| 444987-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 444987-91-1
• 化学式: C₃₇Br₈CuF₁₅N₄
• 分子量: 1488.19
• InChiKey: OCMLQXSVNLXUIJ-DARROJDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4-甲苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  十一芳基可咯铜和第一种十一芳基可咯游离碱的合成与表征

  摘要：

  β-八溴-内消旋-三芳基铜与芳基硼酸的 Suzuki 交叉偶联反应产生了各种铜过芳基取代的铜 4a-c、5a-c 和 6a-c。配合物 4b、5a、5b、6a、6b 和 6c 的晶体结构表明，它们的鞍形二面角强烈依赖于内消旋取代基的性质，而 β-芳基取代基导致其 UV/Vis 吸收最大值发生显着红移. 铜 corrole 5c 成功脱金属，产生相应的十一芳基 corrole 游离碱 7。7 的晶体结构表明，在 corrole 环上引入 11 个庞大的芳基并没有在游离碱的大环中产生不寻常的扭曲。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201158
• 作为产物：
  描述：

  [(5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrolate)copper(III)] 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Selective iodide chemosensing through a redox-active Cu-corrole

  摘要：

  一种碘离子和Cu(iii)-卟啉之间的单电子氧化还原偶可以作为选择性检测碘离子的基础。

  DOI：

  10.1039/c4ra04191g

文献信息

• Electronic Absorption, Resonance Raman, and Electrochemical Studies of Planar and Saddled Copper(III) <i>meso</i>-Triarylcorroles. Highly Substituent-Sensitive Soret Bands as a Distinctive Feature of High-Valent Transition Metal Corroles
  作者：Ingar H. Wasbotten、Tebikie Wondimagegn、Abhik Ghosh

  DOI：10.1021/ja0113697

  日期：2002.7.1

  We present here a first systematic study of substituent effects in metallocorroles, based on electronic absorption, resonance Raman (RR), and infrared (IR) spectroscopic studies and electrochemical measurements on 10 copper(III) meso-triarylcorroles, Cu(III)[beta-Y(8)TArC], where the beta-substituent Y = H or Br and the meso-aryl group Ar = C(6)F(5) or p-X-C(6)H(4) and X = CF(3), H, CH(3), and OCH(3)

  基于电子吸收、共振拉曼 (RR) 和红外 (IR) 光谱研究以及对 10 种铜 (III) 内消旋三芳基可咯、Cu(III) β 的电化学测量，我们在此首次系统地研究了金属可咯中的取代基效应。 -Y(8)TArC]，其中 β 取代基 Y = H 或 Br，内消旋芳基 Ar = C(6)F(5) 或 pXC(6)H(4) 且 X = CF(3) 、H、CH(3) 和 OCH(3)。结果提供了许多重要的见解。(1) RR（和 IR）结果表明，在 1400-1550 cm(-1) 区域中至少有两个甚至可能更多的高频段在 β-八溴化反应中表现出显着的频率降移，因此符合结构敏感的要求标记带。DFT 几何优化表明，对于所研究的 β-八溴-内消旋-三芳基可罗衍生物而言，鞍状构象显然是首选，并且 β-八溴化导致可罗大环的许多骨架键距离扩大，与观察到的频率下降一致。(2) 平面 Cu(III)[TArC]
• Reactivity and Mechanism Studies of Hydrogen Evolution Catalyzed by Copper Corroles
  作者：Haitao Lei、Huayi Fang、Yongzhen Han、Wenzhen Lai、Xuefeng Fu、Rui Cao

  DOI：10.1021/acscatal.5b00666

  日期：2015.9.4

  Several copper corrole complexes were synthesized, and their catalytic activities for hydrogen (H-2) evolution were examined. Our results showed that substituents at the meso positions of corrole macrocycles played significant roles in regulating the redox and thus the catalytic properties of copper corrole complexes: strong electron-withdrawing substituents can improve the catalysis for hydrogen evolution, while electron-donating substituents are not favored in this system. The copper complex of 5,15-pentafluorophenyl-10-(4-nitrophenyl)corrole (1) was shown to have the best electrocatalytic performance among copper corroles examined. Complex 1 can electrocatalyze H-2 evolution using trifluoroacetic acid (TFA) as the proton source in acetonitrile. In cyclic voltammetry, the value of i(cat)/i(p) = 303 (i(cat) is the catalytic current, i(p) is the one-electron peak current of 1 in the absence of acid) at a scan rate of 100 mV s(-1) 20 degrees C is remarkable. Electrochemical and spectroscopic measurements revealed that 1 has the desired stability in concentrated TFA acid solution and is unchanged by functioning as an electrocatalyst. Stopped-flow, spectroelectrochemistry, and theoretical studies provided valuable insights into the mechanism of hydrogen evolution mediated by 1. Doubly reduced 1 is the catalytic active species that reacts with a proton to give the hydride intermediate for subsequent generation of H2.