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二氟甲基二甲基胺 | 683-81-8

中文名称
二氟甲基二甲基胺
中文别名
——
英文名称
Dimethyl-difluormethyl-amin
英文别名
α,α-Difluor-trimethyl-amin;Difluoromethyldimethylamine;1,1-difluoro-N,N-dimethylmethanamine
二氟甲基二甲基胺化学式
CAS
683-81-8
化学式
C3H7F2N
mdl
——
分子量
95.0921
InChiKey
PULPCFLUVFWKAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    47-51.5 °C
  • 密度:
    0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R34
  • 海关编码:
    2921199090
  • 危险品运输编号:
    UN 2735

SDS

SDS:0d9490947a1c7727d653c42f37c9a5d0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氟甲基二甲基胺五氟化砷 作用下, 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂, 生成 N,N-Dimethyl-Fluormethyleniminium Hexafluorarsenat
    参考文献:
    名称:
    氟化亚胺盐的合成与反应
    摘要:
    不同的方法用于制备氟化亚铵盐的RR 1 CNR 2 - [R 3+ MF 6 -(R = R 1 = F; R 2 = R 3 = CH 3,C 2 H ^ 5 M =砷,锑4A - Ç R = H,R 1 = F; R 2 = R 3 = CH 3 M = As,Sb 5a,b R = R 1 = CF 3; R 2 = H,R 3 = CH 3 M = Sb 12 R = R 1 = CF 3 ; R 2 = R 3 = CH 3M = 14),简要讨论了这些盐的阳离子的光谱性质(IR,NMR)。被F - -addition到这些盐中,16个,全氟烷基二(烷基) -胺((CF 3)2 CFN(CH 3)2 15)可以制备; 由CF 3 N =CF 2的甲基化得到双(三氟甲基)甲胺(CF 3)2 NCH 3(11)。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80917-3
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dichloromethyl-N,N-dimethylamine氢氟酸 作用下, 反应 3.0h, 以75%的产率得到二氟甲基二甲基胺
    参考文献:
    名称:
    一种氟化剂及其合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种氟化剂,同时公开了该氟化剂的制备方法,通过将与产品结构式相对应的酰胺与卤化剂反应得到相应的α,α‑二卤胺,然后再与氟化物反应得到相应的氟化剂。本发明的氟化剂具有储存稳定、可以高产率地氟化羟基的优点,制备方法简单,采用的原材料容易获得,且合成收率高,得到的产品氟化效率高。
    公开号:
    CN111635321B
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化方法
    摘要:
    本发明涉及一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化方法,解决了现有技术存在氟苯尼考中间体环合物噁唑啉氟化方法中,存在处理的难度大、收率低、且造成试剂大量的浪费与环境压力、不适于氟苯尼考的大批量生产的技术问题。本发明提供一种氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化方法,氟化剂为N,N二甲基二氟甲基胺;氟苯尼考中间体环合物噁唑啉氟化工艺过程中产生的N,N二甲基甲酰胺(DMF)可与碳酰氟再次反应后,可以再次制得氟苯尼考中间体环合物噁唑啉的氟化反应所需要的氟化剂,实现了氟化试剂的再生,符合绿色化工要求,经济效益显著。本发明广泛应用于医药中间体技术领域。
    公开号:
    CN111153867B
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文献信息

  • <b>The Chemistry of Carbonyl Fluoride. I. The Fluorination of Organic Compounds</b>
    作者:F. S. Fawcett、C. W. Tullock、D. D. Coffman
    DOI:10.1021/ja00881a017
    日期:1962.11
    Carbonyl fluoride is a versatile intermediate to organic fluorine compounds. Its reaction with carbonyl compounds such as cyclohexanone, benzaldehyde and benzophenone gives the gem-difluorides, while N,N-dimethylformamide yields a,a-difluorotrimethylamine. Metal fluoride-catalyzed addition at the ethylenic bond in perfluoroolefins forms perfluoroacyl fluorides, while the C--?! unsaturated compounds
    碳酰氟是有机氟化合物的通用中间体。它与羰基化合物(如环己酮、苯甲醛和二苯甲酮)反应生成钆二氟化物,而 N,N-二甲基甲酰胺生成 a,a-二氟三甲胺。在全氟烯烃的烯键上金属氟化物催化加成形成全氟酰氟,而 C--?! 不饱和化合物CF3X=CF2,CsHsS=CO和CFaC=r':分别给出(CF3)?SCOF,C&?;(COF)? 和 CF3CF2KCO。
  • Reaction of tertiary formamides with sulphur tetrafluoride. Direct synthesis of (trifluoromethyl)amines
    作者:Wojciech Dmowski、Maciej Kamiński
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)85127-1
    日期:1983.6
    ethyl-phenylformamide 5 with sulphur tetrafluoride in the presence of potassium fluoride resulted in a direct conversion of the formyl group to the trifluoromethyl group to give excellent yields of dimethyl(trifluoromethyl)amine 2a, diethyl(trifluoromethyl )amine2b, 1-(trifluoromethyl)piperidine 4a, 4-(trifluoromethyl)morpholine 4b, and N-ethyl-N-(trifluoromethyl)aniline 6, respectively. The reaction
    在氟化钾存在下,用四氟化硫处理二甲基甲酰胺1a,二乙基甲酰胺1b,1-甲酰基哌啶3a,4-甲酰基吗啉3b和乙基-苯基甲酰胺5导致甲酰基直接转化为三氟甲基,从而获得优异的收率。二甲基(三氟甲基)胺2a,二乙基(三氟甲基)胺2b,1-(三氟甲基)哌啶4a,4-(三氟甲基)吗啉4b和N-乙基-N-(三氟甲基)苯胺6。研究了反应途径,并通过光谱方法,元素分析和水解为相应的N-(氟甲酰基)胺11表征了(三氟甲基)胺。
  • Phosphorus(V) Complexes with Acyclic Monoaminocarbene Ligands via Oxidative Addition
    作者:Tobias Böttcher、Bassem S. Bassil、Lyuben Zhechkov、Gerd-Volker Röschenthaler
    DOI:10.1021/ic400756z
    日期:2013.5.20
    (Difluoroorganyl)dimethylamines, RCF2NMe2 (R = H, Ph, tBu), can be used as carbene precursors for phosphorus trifluoride in an oxidative addition reaction. By this method, complexes of sterically nondemanding asymmetric and acyclic carbenes were obtained that are otherwise not accessible.
    (二氟有机基)二甲基胺RCF 2 NMe 2(R = H,Ph,t Bu)可用作氧化加成反应中三氟化磷的卡宾前体。通过这种方法,获得了空间上不要求的不对称和无环卡宾的络合物,否则这些络合物是无法获得的。
  • ?-Fluoroalkylamines, a new source of unhydrated fluoride ion
    作者:I. L. Knunyants、N. I. Delyagina、S. M. Igumnov
    DOI:10.1007/bf00949731
    日期:1981.4
  • Alkylation of aromatic hydrocarbons by 1-fluoromethyl-o,m-carboranes by the action of AlCl3
    作者:V. N. Lebedev、E. V. Balagurova、L. I. Zakharkin
    DOI:10.1007/bf00956366
    日期:1987.5
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