Pt(II) 5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrinate | 192119-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pt(II) 5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrinate
• CAS: 192119-39-4
• 化学式: C₄₄H₂₄Cl₄N₄Pt
• 分子量: 945.593
• InChiKey: XQRMOZRMOWMRHS-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(II) 5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrinate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 5.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（II）环稠合二氢卟酚可作为有效的治疗药物：用于肿瘤成像和光动力疗法治疗的染料。

  摘要：

  描述了铂-二氢卟啉类治疗剂的发现。合成了具有不同亲水度的发光Pt（II）4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡啶-二氢卟酚，并研究了它们对人黑素瘤，食道癌和膀胱癌的光毒性。。二（羟甲基）取代的二氢卟酚被确定为探索成像引导光动力疗法的特权分子。除了作为PDT试剂的高活性和本身没有细胞毒性外，该分子还显示了理想的光物理和光化学特性。体内 使用A375黑色素瘤小鼠模型进行的研究证明，该二氢卟酚具有发光探针的非凡特性，并且具有削弱肿瘤生长的能力，从而可以进行图像指导治疗并进行随访。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112468
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrin 、 platinum(II) chloride 在 sodium acetate 作用下， 以 苯甲腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到Pt(II) 5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrinate
  参考文献：
  名称：

  铂（II）环稠合二氢卟酚可作为有效的治疗药物：用于肿瘤成像和光动力疗法治疗的染料。

  摘要：

  描述了铂-二氢卟啉类治疗剂的发现。合成了具有不同亲水度的发光Pt（II）4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡啶-二氢卟酚，并研究了它们对人黑素瘤，食道癌和膀胱癌的光毒性。。二（羟甲基）取代的二氢卟酚被确定为探索成像引导光动力疗法的特权分子。除了作为PDT试剂的高活性和本身没有细胞毒性外，该分子还显示了理想的光物理和光化学特性。体内 使用A375黑色素瘤小鼠模型进行的研究证明，该二氢卟酚具有发光探针的非凡特性，并且具有削弱肿瘤生长的能力，从而可以进行图像指导治疗并进行随访。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112468

文献信息

• Platinum(II) and platinum(IV) porphyrin complexes: synthesis, characterization, and electrochemistry
  作者：L.M. Mink、M.L. Neitzel、L.M. Bellomy、R.E. Falvo、R.K. Boggess、B.T. Trainum、P. Yeaman

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00026-0

  日期：1997.1

  longer wavelengths upon oxidation of the Pt II . All 1 H resonances experience a downfield shift upon oxidation of the Pt II to Pt IV . Each [ Pt II ( p - X ) 4 TPP ] complex shows two oxidations and two reductions and their potentials are dependent upon the X substituent on the porphyrin ring. In general, the [ Pt IV ( p - X ) 4 TPP ] Cl 2 complexes show a similar oxidation and reduction pattern and

  摘要[Pt IV（p-X）4 TPP] Cl 2类型的铂（IV）卟啉是通过将其Pt II前体直接与Cl 2氧化而合成的对位取代的四苯基卟啉。Pt II和Pt IV配合物均已通过可见和1 H NMR光谱及其电化学性质进行了表征。当Pt II氧化时，可见光谱的Soret，α和β谱带移至更长的波长。当Pt II氧化为Pt IV时，所有1 H共振都会发生场下偏移。每个[Pt II（p-X）4 TPP]络合物均显示两次氧化和两次还原，其电势取决于卟啉环上的X取代基。通常，[Pt IV（p-X）4 TPP] Cl 2配合物显示出相似的氧化和还原模式，并且具有明显的取代作用。
• [EN] PLATINUM(II) RING-FUSED CHLORINS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CHLORINES FUSIONNÉES À UN CYCLE PLATINE (II), PROCÉDÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV DE COIMBRA

  公开号：WO2017145092A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present disclosure relates derivatives of platinum (II) ring-fused chlorins with a general formula I or II, more particularly derivatives, which are novel and stable near infrared luminescent compounds for imaging, sensing, optoelectronics applications and use in medicine or as a medicament. (Formula I and Formula II) (I) (II) This disclosure describes a series of novel, stable near infrared luminescent compounds based on platinum (II) ring-fused chlorins with the general formula I or II. This, coupled with excellent thermal and photochemical stability, makes them excellent materials for use in biological imaging, oxygen sensing and as emitting materials in optoelectronic applications, such as organic light emitting diodes (OLEDs) or bulk heterojunction photovoltaic cells. In addition, their chemical properties allow them to be chemically attached to specific biologically relevant molecules for targeted applications in imaging and theranostics.

  本公开涉及一种铂（II）环融合氯菊酯衍生物，其具有一般式I或II的衍生物，更具体地说，是一种新颖且稳定的近红外发光化合物，可用于成像、传感、光电子应用以及医学或作为药物。 (公式I和公式II) (I) (II) 本公开描述了一系列基于铂（II）环融合氯菊酯的新颖、稳定的近红外发光化合物，其具有优异的热稳定性和光化学稳定性，使它们成为生物成像、氧气传感和作为有机发光二极管（OLEDs）或体异质结光伏电池中的发射材料的优秀材料。此外，它们的化学性质使它们可以化学地连接到特定的生物相关分子上，用于成像和治疗学中的定向应用。
• Synthesis and properties of ms- and β-substituted Pt(II) and Pt(IV) tetraphenylporphyrinates
  作者：N. V. Chizhova、O. M. Kulikova、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s107036321311025x

  日期：2013.11

  The interaction of 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, 5,10,15,20-tetra-(4-chlorophenyl)porphyrin, 2-bromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin, and 2,3,12,13-tetrabromo-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin with platinum(II) chloride in boiling phenol has been studied. The corresponding platinum(II) porphyrinates have been synthesized; their subsequent treatment with bromine in chloroform resulted in platinum(IV) porphyrinates. The Pt(II) and Pt(IV)(Br)(2) porphyrinates have been identified by elemental analysis, electron absorption, IR, and H-1 NMR spectroscopy.