trimesitylantimony dibromide | 106870-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimesitylantimony dibromide
• 英文别名: Dibromo-tris(2,4,6-trimethylphenyl)-lambda5-stibane；dibromo-tris(2,4,6-trimethylphenyl)-λ5-stibane
• CAS: 106870-60-4
• 化学式: C₂₇H₃₃Br₂Sb
• 分子量: 639.117
• InChiKey: BPKBCVKHKAKZNF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimesitylantimony dibromide 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ATES, M.;BREUNIG, H. J.;SOLTANI-NESHAN, A.;TEGELER, M., Z. NATURFORSCH., 1986, 41, N 3, 321-326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 Li 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trimesitylantimony dibromide
  参考文献：
  名称：

  Oxygen bridged hexa(organo)di-antimony compounds: Hydrolysis by traces of moisture and crystal structures of [SbR3Br]2O, where R = p- or o-tolyl

  摘要：

  H-1 and C-13 NMR spectroscopy of four compounds of the type [SbR3X](2)O, where X = Br and R = Ph, p-tolyl and o-tolyl or X = Cl and R = Me, have been interpreted as showing that unless stringent precautions are taken to exclude moisture there is cleavage of the oxygen bridge to give solutions which contain both the hydroxo species, SbR3(OH)X, and the original bridged compound. This is in agreement with earlier results from IR spectra of compounds of this type in the presence of water. Rigorous exclusion of moisture leads to NMR spectra of only the unhydrolysed compound and this is the only product isolated when NMR solutions showing the presence of both compounds are crystallised. On the other hand, a stable hydroxobromide, Sb(mesityl)(3)Br(OH), has been isolated from hydrolysis of Sb(mesityl)(3)Br-2. Crystal structures are reported for the o- and p-tolyl isomers of [Sb(tolyl)(3)Br](2)O; the latter has crystallographically imposed 3 symmetry with a linear Sb-O-Sb bridge but the two independent molecules of the o-tolyl derivative have bridge angles of 161.0(2) and 171.5(2)degrees, respectively. (C) 1997 Elsevier Science S.A.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00208-8

文献信息

• Synthesis and Properties of Triarylhalostibonium Cations
  作者：Mengxi Yang、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00293

  日期：2017.8.7

  difference observed between the two hexachloroantimonate derivatives 5 and 6 is ascribed to the increased steric protection provided by the larger mesityl substituents. To understand how these structural differences affect the properties of these antimony species, we have compared their catalytic activity in two simple reactions, namely, the polymerization of tetrahydrofuran and the Friedel–Crafts dimerization

  作为我们对主要基团路易斯酸化学基本兴趣的一部分，我们已决定针对通过阳离子直接结合锑的卤素取代基增强其路易斯酸度的stibonium阳离子。从Ph 3 Sb（OTf）2（1）和Mes 3 Sb（OTf）2（2）开始，我们成功地制备了三氟甲磺酸酯衍生物Ph 3 SbF（OTf）（3）和Mes 3 SbF（OTf）（4）。我们还合成了[Mes 3 SbCl] +（6）的六氯锑酸盐，它是已知的[Ph 3 SbCl] [SbCl6 ]（5）。这些配合物的结构已通过密度泛函理论方法进行了实验研究和计算研究。虽然阴离子和化合物中的锑中心之间观察到的直接相互作用3 - 5，化合物6存在作为与四坐标[的Mes离子固体3的SbCl] +阳离子从[分离的SbCl 6 ] -的阴离子。两种六氯锑酸酯衍生物5和6之间观察到的结构差异这归因于较大的异丁基取代基提供的增加的空间保护。为了了解这些结构差异如何影响这些锑物
• Steric congestion in heavy pnictines alters oxidative halogenation pathways
  作者：John S. Wenger、Addis Getahun、Timothy C. Johnstone

  DOI：10.1016/j.poly.2023.116730

  日期：2024.1

  precursors in Group 15 chemistry, but the influence of the organic substituents on the synthesis and reactivity of these compounds remains underexplored for the heavy pnictogens. We recently reported the isolation of Dipp3Sb (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl). The bulky Dipp substituents permit the isolation of monomeric tetrahedral stibine oxide Dipp3SbO, yet also allow for the formation of the trigonal bipyramidal

  二卤三有机烟烷是第 15 族化学中重要的合成前体，但对于重烟碱，有机取代基对这些化合物的合成和反应性的影响仍未得到充分研究。我们最近报道了 Dipp 3 Sb（Dipp = 2,6-二异丙基苯基）的分离。大体积的Dipp取代基允许单体四面体氧化锑Dipp 3 SbO的分离，还允许形成三角双锥体Dipp 3 SbF 2。我们现在报道了一种空间拥挤的铋化合物 Dipp 3 Bi的分离。Dipp 3 Bi 和XeF 2之间的反应得到Dipp 3 BiF 2，其在固态下具有扭曲的三角双锥几何形状。Dipp 3 Bi 和 PhICl 2之间的反应导致生成 1-氯-2,6-二异丙苯。Dipp 3 Sb 和 PhICl 2之间的反应导致形成 Dipp 3 SbCl 2，其在固态时具有四角锥体几何形状。Mes 3 SbCl 2、Mes 3 SbBr 2、Mes 3 BiCl 2和Mes 3 BiBr 2 (Mes
• Ates, M.; Breunig, H. J.; Soltani-Neshan, A., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 3, p. 321 - 326
  作者：Ates, M.、Breunig, H. J.、Soltani-Neshan, A.、Tegeler, M.

  DOI：——

  日期：——
• BREUNIG, H. J.;ATES, M.;SOLTANI-NESHAN, A., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 4, AMSTERDAM ETC.,(1988) C. 593-595
  作者：BREUNIG, H. J.、ATES, M.、SOLTANI-NESHAN, A.

  DOI：——

  日期：——