3-(4-fluorophenyl)-2-methylpropenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-2-methylpropenal
• 英文别名: 3-(4-fluorophenyl)-2-methyl-2-Propenal；3-(4-fluorophenyl)-2-methylprop-2-enal
• 化学式: C₁₀H₉FO
• 分子量: 164.179
• InChiKey: KGIKBRYVRUTDGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-2-methylpropenal 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-2-methylpent-1-en-4-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed 1,3-Carbofunctionalizations of Anthranils with Vinyl Propargyl Esters To Yield 1,3-Dihydrobenzo[c]-isoxazoles

  摘要：

  This work describes gold-catalyzed 1,3-carbofunctionalizations of anthranils with vinyl propargyl esters to form 1,3-dihydrobenzo[c]-isoxazoles. Excellent diastereoselectivity has been achieved to yield products containing three stereogenic carbons. These new catalytic reactions are operable with anthranils and vinyl propargyl esters over a wide scope, further manifesting the synthetic utility.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00880
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 丙醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-2-methylpropenal
  参考文献：
  名称：

  Ungesättigte Oxime, 28. Mitt. Notiz zur Darstellung α-verzweigter Zimtaldehyde und ihrer Oxime. The Synthesis of α-branched Cinnamyl Aldehydes and of their Oximes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19863190719

文献信息

• Poly(phosphoric acid) (PPA)-Promoted 5-exo-Cyclization of Iminium Ions Generated In Situ: A Facile Access to Functionalized Indene Derivatives
  作者：Yi-Fan Zhu、Xin-Le Geng、Yong-Hong Guan、Wei Teng、Xiaohui Fan

  DOI：10.1055/s-0036-1589009

  日期：2017.9

  A metal-free Brønsted acid promoted two-component reaction between cinnamaldehydes and sulfonamides is described. This cascade process provides a simple and atom-economical alternative synthesis of a range of functionalized indenes from easily available starting materials. The resulting N-indenylsulfonamides were readily converted into the corresponding indenylenamines or indanones.

  描述了一种无金属的Brønsted酸促进的桂皮醛和磺胺酰胺之间的两组分反应。这种级联过程提供了一种简单且原子经济的选择合成方法，可以从易得的起始物质中合成一系列官能化的吲哚烯。所得的N-吲哚基磺胺酰胺可轻松转化为相应的吲哚烯胺或吲哚酮。
• Antiinflammatory
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04267190A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  4,5-Diaryl-.alpha.,.alpha.-bis(polyfluoromethyl)-1H-pyrrole-2-methanethiols , such as 4,5-bis(4-fluorophenyl)-.alpha., .alpha.-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2-methanethiol, useful in treatment of inflammation.

  4,5-二芳基-.alpha.,.alpha.-双(多氟甲基)-1H-吡咯-2-甲硫醇，例如4,5-双(4-氟苯基)-.alpha., .alpha.-双(三氟甲基)-1H-吡咯-2-甲硫醇，用于治疗炎症。
• Anti-inflammatory
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04335136A1

  公开（公告）日：1982-06-15

  4,5-Diaryl-.alpha.-(polyfluoroalkyl)-1H-pyrrole-2-methanamines such as 4,5-bis(4-fluorophenyl)-.alpha..alpha.-bis-(trifluoromethyl)-1H-pyrrole-2- methanamine, useful in treatment of inflammation.

  4,5-二芳基-.alpha.-(多氟烷基)-1H-吡咯-2-甲胺类化合物，例如4,5-双(4-氟苯基)-.alpha..alpha.-双-(三氟甲基)-1H-吡咯-2- 甲胺，可用于治疗炎症。
• 7位-氢取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的制备方法
  申请人：安徽中医药大学

  公开号：CN117777142A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明公开了一种7位‑氢取代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物的制备方法。所述制备方法包括：将式(I)所示化合物与式(II)或式(III)之一所示化合物、硫氰酸盐、含碘氧化剂和溶剂接触使反应。本发明制备方法具有操作简便、原料价廉易得、底物适用范围广、收率高等特点，所得产物是重要的医药中间体；#imgabs0#
• WO2006/125637
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——