作者:Joseph Grobe、Duc Le Van、Wolfgang Meyring、Bernt Krebs、Mechthild Dartmann
DOI:10.1016/0022-328x(88)80070-6
日期:1988.2
The reaction of perfluoro-2-phosphapropene F3CPCF2 (1) or of the trimethyltin compound Me3SnP(CF3)2 with isoprene at 20 or 70°C yields the [2 + 4] cycloadduct 2 as a mixture of two structural isomers (2a/2b = 68/32), which differ in the position taken up by the methyl group relative to the hetero atom. To elucidate the structure, the M(CO)5L complexes 3a, b (M Cr) and 4a, b (M Cr) and 4a, b (M
全氟-2- phosphapropene F的反应3 CPCF 2(1)或三甲基锡化合物的Me 3 SNP(CF 3)2与异戊二烯在20或70℃OEDBA的[2 + 4]环加成2作为混合物的两个结构异构体(2a / 2b = 68/32)中的一个,它们的甲基相对于杂原子占据的位置不同。为了阐明结构,M(CO)5 L配合物3a,b(M Cr)和4a,b(M Cr)和4a,b(MW)中制备,并且该结晶衍生物3A和4A中分离,然后铬配合物的X射线衍射研究3a中进行(空间群PNA 2 1 ;一个21.182(4),b 6.801(5) ,在-130°C时c 10.458(5)Å;Z = 4:ϱ(计算)1.81 g cm -3))。结构表明3a中的配体是1,2,3,6-四氢-4-甲基-2-二氟-1-三氟甲基膦(2a)。因此,甲基与副产物2b中的环原子C(5)结合。异构体混合物3a的分离/ 3b或4a