9,11-epithio-11,12-methano-thromboxane A₂ | 89617-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9,11-epithio-11,12-methano-thromboxane A₂
• 英文别名: STA₂；ONO-11113；(Z)-7-[(1S,2R,3R,5S)-3-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-6-thiabicyclo[3.1.1]heptan-2-yl]hept-5-enoic acid
• CAS: 89617-02-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃S
• 分子量: 366.565
• InChiKey: OVGWMUWIRHGGJP-IGUVKOCZSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1R*,2R*,3S*,5R*)-(Z)-3-<(S*)-(E)-3-hydroxy-1-octenyl>-6-thiabicyclo<3.1.1>heptane-2-hept-5-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到9,11-epithio-11,12-methano-thromboxane A₂
  参考文献：
  名称：

  血栓烷A 2类似物的合成—3：（+）-硫代血栓烷A 2

  摘要：

  从前列腺素A 2和前列腺素E 2合成了（+）-11a-methano-9,11-thiathiromboxane A 2（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88650-6

文献信息

• Synthesis of thromboxane A2 analogs—2
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88649-x

  日期：1983.1

  The total synthesis of (±)-11a-methano- 9,11-thiathromboxane A2(1), the sulfur analog of thromboxane A2 is described

  （±）-11A-methano- 9,11- thiathromboxane A的总合成2（1），血栓素A的硫类似物2中描述
• Synthesis of thromboxane A2 analog DL-(9,11), (11,12)-dideoxa-(9,11)-epithio-(11,12)-methylene-thromboxane A2
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90315-6

  日期：1981.1

  A synthesis of the thromboxane A2 analog, -(9,11), (11,12)-dideoxa-(9,11)-epithio-(11,12)-methylene-thromboxane A2 is described.

  描述了血栓烷A 2类似物-（9,11），（11,12）-二甲氧杂-（9,11）-乙硫基-（11,12）-亚甲基-血栓烷A 2的合成。
• Synthesis of thromboxane A2 analogs—3
  作者：Shuichi Ohuchida、Nobuyuki Hamanaka、Masaki Hayashi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88650-6

  日期：1983.1

  (+)-11a-methano-9,11-thiathiromboxane A2(1) was synthesized from prostaglandin A2 and prostaglandin E2.

  从前列腺素A 2和前列腺素E 2合成了（+）-11a-methano-9,11-thiathiromboxane A 2（1）。