α-Bromobenzyl benzoate | 13381-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Bromobenzyl benzoate
• 英文别名: Benzoesaeure-<α-brom-benzylester>；α-Benzoyloxy-benzylbromid；benzoic acid-(α-bromo-benzyl ester)；(α-Brom-benzyl)-benzoat；Benzoesaeure-(α-brom-benzylester)；[Bromo(phenyl)methyl] benzoate
• CAS: 13381-65-2
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• 分子量: 291.144
• InChiKey: VCCQYMHQYVNIDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C (decomp)
• 沸点：
  377.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Bromobenzyl benzoate 在 乙醚 、 锌 作用下， 生成 α,α'-bis-benzoyloxy-bibenzyl
  参考文献：
  名称：

  French; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 657

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 溴 作用下， 生成 α-Bromobenzyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Woehler; Liebig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1832, vol. 3, p. 266

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三乙基硅烷 在 zinc(II) chloride α-Bromobenzyl benzoate 作用下， 生成 三乙基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  Frainnet,E.; Causse,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 49 - 52

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzotriazole-mediated alkoxyalkylation and acyloxyalkylation
  作者：Alan R. Katritzky、Ashraf A.A. Abdel-Fattah、Krzysztof R. Idzik、Bahaa El-Dien M. El-Gendy、Jadwiga Soloducho

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.021

  日期：2007.7

  Reactions of readily available and stable 1-(α-alkoxyalkyl)benzotriazoles type 9a,b and 10a–d with a variety of silyl enol ethers 11 or 1,3-dicarbonyl compounds 13 give the expected ketones 12a–l (60–92%), β-keto esters 14a,b (62–67%), and malonates 14c,d (79–88%) in which a tetrahydrofuran or tetrahydropyran moiety has been introduced at the α position. 1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl esters 7 are converted

  易于获得且稳定的9a，b和10a - d型1-（α-烷氧基烷基）苯并三唑与各种甲硅烷基烯醇醚11或1,3-二羰基化合物13的反应可得到预期的酮12a - 1（60-92％ ），β-​​酮酸酯14a，b（62-67％）和丙二酸酯14c，d（79-88％），其中在α位置引入了四氢呋喃或四氢吡喃部分。1-（苯并三唑-1-基）烷基酯7被氰化物阴离子转化为氰醇酯15a – i （55–98％）。
• Substituted Aminoalkyl- and Amidoalkyl-Benzopyran Derivatives
  申请人：Carotti Angelo

  公开号：US20090005436A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  This invention is related to novel aminoalkyl- and amidoalkyl-benzopyran derivatives of the following general formula (I) wherein: the group is a substituent in position 6 or 7 wherein: R is an aromatic mono- or bi-cyclic carbocyclic ring or a mono- or bi-cyclic heterocyclic ring radical, said rings being optionally substituted by one or two substituents selected from (C 1 -C 5 ) straight or branched alkyl, (C 1 -C 5 ) straight or branched alkoxy, hydroxy, halogen and trifluoromethyl; m is zero or an integer from 1 to 3; n, p, R 1 and R 2 are as herein indicated and R 3 and R 4 are both hydrogen or taken together represent an oxygen atom, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds that are active as selective and reversible MAO-B inhibitors in vitro and in vivo, are useful as medicaments for the prevention and the treatment of CNS degenerative disorders.

  本发明涉及以下通式（I）的新型氨基烷基和酰胺烷基苯并吡喃衍生物： 其中：基团是6或7位的取代基，其中：R是芳香单环或双环碳环或单环或双环杂环基团，所述环可以选择地由一或两个取代基取代，所述取代基选择自（C1-C5）直链或支链烷基，（C1-C5）直链或支链烷氧基，羟基，卤素和三氟甲基；m为零或1至3的整数；n、p、R1和R2如本文所示，而R3和R4均为氢或一起代表氧原子，以及其药学上可接受的盐。 这些化合物在体外和体内作为选择性和可逆的MAO-B抑制剂具有活性，可用作预防和治疗中枢神经系统退行性疾病的药物。
• Novel zinc-promoted alkylation of iminium salts. New synthesis of benzylisoquinoline, phthalidylisoquinoline, and protoberberine alkaloids and related compounds
  作者：Tatsuya Shono、Hiroshi Hamaguchi、Manji Sasaki、Shumei Fujita、Kimihiko Nagami

  DOI：10.1021/jo00158a010

  日期：1983.5
• Adams; Vollweiler, Journal of the American Chemical Society, 1918, vol. 40, p. 1740
  作者：Adams、Vollweiler

  DOI：——

  日期：——
• Delyagina,N.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 947 - 952
  作者：Delyagina,N.I. et al.

  DOI：——

  日期：——