2-chloro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal | 1149333-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal
• 英文别名: 2-Chloro-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanal
• CAS: 1149333-38-9
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃O
• 分子量: 236.621
• InChiKey: SMEWGPBLKUOLEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3-噻唑衍生物的合成及BK通道开放活性

  摘要：

  合成了一系列 2-氨基-5-芳基甲基-或 5-杂芳基甲基-1,3-噻唑衍生物，并在基于细胞的荧光测定和电生理记录中评估了 BK 通道开放活动。测定结果表明，所研究化合物的活性受苯环取代基理化性质的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128083
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(三氟甲基)苯基]丙醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 DL-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanal
  参考文献：
  名称：

  α-氯醛的三氟甲硫基化：进入含有四元 SCF3 的中心

  摘要：

  在这项研究中，开发了一种直接的方法来获取季三氟甲基硫醇化氯醛。使用 Munavalli 试剂作为亲电 SCF3 源，在温和的反应条件下成功实现了碱催化的三氟甲基硫醇化反应与一组 - 氯醛。以中等至高产率（高达88%）获得-三氟甲基硫醇化氯醛。这种方法表现出良好的官能团耐受性，并提供了迄今为止无法获得的高度官能化的季三氟甲基硫醇醛。通过使用手性相转移催化剂研究了对映选择性版本的开发，得到适度对映体过量的对映体富集产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800418

文献信息

• [EN] SUBSTITUTE 1, 6-NAPHTHYRIDINES FOR USE AS SCD INHIBITORS<br/>[FR] 1,6-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES EN VUE D'UNE UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009056556A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to substituted tetrahydronaphthyridine (THN) compounds of the formula (I) and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代四氢萘啶（THN）化合物及其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及用于抑制SCD活性的化合物。
• Azolyl propanols
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0158448A2

  公开（公告）日：1985-10-16

  Compounds of formula R1OC(Ar)2C(CH3)R2 wherein Ar is a substituted phenyl group, R1 is hydrogen, alkyl or acyl and R2 is a 1 H-azol-1-yl group, and compositions comprising them useful as insecticides.

  式 R1OC(Ar)2C(CH3)R2，其中 Ar 为取代苯基，R1 为氢、烷基或酰基，R2 为 1 H-azol-1-yl 基团的化合物，以及由它们组成的可用作杀虫剂的组合物。
• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Synthesis of α-Trifluoromethyl Esters
  作者：Fabien Gelat、Atanu Patra、Xavier Pannecoucke、Akkattu T. Biju、Thomas Poisson、Tatiana Besset

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01482

  日期：2018.7.6

  The N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed trifluoromethylation of alpha-chloro aldehydes was developed, allowing straightforward access to valuable alpha-trifluoromethyl ester derivatives. The unique combination of an electrophilic trifluoromethylation reagent with NHC catalysis was the key for the functionalization of a broad range of alpha-chloro aldehydes, and the products are formed in moderate to good yields. Investigations of the enantioselective version of this reaction afforded the enantioenriched products in moderate yields with good ee values.