3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyltriaz-1-ene | 65739-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyltriaz-1-ene
• 英文别名: N-phenyl-N'-(toluene-4-sulfonyl)-triazene；N-Phenyl-N'-(toluol-4-sulfonyl)-triazen；4-methyl-N-(phenylhydrazinylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 65739-06-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: AIXCFNUYASKRQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyltriaz-1-ene 生成 叠氮苯
  参考文献：
  名称：

  Key; Dutt, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1-phenyltriaz-1-ene
  参考文献：
  名称：

  甲苯磺酰基三氮烯与芳基硼酸反应无金属合成仲胺

  摘要：

  摘要 开发了一种无金属非催化胺化工艺，用于使用新的胺源合成 N-取代苯胺。胺源对甲苯磺酰基三氮烯（PhN˭NNHTs）是通过用对甲苯磺酰胺处理芳基重氮盐制备的。在 DBU 和 4 Å 分子筛存在下，在 110 °C 的甲苯中处理该试剂和硼酸，可以合成各种不对称胺。可以以中等产率合成多种 N-取代苯胺。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2017.1410175

文献信息

• Dutt; Whitehead; Wormall, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 2090
  作者：Dutt、Whitehead、Wormall

  DOI：——

  日期：——
• Key; Dutt, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2036,2938
  作者：Key、Dutt

  DOI：——

  日期：——
• Metal-free synthesis of secondary amines by the reaction of tosyl triazene and aryl boronic acid
  作者：Manas Jyoti Sarma、Prodeep Phukan

  DOI：10.1080/00397911.2017.1410175

  日期：2018.3.19

  free noncatalytic amination process has been developed for the synthesis of N-substituted aniline using a new amine source. The amine source p-toluene sulfonyl triazene (PhN˭NNHTs) has been prepared by treating aryldiazonium salt with p-tosylamide. Various unsymmetrical amines could be synthesized by treating this reagent and boronic acid in toluene at 110 °C in the presence of DBU and 4 Å molecular

  摘要 开发了一种无金属非催化胺化工艺，用于使用新的胺源合成 N-取代苯胺。胺源对甲苯磺酰基三氮烯（PhN˭NNHTs）是通过用对甲苯磺酰胺处理芳基重氮盐制备的。在 DBU 和 4 Å 分子筛存在下，在 110 °C 的甲苯中处理该试剂和硼酸，可以合成各种不对称胺。可以以中等产率合成多种 N-取代苯胺。图形概要
• Key; Dutt, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2039
  作者：Key、Dutt

  DOI：——

  日期：——