methyl acetyliminophenylacetate | 100508-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl acetyliminophenylacetate
• 英文别名: 2-(Acetylimino)-2-phenylessigsaeure-methylester；Methyl 2-acetylimino-2-phenylacetate
• CAS: 100508-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: MAMLYLJAMQUJIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107-110 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl acetyliminophenylacetate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 苯甲酰甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Koeppen, Juergen; Matthies, Dieter; Schweim, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2383 - 2389

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-2-苯基乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到methyl acetyliminophenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Koeppen, Juergen; Matthies, Dieter; Schweim, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2383 - 2389

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rational de novo design of NADH mimic for stereoselective reduction based on molecular orbital calculation
  作者：Tadashi Eguchi、Miki Fukuda、Yumiko Toyooka、Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10294-0

  日期：1998.1

  The methodology of rational design of NADH mimics in stereoselective reduction of carbonyl and imino groups based on molecular orbital calculation was described. The designed NADH mimics la and Ib were subjected to the reduction of benzoylformate and acetyliminophenylacetate. As expected from the calculations of the transition-states, the reduction with la proceeded with high stereoselectivity in both substrates, while Ib showed much lower chirality transfer. (C) 1997 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Koeppen, Juergen; Matthies, Dieter; Schweim, Harald, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 12, p. 2383 - 2389
  作者：Koeppen, Juergen、Matthies, Dieter、Schweim, Harald

  DOI：——

  日期：——