bis(4-fluorophenyl)[η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]platinum(II) | 52586-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)[η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]platinum(II)
• 英文别名: [Pt(C6H4F)2(dppe)]；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;fluorobenzene;platinum(2+)
• CAS: 52586-63-7
• 化学式: C₃₈H₃₂F₂P₂Pt
• 分子量: 783.696
• InChiKey: VNFTYFUXLMJBAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)[η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]platinum(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [platinum(II)dichloride(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  联苯系统的顺式-双（苯基）铂（II）-邻苯二酚体系

  摘要：

  我们从类型双（苯基）的化合物[η报告联苯系统的光致还原消除2 -1,2-双（diphenylphosphano）乙烷]铂（II），双（苯基）[η 2 -顺式- 1,2-双（diphenylphosphano）乙烯]铂（II）和双（苯基）[η 2 -1,2-双（diphenylphosphano）苯]铂（II）与在铂结合的苯环的取代基。消除是通过协调的反应机制进行的，没有任何可观察到的自由基参与。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84016-5
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,5,6-η4-cycloocta-1,5-diene)bis(4-fluorphenyl)platinum(II) 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis(4-fluorophenyl)[η2-1,2-bis(diphenylphosphino)ethane]platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  联苯系统的顺式-双（苯基）铂（II）-邻苯二酚体系

  摘要：

  我们从类型双（苯基）的化合物[η报告联苯系统的光致还原消除2 -1,2-双（diphenylphosphano）乙烷]铂（II），双（苯基）[η 2 -顺式- 1,2-双（diphenylphosphano）乙烯]铂（II）和双（苯基）[η 2 -1,2-双（diphenylphosphano）苯]铂（II）与在铂结合的苯环的取代基。消除是通过协调的反应机制进行的，没有任何可观察到的自由基参与。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)84016-5

文献信息

• Synthesis of platinum(II) alkyl and aryl complexes from K2[PtCl4] and tetraorganotin compounds in dimethyl sulphoxide
  作者：Colin Eaborn、Kalipada Kundu、Alan Pidcock

  DOI：10.1039/dt9810000933

  日期：——

  Complexes cis-[PtR2(dmso)2] and cis-[PtRCl(dmso)2](dmso = dimethyl sulphoxide) are readily obtained from K2[PtCl4] and SnMe3R (R = aryl or Me) in dmso at 70–90 °C. Hydrogen-1 n.m.r. spectra show that the dmso ligands are bound through sulphur in solution and that the dmso ligand trans to R in cis-[PtRCl(dmso)2] undergoes dissociation and exchange at ambient temperature. With anionic reagents X–(X =

  络合物顺- [PTR 2（DMSO）2 ]和顺- [PTRCl（DMSO）2 ]（DMSO =二甲亚砜）可容易地选自K得到2 [氯铂酸4 ]和SnMe 3 R（R =芳基或Me）在DMSO在70–90°C下。氢-1 NMR谱表明，该DMSO配体在溶液中，通过硫结合的配体DMSO反式中至R顺- [PTRCl（DMSO）2 ]经历解离和交换在室温下。与阴离子试剂X –（X = Br，I或SCN）形成复杂的顺式-[PTPhCl（DMSO）2]形成桥接复合物[PT 2 Ph 2（µ-X）2（DMSO）2 ]。除二芳基络合物外，SnMe 3（C 6 H 4 OMe-2）形成环金属化的络合物[H 2 -2）（DMSO）2。所有配合物的DMSO配体都容易被磷供体AsPh 3，SbPh 3或2,2'-联吡啶取代；报道了含磷络合物的31 P- 1 H} nmr参数。
• Aryl-Halide versus Aryl−Aryl Reductive Elimination in Pt(IV)−Phosphine Complexes
  作者：Anette Yahav-Levi、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok

  DOI：10.1021/ja062166r

  日期：2006.7.1

  Upon the addition of Br2 to complexes (P-P)Pt(Ar)2, two different products were observed, depending on the bite angle of the bidentate phosphine ligand: a Pt(II) aryl bromide complex, the product of C-Br reductive elimination, and Pt(IV) oxidative addition complex. At high temperatures, the latter exclusively gave the product of the C-C reductive elimination.

  将 Br2 添加到配合物 (PP)Pt(Ar)2 后，观察到两种不同的产物，这取决于双齿膦配体的咬合角：Pt(II) 芳基溴化物配合物，C-Br 还原消除的产物, 和 Pt(IV) 氧化加成络合物。在高温下，后者专门给出了 CC 还原消除的产物。