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(SP-4-1)-[6,13,20,27-四苯基-29H,31H-四苯并[b,g,l,q]卟啉(2-)-N29,N30,N31,N32]合铂 | 166174-05-6

中文名称
(SP-4-1)-[6,13,20,27-四苯基-29H,31H-四苯并[b,g,l,q]卟啉(2-)-N29,N30,N31,N32]合铂
中文别名
——
英文名称
platinum(II) tetraphenyltetrabenzoporphyrin
英文别名
PtTPBP;Pt-TPTBP;Pt-tetraphenyltetrabenzo porphyrin
(SP-4-1)-[6,13,20,27-四苯基-29H,31H-四苯并[b,g,l,q]卟啉(2-)-N29,N30,N31,N32]合铂化学式
CAS
166174-05-6
化学式
C60H36N4Pt
mdl
——
分子量
1008.05
InChiKey
WFSINHKCRBEPDX-XJTLWADGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 熔点:
    470℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

SDS

SDS:fa7bcc733182eb9e2da495ac52cc6556
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (SP-4-1)-[6,13,20,27-四苯基-29H,31H-四苯并[b,g,l,q]卟啉(2-)-N29,N30,N31,N32]合铂 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 以9%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    近红外磷光分子内桥联苯并卟啉及其在氧补偿葡萄糖光电二极管中的应用
    摘要:
    介绍了测量内部氧梯度的葡萄糖光极。多层生物传感器由 (i) 分析物不可渗透的透明支撑体、(ii) 与酶层结合的第一氧传感层、(iii) 扩散屏障和 (iv) 第二氧传感层组成。为了使这种设计适用于皮下组织的测量,选择了一对光谱特性非常不同的 NIR 磷光指示剂。第一层中使用的传统 Pt(II) 四苯并卟啉染料(分别在 617 和 772 nm 处的吸收和发射最大值)与新的分子内桥连 Pt(II) 复合物(吸收和发射最大值分别在 673 和 872 nm 处)的组合) 在第二层中可以有效地分离两个发射信号。这种特殊设计的染料类别可通过四苯基四苯并卟啉复合物的 Scholl 反应获得。新光极首次允许在单个点同时测量葡萄糖和氧气,从而准确补偿由组织波动引起的氧气异质性。所呈现的材料涵盖了 0 到 150 hPa O的动态范围2和 0 至 360 mg/dL (20 mM) 葡萄糖(37 °C)。
    DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b04760
  • 作为产物:
    描述:
    H2TPTBP 在 platinum(II) acetate acetic acid solvate 作用下, 以 苯甲腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以74%的产率得到(SP-4-1)-[6,13,20,27-四苯基-29H,31H-四苯并[b,g,l,q]卟啉(2-)-N29,N30,N31,N32]合铂
    参考文献:
    名称:
    近红外磷光π-扩展铂卟啉的光物理性质
    摘要:
    据报道,对一类π-延伸的铂(II)卟啉配合物进行了全面的光物理研究。通过在热的苄腈中用乙酸铂(II)处理,由相应的游离碱卟啉合成铂(II)配合物,与通过与氯化铂(II)的反应相比,得到的配合物收率要高得多。提出了对金属卟啉的吸收和发光性质的定量研究。包括四芳基苯并卟啉,四芳基萘和四芳基卟啉的系列在近红外区域的773、890和1020 nm处显示有效的磷光,量子产率分别为0.35、0.15和0.08。三重态寿命和磷光产率随发射波长的增加而降低,这与能隙定律行为一致。检查了一组六种具有不同内消旋取代基的Pt-四苯并卟啉(TBP)。Pt-TBPs表现出有效的磷光,λ最大波长约为770 nm,量子产率在0.26-0.49之间,具体取决于取代模式。结果表明,与5,10,15,20-四芳基苯并卟啉相比,5,15-二芳基苯并卟啉具有高50-60%的磷光发射率。对于铂(II)5,15-二芳基苯并卟啉观察到最高的磷光量子效率,其在770
    DOI:
    10.1021/cm202241e
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    通过单光子过程对基于 BODIPY 的前药进行类似上转换的光解
    摘要:
    能量低于吸收窗口的光化学反应目前是通过多光子过程实现的,包括双光子吸收和光子上转换,其能量利用效率有限。在这里,我们报告了一种基于光敏剂和可光裂解分子之间的三重态-三重态能量转移(TTET)的单光子策略,以在低能量下实现光解。为了验证这一概念,我们选择铂 (II) 四苯基四苯并卟啉 (PtTPBP) 作为光敏剂,并合成了一种基于硼二吡咯亚甲基 (BODIPY) 的前药作为光裂解分子。前药的光解是通过 TTET 在 625 nm 激发 PtTPBP 后实现的,光解量子产率为 2.8%。另一项演示表明,光解量子产率出乎意料地高于 530 nm 处的直接激发。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b09034
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文献信息

  • Synthesis and Spectral Properties of Ni(II), Pd(II), Pt(II), and Pt(IV) Tetraphenyltetrabenzoporphyrinates
    作者:N. V. Chizhova、O. V. Mal’tseva、R. S. Kumeev、N. Zh. Mamardashvili
    DOI:10.1134/s0036023618050200
    日期:2018.5
    Complexation reactions of 5,10,15,20-tetraphenyltetrabenzoporphyrin and transmetallation of its cadmium complex with nickel(II) acetate, Ni(II), Pd(II), and Pt(II) chlorides in dimethylformamide and phenol have been studied. The corresponding Ni(II), Pd(II), and Pt(II) porphyrinates have been synthesized. (PtBr2)-Br-IV porphyrinate has been obtained by the treatment of Pt(II) 5,10,15,20-tetraphenyltetrabenzoporphyrinate with bromine in chloroform. The obtained compounds have been characterized by elemental analysis, electronic absorption and H-1 NMR spectroscopy and mass spectrometry.
  • Highly Efficient, Near-Infrared Electrophosphorescence from a Pt–Metalloporphyrin Complex
    作者:Carsten Borek、Kenneth Hanson、Peter I. Djurovich、Mark E. Thompson、Kristen Aznavour、Robert Bau、Yiru Sun、Stephen R. Forrest、Jason Brooks、Lech Michalski、Julie Brown
    DOI:10.1002/anie.200604240
    日期:2007.2.5
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