2-丁基四氢吡喃 | 4676-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-丁基四氢吡喃
• 英文名称: 2-butyltetrahydropyran
• 英文别名: 2-Butyl-tetrahydro-pyran；2-butyloxane
• CAS: 4676-74-8
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: UDRQSYOGRUGDNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  0.865 g/cm3(Temp: 10 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基四氢吡喃 在 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 5-壬酮
  参考文献：
  名称：

  Bel'skii; Schuikin, Doklady Akademii Nauk SSSR, 1959, vol. 127, p. 91

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-butyl-3,3-dichlorotetrahydropyran 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-丁基四氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Rainbow, Linda J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 6, p. 673 - 688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluorination of 2-alkyl-substituted oxanes. The synthesis and purification of perfluoro(2-alkyl-substituted oxane)s
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Kazuo Kodaira、Shunji Nagase

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81770-4

  日期：1980.5

  treating these mixture with anhydrous aluminum chloride at 150 /sR 160 °C during /sR 48 hrs in order to convert the latter into the easy-separable perfluoro(2,5,5- trichloro-2-alkyloxolane)s. Small quantities of new perfluoro(5,5-dichloroalkanoyl chloride)s were also among the chlorination products. The spectroscopic data as well as the physical properties of these new fluorination products, and perfluoro(2

  将5种2-烷基取代的氧烷（如2-乙基氧烷，2-正丙基氧烷，2-异丙基氧烷，2-正丁基氧烷和2-正戊基氧烷）进行电化学氟化，得到相应的全氟（2-烷基氧烷） s。从这些起始原料与异构全氟（2-烷基氧戊烷），全氟（2-烷基-5-甲基氧杂戊烷）和全氟（二烷基醚）一起以高收率获得全氟（2-烷基恶烷）。在/ sR于150 / sR 160°C下用无水氯化铝处理这些混合物后，通过回收未反应的前者，成功地纯化了含有少量异构全氟（2-烷基氧戊烷）异构体的全氟（2-烷基氧烷）。为了将后者转化为易分离的全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷），需要48小时。少量新的全氟化合物（5，5-二氯链烷酰氯也属于氯化产物。介绍了这些新型氟化产物，全氟（2,5,5-三氯-2-烷基氧戊烷）和全氟（5,5-二氯链烷酰氯）的光谱数据以及物理性质。
• Catalytic synthesis of oxygenate from alcohol
  申请人：Yuan Ze University

  公开号：US07314960B1

  公开（公告）日：2008-01-01

  The present invention discloses a method for catalytic synthesis of oxygenate from alcohol. At first, a feeding material comprising at least one alcohol is provided. Next, a copper-containing catalyst is provided and the catalyst further comprises at least one metal element selected from the group consisting of the following: zinc, magnesium, and aluminum elements. Following that, a catalytic reaction of the feeding material over the copper-containing catalyst is carried out to synthesize at least one oxygenate.

  本发明公开了一种从醇类催化合成氧化物的方法。首先，提供一种包含至少一种醇类的进料材料。接下来，提供含铜催化剂，该催化剂进一步包括以下组中选择的至少一种金属元素：锌、镁和铝元素。随后，在含铜催化剂上进行进料材料的催化反应，以合成至少一种氧化物。
• Piperidine and Azetidine Formation by Direct Cyclization of Diols with N-Nonsubstituted Sulfonamide under the Mitsunobu Conditions Utilizing (Cyanomethylene)tributylphosphorane (CMBP) and Its Application to the Synthesis of Lupinine
  作者：Hiroto Kaku、Tetsuto Tsunoda、Yuhei Sonoda、Hideyuki Hishida、Yuri Taniguchi、Akiko Kubo、Takumi Hamaguchi、Mitsuyo Horikawa、Makoto Inai、Kei Kitamura

  DOI：10.3987/com-19-14171

  日期：——

  our studies on the Mitsunobu chemistry, diethyl azodicarboxylate (DEAD)-PPh3 and our new azodicarboxamide reagents, e.g., N,N,N’,N’-tetramethylazodicarboxamide (TMAD)-PBu3 could not promote alkylation of N-nonsubstituted sulfonamides such as TsNH2, because the amide reacted with PPh3 or PBu3 to form triphenylor tributylphosphine tosylimide (TsN=PR3) under the reaction conditions. Furthermore, the same

  (氰基亚甲基)三丁基正膦 (CMBP) 可促进 1,3 和 1,5-二醇与 N-未取代的磺酰胺如甲苯磺酰胺 (TsNH2) 和 3,3-二甲氧基丙基磺酰胺 (DimpsNH2) 的光延反应，制备氮杂环丁烷和哌啶环系统直接地。利用该方法，合成了具有生物活性的哌啶生物碱羽扇豆碱。具有多种有趣生物活性的环胺的合成引起了广泛关注，并随着高效合成方法的发展而得以实现。在我们对光信化学的研究过程中，偶氮二甲酸二乙酯 (DEAD)-PPh3 和我们的新型偶氮二甲酰胺试剂，例如 N,N,N',N'-四甲基偶氮二甲酰胺 (TMAD)-PBu3 不能促进 N-未取代的烷基化磺胺类药物，例如 TsNH2，因为在反应条件下酰胺与PPh3或PBu3反应生成三苯基或三丁基膦甲苯磺酰亚胺(TsN=PR3)。此外，我们的新型正膦类试剂（氰亚甲基）三甲基正膦（CMMP）也是如此。相比之下，使用（氰亚甲基）三丁基正膦（CMB
• Direct anomeric substitution of pyranyl esters using organocopper reagents
  作者：V. Bolitt、C. Mioskowski、J.R. Falck

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93845-6

  日期：1989.1

  2-Substituted tetrahydropyrans were obtained by direct anomeric substitution of tetrahydropyranyl 2,4-dimethoxybenzoate, using Grignard-derived organocopper reagents.

  通过使用格氏试剂衍生的有机铜试剂直接将2，4-二甲氧基苯甲酸四氢吡喃酯进行异头取代，可得到2位取代的四氢吡喃。
• P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN
  申请人：Burgey Christopher S

  公开号：US20100266714A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The subject invention relates to novel P2X 3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X 3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及一种新型的P2X3受体拮抗剂，它在治疗与疼痛有关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎性疼痛或组织损伤疼痛。