[Yb2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4] | 956615-81-9

• 英文名称: [Yb2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4]
• CAS: 956615-81-9
• 化学式: C₆₂H₉₂Cl₂O₈Yb₂
• 分子量: 1382.39
• InChiKey: KCUFJSAECRJNKO-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Yb2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4] 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到[Yb(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))(N(SiMe3)2)(THF)2]
  参考文献：
  名称：

  由亚甲基连接的双酚盐配体支撑的中性和阴离子镧系酰胺的受控合成，表征和反应性。

  摘要：

  通过一般的复分解反应合成了一系列中性和阴离子型双（酚盐）镧系酰胺，并探讨了它们的反应性。MBMPH2（MBMP = 2,2'-亚甲基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯））与[Ln {N（TMS）2} 2（mu-Cl）（THF）]的蛋白水解配体交换反应2（TMS = SiMe3）以高分离产率得到所需的桥联双（酚盐）镧系氯化物[（MBMP）Ln（mu-Cl）（THF）2] 2 [Ln = Nd（1），Yb（2）]。发现这些镧系元素氯化物是用于合成相应的镧系元素衍生物的有用前体。1和2与2当量的NaN（TMS）2在THF中的反应生成了预期的中性双（酚盐）镧系酰胺络合物（MBMP）Ln [N（TMS）2]（THF）2 [Ln = Nd（3）， Yb（4）]高产。而1和2在1中与LiN（TMS）2的反应 4摩尔比得到的阴离子双（酚盐）镧系酰胺为离散的离子对络合物[Li（THF）4] [（MBMP）Ln

  DOI：

  10.1021/ic701148z
• 作为产物：
  描述：

  {Yb(μ-Cl)[N(SiMe3)2]2(THF)}2 、 2,2'-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到[Yb2(2,2'-methylene bis(6-tert-butyl-4-methyl-phenolate))2(μ-Cl)2(THF)4]
  参考文献：
  名称：

  由亚甲基连接的双酚盐配体支撑的中性和阴离子镧系酰胺的受控合成，表征和反应性。

  摘要：

  通过一般的复分解反应合成了一系列中性和阴离子型双（酚盐）镧系酰胺，并探讨了它们的反应性。MBMPH2（MBMP = 2,2'-亚甲基双（6-叔丁基-4-甲基苯酚酸酯））与[Ln {N（TMS）2} 2（mu-Cl）（THF）]的蛋白水解配体交换反应2（TMS = SiMe3）以高分离产率得到所需的桥联双（酚盐）镧系氯化物[（MBMP）Ln（mu-Cl）（THF）2] 2 [Ln = Nd（1），Yb（2）]。发现这些镧系元素氯化物是用于合成相应的镧系元素衍生物的有用前体。1和2与2当量的NaN（TMS）2在THF中的反应生成了预期的中性双（酚盐）镧系酰胺络合物（MBMP）Ln [N（TMS）2]（THF）2 [Ln = Nd（3）， Yb（4）]高产。而1和2在1中与LiN（TMS）2的反应 4摩尔比得到的阴离子双（酚盐）镧系酰胺为离散的离子对络合物[Li（THF）4] [（MBMP）Ln

  DOI：

  10.1021/ic701148z