7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-胺 | 1189852-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-胺
• 英文名称: 7-chloropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine
• CAS: 1189852-04-7
• 化学式: C₆H₅ClN₄
• 分子量: 168.585
• InChiKey: RQDAMMMLPCIRCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-胺 在 吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (R)-1-(5-(4-(2-hydroxypropan-2-yl)benzamido)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-N-methylpiperidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009123986A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-N-dichlorophosphorylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以74%的产率得到7-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE 1 DE RÉGULATION DE SIGNAL D'APOPTOSE

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的凋亡信号调节激酶1（"ASK1"）抑制化合物（I）；其中变量如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造品；用于制备这些化合物的有用中间体和方法；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009123986A1

文献信息

• [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017059080A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure is directed to biaryl compounds of formula (I) which can inhibit AAKl (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds and their use for treating e.g. pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and schizophrenia.

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。
• 一种治疗心衰的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：张丽

  公开号：CN108498515A

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明公开了一种治疗心衰的药物组合物，所述药物组合物能够减少心肌细胞的负荷量，增加心肌氧气供应的同时降低心肌氧耗量，对心肌细胞起到保护作用。在结构上，该药物组合物包含25‑35mg有效药物成分以及药学上常用的载体和辅助添加成分。同时，本发明药物安全高效，对于心衰患者来说可以长期服用。
• APOPTOSIS SIGNAL-REGULATING KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20110077235A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) inhibiting compounds of the formula (I); wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及公式(I)的凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）抑制化合物；其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物、试剂盒和制造物品；制造该化合物有用的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Castro Alfredo C.

  公开号：US20130029982A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性（包括PI3激酶活性）的化合物和药物组合物，以及治疗与激酶活性（包括PI3激酶活性）相关的疾病和病情的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Substituted N-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)amides as inhibitors of apoptosis signal-regulating kinase 1
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US08461163B2

  公开（公告）日：2013-06-11

  The present invention relates to apoptosis signal-regulating kinase 1 (“ASK1”) . inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, to methods and intermediates useful for making the compounds, and to methods of using the compounds.

  本发明涉及抑制凋亡信号调节激酶1（“ASK1”）的化合物，其公式如下，其中变量的定义如下。本发明还涉及含有这种化合物的制药组合物、试剂盒和制造品，以及制备这种化合物的有用的中间体和方法，以及使用这种化合物的方法。