、-NR AC(=S)-、-SO2NRA-、-NR ASO2-、-OC(=O)NRA-、-NR AC(=O)O-或-NRA-，其中RA为氢或C1-C6烷基。p、r和s独立地为0或1。R1代表一个基团-(Alk3)a-(Y)b-(Alk4)d-B，其中a、b和d独立地为0或1；Alk3和Alk4为可选择取代的二价C,-C3烷基基团；Y代表具有5至8个环原子的单环二价碳环或杂环基团，-0-、-S-或-NRA-，其中RA为氢或C1-C6烷基；B代表氢或卤素，或具有5至8个环原子的可选择取代的单环碳环或杂环环，或在Y为-NRA-且b为1的情况下，则RA和基团-(Alk4)d-B与它们连接的氮一起可能形成一个可选择取代的杂环环。R代表氢、卤素、Cl-C6烷基、Cl-C6烷氧基、C1-C6烷基硫基、苯基、苄基、具有3至6个环原子的环烷基，或具有5或6个环原子的单环杂环基团。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。