3-(2,6-diisopropylphenyl)amino-1-phenyl-but-2-en-4-one | 210883-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,6-diisopropylphenyl)amino-1-phenyl-but-2-en-4-one
• 英文别名: 3-N-(2,6-diisopropylphenylamino)-1-phenylbut-2-ene-1-one；3-N-(2,6-diisopropylphenylamino)-1-phenylbut-2-en-1-one；[C6H5C(O)CHC(HN-2,6-(i)Pr2C6H3)CH3]；3-[2,6-Di(propan-2-yl)anilino]-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 210883-13-9
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: QRFWHJRYUSIQJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109.6 °C
• 沸点：
  423.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-(2,6-diisopropylphenyl)amino-1-phenyl-but-2-en-4-one 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以52.4%的产率得到para-methylisopropylphenylchloride-1-carbonyl-3-[(2,6-diisopropyl)-n-phenyl]-1-phenyl-2-butyleneruthenium
  参考文献：
  名称：

  含有双齿N，O-给体辅助配体的钌-伞花烃化合物催化苯甲醇催化胺化

  摘要：

  一系列钌聚伞花素衍生物进行的的[Ru（η 6 -cymene）氯2 ] 2和取代的二齿N，O供体的前体已被合成和表征。反应的[Ru（η 6 -cymene）氯2 ] 2与2当量的锂盐苯基酮-胺配体LIL 1〜LIL 3导致的形成的[Ru（η 6 -cymene）（L）CL]（1 – 3）。类似地，之间的反应的[Ru（η 6 -cymene）氯2 ] 2和两个当量LIL 4或NAL 5个得到的化合物{茹（η 6 -cymene）[L 4）]}氯（4）和[茹（η 6 -cymene）（L 5）CL]（5）。的1角化合物的伞花烃片段的芳族质子的1 H NMR的化学位移1 - 5的范围内下降δ 5.54-3.58，显示出比的[Ru（η的相应质子更远高场化学位移6 -cymene）氯2 ] 2，由于对分子内环电流的影响。化合物3的2,6-二异丙基苯基取代的苯乙酮胺配体显示出慢的CN键旋转，旋转速率恒定为ca。4

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.02.029
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,6-diisopropylphenyl)amino-1-phenyl-but-2-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型有机铝氢化合物的制备及其催化的不饱和醇化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种新型铝氢化合物的制备及其催化的不饱和醇化合物的制备方法。其制备方法如下：首先将1‑苯基‑1,3,丁二酮和2,6‑二异丙基苯胺缩合制成配体，然后将其与0.5当量的三氢化铝三甲胺反应生成新型铝氢合物。随后使用该种铝氢化合物作为催化剂催化不饱和酮类化合物与硼氢化合物进行反应并水解得到相应的不饱和醇类化合物。本发明制备方法简单，合成的铝氢化合物在不饱和酮的硼氢化反应中有着显著的效果，催化剂仅适用5％，反应速度快产率高，解决了不饱和醇化合物的制备方法中使用的催化剂价格昂贵、需要高压氢气等问题，符合绿色化学的概念。

  公开号：

  CN117384199A

文献信息

• Synthesis and Characterization of Zinc Ketoiminate and Zinc Alkoxide–/Phenoxide–Ketoiminate Complexes
  作者：Carlo Di Iulio、Mathew Middleton、Gabriele Kociok‐Köhn、Matthew D. Jones、Andrew L. Johnson

  DOI：10.1002/ejic.201201114

  日期：2013.3.12

  The related dimeric zinc phenoxide-ketoiminate complexes [L3}Zn] 2·(dmso)2, [L4}Zn]2· (dmso)2, [L5}Zn]2·(dmso)2, [L6}Zn]2·(dmso)2 and [L 4}Zn]2·(hmpa)2 (dmso = dimethyl sulfoxide; hmpa = hexamethylphosphoramide) have also been synthesized along with the tetrameric zinc alkoxide-ketoiminate complex [L7}Zn] 4. In preliminary studies the complexes described in this report were assessed for their

  二聚甲基锌酮亚胺配合物双4-[(2,6-二异丙基苯基)亚胺]pentan-1-one}甲基锌、[L1}ZnMe]2和双1-苯基-3[(2,6-二异丙基苯基)亚氨基]butan-1-one}methylzinc, [L 2}ZnMe]2 已与均配锌配合物双1-苯基-3[(2,6-二异丙基苯基)imido]butan-1 合成并完全表征-one}zinc, [L2}2Zn] 通过单晶 X 射线结构分析和核磁共振光谱。相关的二聚苯氧化锌-酮亚胺配合物 [L3}Zn] 2·(dmso)2, [L4}Zn]2· (dmso)2, [L5}Zn]2·(dmso)2, [L6 }Zn]2·(dmso)2 和 [L 4}Zn]2·(hmpa)2（dmso = 二甲基亚砜；hmpa = 六甲基磷酰胺）也与四聚体锌醇盐 - 酮亚胺酸配合物一起合成 [L7}锌] 4。在初步研究中，评估了
• Transmetallation vs adduct: Diverse reactivity of N,O-ketiminato germylene with [Cp*MCl2]2 (M = Rh or Ir; Cp* = η5-C5Me5) and MCl5 (M = Nb and Ta)
  作者：Beesam Raghavendra、K. Bakthavachalam、Tamal Das、Thierry Roisnel、Sakya S. Sen、Kumar Vanka、Sundargopal Ghosh

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121142

  日期：2020.4

  the extrusion of GeCl2. Our theoretical studies show that for, the insertion of TaCl5 to 1a and the formation of 4a with concomitant elimination of GeCl2 is energetically favourable. Extrusion of SnCl2 is also observed when the corresponding stannylene, [(Dipp)NCMeCHCOMeSnCl] was reacted with TaCl5. All these compounds have been characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy, elemental analysis and the

  ylene烯[[Dipp）NCMeCHCORGeCl]（1a：R = Me，1b：R = Ph）与[Ir 2 Cl 2（μ- Cl）2（η [5] -Cp *）2 ]的反应导致加合物[（Dipp）NCMeCHCORGeClIrCl 2 Cp *]的形成（3a：R ＝ Me和3b：R ＝ Ph）。另一方面，[Rh 2 Cl 2（μ- Cl）2（η [5] -Cp *）2 ]不与亚二甲基（1a和1b）反应。当1a的反应用[Cp * TACl 4 ]进行1b和1b的反应，导致分解。的反应1A或1B与TACL 5，得到transmeTAllated产物[（迪普）NCMeCHCORTACl 4 ]（图4a：R = Me中，图4b：R = PH）与GeCl的挤出2。我们的理论研究表明，对于，TACL的插入5至1A和形成图4a伴随消除GeCl的2是能量有利的。SnCl 2的挤出当相应的亚锡[[Dipp）
• Chemoselective Luche-type reduction of α,β-unsaturated ketones by aluminium hydride catalysis
  作者：Ben Yan、Xiaoli Ma、Ziyuan Pang、Zhi Yang

  DOI：10.1039/d3dt03987k

  日期：——

  A novel, simple, eco-friendly, non-toxic aluminium catalyst was synthesised for the chemoselective reduction of α,β-unsaturated ketones. A wide range of ketones were achieved with excellent yields, mild conditions, and low catalyst loading. Furthermore, this unprecedented method allowed for the stereoselective reduction of natural ketones.

  合成了一种新型、简单、环保、无毒的铝催化剂，用于化学选择性还原α,β-不饱和酮。以优异的产率、温和的条件和低催化剂负载量获得了多种酮。此外，这种前所未有的方法可以立体选择性地还原天然酮。
• A facile route to lithium complexes supported by β-ketoiminate ligands and their reactivity
  作者：Zhen Liu、Hong-Xia Chen、Dan Huang、Yong Zhang、Ying-Ming Yao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.027

  日期：2014.1

  Several beta-ketoiminate lithium complexes Li-2(L)(2)center dot 2(THF)(6-10) were conveniently synthesized by using 1 equiv. of n-BuLi with 1 equiv. of beta-ketoiminate ligands (1-5) in THF-hexane at 60 degrees C. All the new complexes have been characterized by NMR and IR spectroscopy. Complexes (8-10) were determined by single crystal X-ray diffraction. All the lithium complexes showed high activity for the ring-opening polymerization (ROP) of L-lactide to give the polyesters with relative narrow molecular weight distributions (Mw/Mn = 1.42-1.87). Complex 10 showed the highest activity toward ROP of L-LA. Moreover, the results proved that the polymerization initiated by complex 10 proceeded in a controllable fashion. (C) 2013 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Synthesis and X-ray structure of neutral Pd(IV) hydride complexes supported by β-ketoimine ligands
  作者：Najoua Belhaj Mbarek Elmkacher、Mongi Ben Amara、M’hamed Ali Hamza、Faouzi Bouachir

  DOI：10.1016/j.poly.2010.02.016

  日期：2010.4

  A series of neutral palladium(IV) hydride complexes supported by beta-ketoimine ligands was synthesized. Reaction of dichlorobis(acetonitrile)palladium(II) with beta-ketoamines (1-4) in dichloromethane at room temperature generated dark red solids of [PdCl(2)(beta-ketoimine)(H)] (6-9) in which the central carbon of the ketoimine ligand is sigma-bound to the palladium. All the new complexes have been characterized by NMR and IR spectroscopy. The structure of complex(9) has been solved by X-ray crystallography. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.