5-(2-氯苯基)环己烷-1,3-二酮 | 55579-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(2-氯苯基)环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 5-(2-chlorophenyl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 5-(2-chlorophenyl)-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 55579-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD02067868
• 分子量: 222.671
• InChiKey: BPFBAVBCEHCMFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  应存于室温、密闭且干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)环己烷-1,3-二酮 在 乙酸铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-amino-5-(2-chlorophenyl)cyclohexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Composition for preventing or treating ischemic disease

  摘要：

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗缺血性疾病的药物组合物，该组合物包含具有内皮素拮抗活性的化合物或其盐，以及具有抑制Na-H交换活性的化合物或其盐，该组合物对缺血性疾病显示出显著的预防或治疗效果，并且显著降低了个别有效成分的剂量，因此，压制了在单独给药时观察到的令人不快的副作用。

  公开号：

  EP0950418A2
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-chlorophenyl)-2-hydroxy-4-oxo-2-cyclohexene-1-carboxylic acid ethyl ester monosodium salt 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(2-氯苯基)环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Aminoguanidine hydrazone derivatives, process for producing the same and drugs thereof

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的公式：其中环A是可选地取代的5至6成员芳香杂环，环B是可选地取代的5至6成员的芳香同环或可选地取代的5至6成员的芳香杂环，R1是氢原子，羟基或低烷基，n是0或1，或其盐，该盐对于预防或治疗缺血性心脏病等有效，并可作为预防或治疗缺血性心脏病等的药物，例如心肌梗死、心律失常等。

  公开号：

  US06350749B1

文献信息

• [EN] FUSED THIOPHENE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ROR GAMMA MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE ET DE THIAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS GAMMA ROR
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2015101928A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), which may be therapeutically useful, more particularly as RORγ modulators; in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2, L, m, n and ring A have the meanings given in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful in the treatment and prevention of diseases or disorders, in particular their use in disease(s) or disorder(s) where there is an advantage in modulating RORγ receptor. The present invention also provides preparation of the compounds and pharmaceutical formulations comprising at least one of the fused thiophene and thiazole derivatives of formula (I), together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor.

  本发明提供了公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物，可能在治疗上有用，更具体地作为RORγ调节剂；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1、X2、L、m、n和环A的含义如规范中所述，并且其药学上可接受的盐在治疗和预防疾病或疾病中有用，特别是在调节RORγ受体方面具有优势的疾病或紊乱的使用。本发明还提供了化合物的制备以及包含至少一种公式（I）的融合噻吩和噻唑衍生物的药物配方，以及药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
• Cinchona Squaramide‐Catalyzed Intermolecular Desymmetrization of 1,3‐Diketones Leading to Chiral 1,4‐Dihydropyridines
  作者：Maciej Dajek、Agnieszka Pruszczyńska、Krzysztof A. Konieczny、Rafał Kowalczyk

  DOI：10.1002/adsc.202000455

  日期：2020.9.8

  Addition of prochiral cyclic 1,3‐diketones to Michael acceptors applying bifunctional Cinchona‐derived squaramides resulted in chiral adducts with stereoselectivities of up to 99% ee and allowed for desymmetrization of the nucleophile. These labile hemiacetal intermediates were transformed to new 1,4‐dihydropyridines with high diastereoselectivities and no erosion of optical purity. Their further oxidation

  在使用双官能金鸡纳衍生的方酰胺的迈克尔受体上添加前手性环状1,3-二酮会导致手性加合物的立体选择性高达99％ee，并允许亲核试剂脱对称。这些不稳定的半缩醛中间体被转化为新的1,4-二氢吡啶，具有高非对映选择性，且不会破坏光学纯度。它们进一步氧化为吡啶，然后进行费舍尔吲哚化，提供了手性吡啶吲哚。
• Dithiolane derivatives
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0414952A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  Novel dithiolane derivatives are produced by reacting glyoxal or glyoxal sodium bisulfite adduct with the amine compounds in the presence of the acids and then with dithiolate. The dithiolane derivatives can activate liver functions and are effective for treatment and prophylaxis of hepatitis and other hepatic disorders.

  新型的二硫杂环烷衍生物是通过在酸的存在下，将甘氧醛或甘氧醛亚硫酸钠加合物与胺类化合物反应，然后与二硫化物反应而制得的。这些二硫杂环烷衍生物可以激活肝功能，对治疗和预防肝炎和其他肝脏疾病有效。
• Tandem Reactions Leading to Benzo[c]chromen-6-ones and 3-Substituted Isocoumarins
  作者：Xuesen Fan、Yan He、Liangyan Cui、Shenghai Guo、Jianji Wang、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201101559

  日期：2012.2

  A simple and convenient protocol for the synthesis of benzo[c]chromen-6-ones and 3-substituted isocoumarins through a CuI-catalyzed tandem reaction of 2-bromobenzoates withcyclohexane-1,3-diones or acyclic 1,3-diones is developed. This strategy can also be extended to the one-pot synthesis of isoquinolin-1(2H)-one and 3,4-dihydrophenanthridine-1,6(2H,5H)-dione.

  开发了一种通过 CuI 催化的 2-溴苯甲酸酯与环己烷-1,3-二酮或无环 1,3-二酮的串联反应合成苯并 [c] chromen-6-ones 和 3-取代异香豆素的简单方便的方案. 这种策略也可以扩展到异喹啉-1(2H)-one 和 3,4-二氢菲啶-1,6(2H,5H)-二酮的一锅法合成。
• Substituted 1-(4-amino-6,7-dialkoxyquinazolinyl)-4 cyclohexenyl
  申请人：Beiersdorf Aktiengesellschaft

  公开号：US04639453A1

  公开（公告）日：1987-01-27

  New substituted 1-(4-amino-6,7-dialkoxyquinazolinyl)-4-cyclohexenyl derivatives of piperazine and homopiperazine, of the general formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5, which can be identical or different, denote hydrogen, straight-chain or branched alkyl groups with in each case 1 to 6 carbon atoms, cyclic aliphatic radicals with in each case 5 to 7 carbon atoms, aromatic radicals or substituted aromatic radicals, which can be monosubstituted or polysubstituted by identical or different substituents from the group comprising halogen and lower alkyl groups with in each case 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, or denote aralkyl radicals, furanyl radicals or thienyl radicals, or R.sup.2 and R.sup.3 together denote the group --(CH.sub.2).sub.a --, wherein a is the number 4 or 5, or R.sup.3 and R.sup.4 together denote the group --(CH.sub.2).sub.b --, wherein b is the number 3, 4 or 5, R.sup.6 and R.sup.7, which can be identical or different, denote alkoxy groups with 1 to 4 carbon atoms in the alkyl part, which can be straight-chain or branched, and n denotes the number 1 or 2, and tautomeric forms thereof, as well as acid addition salts and hydrates thereof, reduce the arterial blood pressure and promote blood flow in the vessels. They can be used as medicaments for the treatment of hypertension, glaucoma and cardiac insufficiency.

  新的取代1-(4-氨基-6,7-二烷氧基喹唑啉基)-4-环己烯基哌嗪和同型哌嗪衍生物，其一般式为I ##STR1## 在公式中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同，表示氢、链状或支链烷基，每种烷基含有1-6个碳原子，环状脂肪基，每种脂肪基含有5-7个碳原子，芳香基或取代的芳香基，可以是单取代或多取代，取代基包括卤素和低碳基，每个碳基含有1-4个碳原子，或表示芳基烷基、呋喃基或噻吩基，或R.sup.2和R.sup.3一起表示--(CH.sub.2).sub.a--基团，其中a为4或5，或R.sup.3和R.sup.4一起表示--(CH.sub.2).sub.b--基团，其中b为3、4或5，R.sup.6和R.sup.7可以相同或不同，表示含有1-4个碳原子的烷氧基，可以是直链或支链的，n表示数字1或2，以及它们的互变异构体、酸加成盐和水合物，能够降低动脉血压，促进血管血流。它们可以作为治疗高血压、青光眼和心力衰竭的药物使用。