1-(3-Brom-propoxy)-2,6-dimethoxy-benzol | 3245-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-Brom-propoxy)-2,6-dimethoxy-benzol
• 英文别名: 3-(2,6-dimethoxyphenoxy)propyl bromide；2-(3-Bromopropoxy)-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 3245-57-6
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO₃
• 分子量: 275.142
• InChiKey: QABRMYWSITWYII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Brom-propoxy)-2,6-dimethoxy-benzol 生成
  参考文献：
  名称：

  DE2801478

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 、 1,3-二溴丙烷 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-Brom-propoxy)-2,6-dimethoxy-benzol
  参考文献：
  名称：

  通过芳基醚的分子内ipso取代进行的自由基异构化：芳基从氧到碳的易位

  摘要：

  在三丁基锡烷和AIBN存在下，在标准自由基产生条件下，将溴丙基芳基醚转化为3-芳基丙醇。该重排涉及烷基的分子内ipso攻击，其产生螺环己二烯基自由基中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77609-x

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005061457A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种具有一般式(I)和(II)的新型替代哌啶化合物，其中详细说明了取代基定义。这些化合物特别适用作为肾素抑制剂，并且具有很高的效力。
• Pyridine derivatives
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US05075303A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Pyridine derivatives of formula ##STR1## their heteroaromatic N-oxides and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are disclosed. In the formula z is 0, 1 and 2 and R, R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.2 have specified meanings. The compounds exhibit activity as 5-HT.sub.1A agonists, antagonists or partial agonists and are useful for the treatment of CNS disorders e.g. anxiety, as antihypertensives and in treating anorexia.

  公开了化学式为##STR1##的吡啶衍生物、其杂环芳香族N-氧化物和其药用可接受的酸盐。在该式中，z为0、1和2，R、R.sup.1、R.sup.2和R.sup.2具有特定含义。这些化合物表现出5-HT.sub.1A受体激动剂、拮抗剂或部分激动剂的活性，并可用于治疗中枢神经系统疾病，例如焦虑，作为降压药和治疗厌食症。
• Synthesis of N-aryloxyalkylanabasine derivatives
  作者：N. M. Slyn’ko、L. E. Tatarova、M. M. Shakirov、E. E. Shul’ts

  DOI：10.1007/s10600-013-0585-1

  日期：2013.5

  N-Aryloxyalkylanabasine derivatives were prepared via the reaction of anabasine hydrochloride with various aryloxyhaloalkanes in the presence of potash in DMF. The reaction occurred with retention of the chiral center C-(2) of the piperidine group. Side products of bis(aryloxy)ethanes were characterized.

  N-芳氧烷基烟碱衍生物是通过在DMF中存在氢氧化钾的条件下，将烟碱盐酸盐与各种芳氧卤烷反应而制备的。反应中保留了哌啶基团的手性中心C-(2)。双(芳氧)乙烷的副产物得到了表征。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。
• Amino-desoxy-1.4; 3.6-dianhydro-hexit-nitrate, Verfahren zu ihrer Herstellung und pharmazeutische Zubereitung
  申请人：Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co.

  公开号：EP0044940A1

  公开（公告）日：1982-02-03

  Amino-desoxy-1,4;3,6-dianhydro-hexit-nitrate der allgemeinen Formel worin R1 und R2 die im Anspruch 1 genannten Bedeutungen besitzen, sowie deren pharmakologisch unbedenkliche Säureadditionssalze; Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie pharmazeutische Zubereitungen, die mindestens eine dieser Verbindungen enthalten.

  通式如下的氨基-脱氧-1,4;3,6-二氢-己酮硝酸盐 其中 R1 和 R2 具有权利要求 1 中给出的含义，及其药理学上可接受的酸加成盐；制备这些化合物的工艺和含有至少一种这些化合物的药物组合物。